Hoved~~Pos=Trunc
Analyser

Ofloksin 200 mg og 400 mg

Ofloxin er et bredspektret antibakterielt stoff som tilhører gruppen av fluorokinoloner.

Stoffet er aktive mot et stort antall mikroorganismer: gonococcus, Staphylococcus, meningococcus, chlamydia, Escherichia coli, Proteus, Brucella, og streptokokker, ureplazmu, mykoplasma, Clostridium, gardnerelly et al.

Etter intern opptak absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. Cmax i plasma observeres i 60-120 minutter etter å ha tatt ofloxacin. Forbundet med plasmaproteiner 25%. Biotilgjengelighet - 96-100%.

Sammensetning og utgivelsesform

Den aktive ingrediensen i Ofloxin er ofloxacin, som er tilgjengelig i form av:

  1. Løsning beregnet til infusjon, gjennomsiktig grønn-gul, i 1 ml av denne inneholder 2 mg av hovedkomponenten. Andre stoffer er: natriumklorid, dinatriumedetatdihydrat, konsentrert saltsyre, vann d / og. Legemidlet er solgt i en dose på 100 ml i fargeløse glassflasker;
  2. Tabletter, dekket med hvit film, bikonveks rundt, med innholdet av ofloxacin i doser på 400 eller 200 mg. Hjelpestoffer: poloksamer, maisstivelse, krospovidon, magnesiumstearat, talkum, laktosemonohydrat, povidon. Sammensetningen av skallet omfatter: titandioksid, makrogol, talkum, hypromellose. Implementert i 10 eller 7 tabletter i en celle, konturpakker. 1 eller 2 pakker i en eske.

Klinisk-farmakologisk gruppe: antibakterielt stoff av fluorokinolongruppen.

Hva er foreskrevet av Ofloxin?

Ofloksin viste seg godt i behandlingen av:

  • infeksjoner av bein og ledd;
  • infeksjoner av bløtvev og hud;
  • nyreinfeksjoner (pyelonefrit);
  • urinveisinfeksjoner (uretritt, blærebetennelse);
  • meningitt;
  • klamydia;
  • samtidig infeksjoner med aids;
  • infeksjoner i bekkenorganene (endometritis, salpingitt, cervicitt, parametritis, prostatitt);
  • alvorlige kjønnsinfeksjoner (orchitis, kolpitt, epididymitt, gonoré, prostatitt);
  • infeksiøse og betennelsessykdommer i bukhulen (infeksjoner i mage-tarmkanalen, galdeveier / med unntak av bakteriell enteritt /);
  • alvorlige luftveisinfeksjoner (bronkiektase, lungeabsess, lungebetennelse);
  • infeksjoner i øvre luftveier (otitis media, bihulebetennelse, faryngitt, laryngitt / unntatt akutt tonsillitt /);
  • øyeinfeksjoner (konjunktivitt, bakterielle sår i hornhinnen, blepharitt, dacryocystitis, meibomith, keratitt).

Ofloxin er også mye brukt:

  • i forebygging av smittsomme komplikasjoner etter kirurgiske inngrep i forbindelse med fjerning av fremmedlegemer eller øyeskade;
  • i behandling av tuberkulose;
  • i forebygging av infeksjoner hos pasienter med immundefekt (nøytropeni).

Farmakologisk virkning

Antimikrobiell fluorokinolonpreparat Ofloksin bredt spektrum, tabletter har en bakteriedrepende effekt, det vil si føre til at patogene bakterier dør. Jeg vil liste mikroorganismer i rommet., Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Bordetella pertussis.

Videre er stoffet virker på slike bakterier: Staphylococcus aureus, Citrobacter spp, Gardnerella vaginalis, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Mycoplasma hominis, Acinetobacter spp, Moraxella catarrhalis, Serratia spp, Corynebacterium spp, Plesiomonas shigelloides, Providencia spp, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Clostridium perfringens, Bordetella parapertussis, Listeria monocytogenes, Shigella spp, Helicobacter pylori, Ureaplasma urealyticum, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Hafnia spp.

Etter å ha tatt Ofloxin absorberes 95%, omtrent den samme prosentdelen av biotilgjengeligheten av stoffet. Proteinbinding - 25%. Ofloxacin trenger inn i noen kroppsvæsker, så vel som mange vev. Akkumuleres ikke (akkumuleres ikke). Opptil syv timer varer halveringstiden til stoffet. Metabolisert i leveren. I uendret form utskilles i urinen.

Instruksjoner for bruk

I henhold til bruksanvisningen brukes Ofloxin tabletter før måltid eller under måltider, ved munn, svelger hele og drikker rikelig med vann.

Legen foreskriver dosen og varigheten av legemidlet på grunnlag av kliniske indikasjoner, idet man tar hensyn til alvorlighetsgraden av pasientens tilstand, type infeksjon og funksjonelle parametre i lever og nyrer.

  • Den anbefalte daglige dosen kan være fra 0,2 til 0,6 g, derfor tas dosen opp til 0,4 g per dag en gang, helst om morgenen, og dosen på mer enn 0,4 g er delt inn i to like deler og tas med jevne mellomrom 2 ganger om dagen. Varigheten av behandlingen er 7-10 dager.
  • I alvorlige former for smittsomme patologier eller hos overvektige pasienter kan daglig dose økes til 0,8 g.
  • Ved behandling av ukompliserte infeksjoner i den nedre urinveiene, foreskrives 0,2 g per dag i 3-5 dager, for gonoré - 0,4 g en gang.

Den første behandlingen med Ofloxin i form av en infusjonsløsning etter å forbedre pasientens tilstand kan fortsettes ved å ta tablettene i samme dose.

Samtidig bruk med antacida er kontraindisert.

Fant en sverget fiende MUSHROOM spiker! Neglene blir rengjort om 3 dager! Ta det.

Ofloksin 200 mg - offisielle bruksanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet: OFLOXIN

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

INGREDIENSER
Aktiv ingrediens: ofloxacin - 200 mg.
Hjelpestoffer: kjerne: laktosemonohydrat, majsstivelse, povidon 25, krospovidon, poloksamer, magnesiumstearat, talkum;
filmdeksel: hypromellose 2910/5, makrogol 6000, talkum, titandioksid.

BESKRIVELSE
Runde bikonvekse tabletter, filmdrasjerte, hvite eller nesten hvite farger, med å dele halvparten av den på den ene siden og gravering "200" på den andre. På en pause: hvit eller nesten hvit.

FARMAKOTERAPEBEHANDLINGSGRUPPE
Antimikrobielt middel, fluorokinolon

ATC-kode: [J01MA01]

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER

farmakodynamikk
Et antimikrobielt middel av bredspektret fra gruppen av fluorokinoloner virker på det bakterielle enzym DNA-girazu, som gir supercoiling, og dermed stabiliserer DNA-bakterier (destabilisering av DNA-kjeder fører til deres død). Den har en bakteriedrepende effekt.
Det er aktivt mot mikroorganismer som produserer beta-laktamase og raskt voksende atypiske mykobakterier. Sensitiv: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (inkludert Klebsiella lungebetennelse), Enterobacter spp., Hafnia alvei, Proteus spp. (inkludert Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-positiv og indol-negativ), Salmonella spp., Shigella spp. (inkludert Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campilobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas shigelloides, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brucella spp. De ulike typer ting å gjøre er:, Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
I de fleste tilfeller er ufølsomme: Nocardia asteroides, anaerobe bakterier (f.eks, Bacteroides spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Eubacterium spp, Fusobacterium spp, Clostridium difficile.....). Han arbeider med Treponema pallidum.

farmakokinetikk
Absorpsjon etter inntak er rask og komplett (95%). Biotilgjengeligheten er over 96%, kommunikasjon med plasmaproteiner er 25%, tiden for å oppnå maksimal konsentrasjon (Tx) når det tas oralt 1-2 timer, maksimal konsentrasjon (Stax) etter å ha tatt 100 mg, 300 mg, 600 mg i en dose er 1, 3, 4 og 6,9 mg / l og avhenger av dosen: Etter en enkeltdose på 200 mg og 400 mg er den henholdsvis 2,5 μg / ml og 5 μg / ml. Mat kan forsinke absorpsjon, men har ingen signifikant effekt på biotilgjengelighet.
Det tilsynelatende distribusjonsvolumet er 100 l. Distribusjons: celler (leukocytter, alveolære makrofager), hud, myke vev, ben, organer i mage og bekken organer, luftveiene, urin, spytt, galle, prostata sekresjon, trenger godt gjennom blod-hjerne-barrieren, placenta, utskilles i human melk. Det trenger inn i cerebrospinalvæsken i inflammerte og ikke-betente hjernemembraner (14-60%).
Metabolisert i leveren (ca. 5%) med dannelsen av N-oksydet avloksacin og dismetyllofloksacin. Halveringstiden er 4,5 - 7 timer (uavhengig av dose). Utskilt av nyrene - 75-90% (uendret), ca 4% - med galle. Ekstern clearance - mindre enn 20%.
Etter en enkeltdose på 200 mg i urinen oppdages innen 20 til 24 timer. Ved nyre / leverinsuffisiens kan utskillelsen reduseres. Akkumuleres ikke. Hemodialyse fjerner 10-30% av stoffet.

INDIKASJONER FOR BRUK
Infeksiøs-inflammatoriske sykdommer forårsaket av følsomme bakterier: luftveisinfeksjoner (bronkitt, lungebetennelse), øvre luftveier (sinusitt, faryngitt, otitis media, laryngitt), hud, mykt vev, knokler, ledd, infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer i bukhulen og galleveier, nyre (pyelonefritt), urinveisinfeksjoner (cystitt, uretritt), bekkenorganer (endometritt, salpingitt, oophoritis, cervicitt, parametritt, prostatitt), kjønnsorganene (colpitis, orkitt, epididymitt), gonoré, chlamydia; meningitt; forebygging av infeksjoner hos pasienter med nedsatt immunstatus (inkludert nøytropeni).

KONTRA
Overfølsomhet overfor medikamentet, mangel på glukose-6-fosfat-dehydrogenase, epilepsi (inkludert historie), redusere den krampeterskelen (inkludert etter kraniocerebralt traume, slag, eller inflammasjon i sentralnervesystemet); alder 18 år (ennå ikke ferdig skjelett vekst), graviditet, amming, sener nederlag ved tidligere behandling av kinoloner.

Forholdsregler - cerebral arteriosklerose, cerebrovaskulær sykdom (lidelse), kronisk nyresvikt, organiske lesjoner i sentralnervesystemet, forlengelse QT intervallet.

ADMINISTRASJONSMÅTE OG DOSER
Inside.
Dosen av ofloxacin og behandlingsvarigheten avhenger av alvorlighetsgraden og typen av infeksjon, den generelle tilstanden til pasienten og nyrefunksjonen.
Gjennomsnittlig daglig inntak for voksne er 200 mg til 600 mg. Behandlingens varighet er 7-10 dager.
En dose på opptil 400 mg per dag kan foreskrives i 1 mottak, helst om morgenen. Doser på mer enn 400 mg per dag bør deles inn i 2 doser med samme tidsperiode. Tabletter skal tas hele, vaskes med vann, både før og under måltider. Det er nødvendig å unngå samtidig bruk med antacida.
Ved alvorlige infeksjoner eller ved behandling av overvektige pasienter kan daglig dose økes til 800 mg.
For ukompliserte infeksjoner i nedre urinveiene, foreskrives legemidlet i en dose på 200 mg per dag i 3-5 dager. For gonoré, administreres 400 mg en gang.
Pasienter med svekket nyrefunksjon (kreatinin clearance på 50 til 20 ml / min) enkeltdose bør være 50% av den gjennomsnittlige dose på bestemmelsesmangfoldighet to ganger om dagen, eller en full enkeltdose blir administrert en gang per dag.
Med kreatininclearance mindre enn 20 ml / min er startdosen 200 mg, deretter 100 mg per dag annenhver dag.
Med hemodialyse og peritonealdialyse, 100 mg hver 24. time.
Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon anbefales det ikke å overskride den maksimale daglige dosen på 400 mg.
Den intravenøse behandlingen med ofloxacin kan fortsette med tablettformen av legemidlet i samme dose (med forbedring av pasientens tilstand).

BIVIRKNINGER
Fra fordøyelsessystemet: gastralgia, anoreksi, kvalme, oppkast, diaré, flatulens, magesmerter, økt aktivitet av "lever" transaminaser, hyperbilirubinemi, kolestatisk gulsott, pseudomembranøs enterokolitt, hepatitt.
Fra nervesystemet: hodepine, svimmelhet, mangel på bevegelse, skjelvinger, kramper, nummenhet og paresthesias av ekstremitetene, intense drøm "mareritt" drøm, psykotiske reaksjoner, angst, tilstand av opphisselse, fobier, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, økt intrakranialt trykk.
På den delen av muskel-skjelettsystemet: senebetennelse, myalgi, artralgi, tendinovinitt, senesbryt, rhabdomyolyse, muskel svakhet.
På sansens side: et brudd på fargeoppfattelse, diplopi, et brudd på smak, lukt, hørsel og balanse.
Siden kardiovaskulærsystemet: takykardi, senking av blodtrykk, vaskulitt, kollaps.
Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, overfølsomhet pneumoni, allergisk nefritt, eosinofili, feber, angionevrotisk ødem, bronkospasme, Stevens-Johnson syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, erythema multiforme, anafylaktisk sjokk.
For huden: petechial blødninger (petekkier), hemoragisk bulløs dermatitt, maculopapular utslett med en skorpe, som viser vaskulære komplikasjoner (vaskulitt).
Fra siden av bloddannelsesorganer: leukopeni, agranulocytose, anemi, trombocytopeni, pancytopeni, hemolytisk og aplastisk anemi.
På den delen av urinsystemet: akutt interstitial nefrit, nyresvikt, hyperkreatininemi, økt urea.
Andre: dysbakterier, superinfeksjon, hypoglykemi (hos pasienter med diabetes mellitus), fotosensibilisering, vaginitt.

OVERDOSE
Symptomer: Svimmelhet, forvirring, sløvhet, desorientering, døsighet, oppkast.
Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk behandling. Hemodialyse fjerner 10-30% av stoffet.

Interaksjon med andre legemidler
Matvarer, antacider som inneholder aluminium (AI 3 +), kalsium (Ca2 +), magnesium (Mg2 +) eller ferrisalter redusere opptaket av ofloksacin, som danner uoppløselige komplekser (tidsintervallet mellom administrering av disse medikamenter må være minst 2 timer ).
Når samtidig med legemidler forlenge QT-intervallet (IA og klasse III antiarytmika, trisykliske antidepressiva, makrolider) øker risikoen for QT-intervall forlengelse.
Reduserer clearance av teofyllin med 25% (med samtidig bruk, reduser dosen av teofyllin).
Cimetidin, furosemid, metotrexat og legemidler som blokkerer tubulær sekresjon - øker konsentrasjonen av ofloxacin i plasma. Øker plasmaglykclamidkonsentrasjonen.
Samtidig med å ta vitamin K-antagonister samtidig, er det nødvendig å kontrollere blodkoaguleringssystemet.
Når det administreres med ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer, nitroimidazolderivater og metylxantiner, øker risikoen for nevrotoksiske effekter.
Samtidig utnevnelse med glukokortikosteroider øker risikoen for senesbryter, spesielt hos eldre.
Når det administreres med alkaliske alkaliske midler (karbonhydrasehemmere, sitrater, natriumbikarbonat), øker risikoen for krystalluri og nefrotoksiske effekter.

SPESIELLE INSTRUKSJONER
Ikke et stoff av valg for lungebetennelse forårsaket av pneumokokker. Ikke angitt for behandling av akutt tonsillitt.
Det anbefales ikke å bruke mer enn 2 måneder, for å bli utsatt for sollys, ultrafiolett stråling (kvikksølv-kvartslamper, solsenger). Ved bivirkninger fra sentralnervesystemet, allergiske reaksjoner, pseudomembranøs kolitt, skal legemidlet avbrytes. I pseudomembranøs kolitt, bekreftet koloskopisk og / eller histologisk, indikeres oral administrering av vancomycin og metronidazol.
Sjelden forekommende senebetennelse kan føre til senesbryt (hovedsakelig akillessenen), spesielt hos eldre pasienter. I tilfelle tegn på tendinitt, er det nødvendig å stoppe behandlingen umiddelbart, immobilisere Achillessenen og konsultere en ortopedisk kirurg.
I behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og praktisere potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet, og etanol kan ikke konsumeres.
Når du bruker stoffet, anbefales det ikke kvinner å bruke tamponger, på grunn av økt risiko for å utvikle trussel.
Under behandling kan myasthenia gravis forverres, det er en økning i porfyri-angrep hos predisponerte pasienter. Kan føre til falsk-negative resultater i bakteriologisk diagnose av tuberkulose (forhindrer sekresjon av Mycobacterium tuberculosis).
Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon er kontroll av plasmakonsentrasjon av ofloxacin nødvendig. Ved alvorlig nedsatt nyre- og leverfunksjon øker risikoen for toksiske effekter (dosejustering kreves).

FORM UTSTILLING
Tabletter, filmbelagt, 200 mg.
På 7 eller 10 tabletter i blisteren fra PVC / A1. På 1 blister (10 tabletter) eller 2 blisterpakninger (på 7 eller 10 tabletter) sammen med søknadsinstruksjonen i en papppakke.

OPPBEVARINGSVILKÅR
Ved en temperatur på 10 ° C til 25 ° C på et tørt sted. Oppbevares utilgjengelig for barn.

SHELF LIFE
3 år. Ikke bruk etter utløpsdato.

VILKÅR FOR FERIE FRA DRUGSTORENE
I følge oppskriften.

PRODUSENT
ZENTIVA A.S., Tsjekkia (Praha 10, 10237);

Klager om kvaliteten på stoffet bør sendes til adressen til LLC "ZENTIVA PHARMA":
Russland, 119017, Moskva, st. Bolshaya Ordynka, 40, bygge. 4.

Ofloksin

Beskrivelse fra 30. juli 2014

  • Latinsk navn: Ofloxin
  • ATX kode: J01MA01
  • Aktiv ingrediens: Ofloxacin (Ofloxacin)
  • Produsent: Zentiva A.C., Tsjekkia

struktur

Ofloksin 200 mg

Hjelpestoffer omfatter: maisstivelse, poloksamer, magnesiumstearat, laktose monohydrat, krysspovidon, povidon, talkum; Sammensetningen av skallet inkluderer hypromellose, makrogol, titandioxid og talkum.

Ofloksin 400 mg

1 tablett av legemidlet inneholder 400 mg ofloxacin.

Hjelpestoffer omfatter: maisstivelse, magnesiumstearat, poloksamer, laktosemonohydrat, krysspovidon, povidon, talkum; Sammensetningen av skallet inkluderer hypromellose, makrogol, titandioxid og talkum.

Utgivelsesskjema

Ofloksin er produsert i form av tabletter med en rund bikonveks form av hvit farge uten urenheter og en lukt. Tabletter er belagt og deler risikoen. Avhengig av doseringen er på en av sidene gravert "200" eller "400". Ved pausepresset hvit masse.

Contoured cell blisters plassert i en pappkasse.

Hver pakning må inneholde detaljerte instruksjoner for bruk av stoffet.

Farmakologisk virkning

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Ofloxacin er et antimikrobielt middel med et bredt spekter av bakteriedrepende virkninger. Han tilhører fluoroquinolon-gruppen. Den viktigste effekten av ofloxacin er på DNA-gyrase-enzymet, som sørger for supercoiling av bakterielt DNA. Legemidlet destabiliserer DNA-kjedene, noe som fører til at mikroorganismer dør.

Ofloksacin har høy aktivitet mot mikroorganismer som produserer β-laktamase, og brukes også til å beskjeftige seg med disse hurtigvoksende atypiske mykobakterier som Enterobacteriaceae (Salmonella, Serratia, Citrobacter, Klebsiella, Yersinia), Escherichia coli, Enterobacter spp., Shigella spp., Providencia spp., proteus spp.

Effektivt medikament og også mot stafylokokker (inkludert. H. Penitsillinazoprodutsiruyuschih og meticillinresistente stammer (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis Mycobacterium leprae, Ureaplasma urealyticum).

Gode ​​resultater viser også preparat for behandling av sykdommer forårsaket av mykobakterier følgende :. Pasteurella multocida, Pseudomonas spp, Brucella melitensis, Haemophilus influenzae, Campylobacter spr, Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis, Vibrio spr, Pseudomonas aeruginosa...

Det er tilrådelig å bruke dette antibiotika med aktiv reproduksjon av Helicobacter pylori, Acinetobacter spr., Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus ducreyi, Gardnerella vaginalis.

Ofloxin er mindre aktiv i forhold til smittsomme sykdommer forårsaket av gruppe A, B, C streptokokker. Anaerober har også liten følsomhet overfor stoffet, med unntak av Clostridium perfringens. I disse tilfellene har ofloxacin en minimal effekt, og hvis det er mulig, er det bedre å bruke andre stoffer for å bremse veksten av disse bakteriene.

De anaerobe bakteriene Fusobacterium spp., Bacteroides spp., Peptococcus spp., Og Peptostreptococcus spp. Er helt ufølsomme for preparatet.

Ofloxin er også inaktivt i forhold til Treponema pallidum.

suge

Når du tar stoffet, er absorpsjonen fullført (95%) og rask. Biotilgjengeligheten overstiger 96%. Cmax når man tar stoffet i doser på 100 mg, 300 mg og 600 mg, når henholdsvis 1 mg / l, 3,4 mg / l og 6,9 mg / l. Med en enkelt dose av legemidlet i dosen på 200 mg og 400 mg, når Cmax 2,5 mg / ml og 5 mg / ml. Du bør være oppmerksom på at matinntaket reduserer absorpsjonen betydelig, men det påvirker ikke biotilgjengeligheten signifikant.

distribusjon

Binding av ofloxacin til plasmaproteiner er 20-25%. Den tilsynelatende Vd når 100 liter.
Stoffet passerer lett mange væsker og vev (tåre og cerebrospinalvæske, urin, spytt, bronchial sekreter og t. D.) også ofloksacin lett trenger gjennom placenta og blod-hjerne-barrieren, og også utskilles i morsmelk. Den gjennomtrengende evne av legemidlet i cerebrospinalvæsken varierer fra 14 til 60%. Ofloxacin akkumuleres ikke.

metabolisme

Metabolisme oppstår i leveren. Dimetylakloxacin og ofloxacin N-oksid dannes.

avl

T1 / 2 når det tas oralt, uansett om dosen fjernes etter 4,5-7 timer. Ekskresjon utføres av nyrene (75-90%) og galle (4%). Ekstern clearance er ca 20%. Pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon bør være oppmerksomme på at T1 / 2 av legemidlet øker. Med engangsbruk i en dose på 200 mg kan ofloxacin detekteres i urinen i 20-24 timer.

Indikasjoner for bruk

Ofloksin viste seg godt i behandlingen av:

  • alvorlige luftveisinfeksjoner (bronkiektase, lungeabsess, lungebetennelse);
  • infeksjoner i øvre luftveier (otitis media, bihulebetennelse, faryngitt, laryngitt / unntatt akutt tonsillitt /);
  • infeksjoner av bein og ledd;
  • infeksjoner av bløtvev og hud;
  • infeksiøse og betennelsessykdommer i bukhulen (infeksjoner i mage-tarmkanalen, galdeveier / med unntak av bakteriell enteritt /);
  • nyreinfeksjoner (pyelonefrit);
  • urinveisinfeksjoner (uretritt, blærebetennelse);
  • infeksjoner i bekkenorganene (endometritis, salpingitt, cervicitt, parametritis, prostatitt);
  • alvorlige kjønnsinfeksjoner (orchitis, kolpitt, epididymitt, gonoré, prostatitt);
  • meningitt;
  • klamydia;
  • samtidig infeksjoner med aids;
  • øyeinfeksjoner (konjunktivitt, bakterielle sår i hornhinnen, blepharitt, dacryocystitis, meibomith, keratitt).

Ofloxin er også mye brukt:

  • i forebygging av smittsomme komplikasjoner etter kirurgiske inngrep i forbindelse med fjerning av fremmedlegemer eller øyeskade;
  • i behandling av tuberkulose;
  • i forebygging av infeksjoner hos pasienter med immundefekt (nøytropeni).

Kontra

Du bør nekte å ta Ofloxin:

  • med mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • med epilepsi (inkludert i historien);
  • senke anfallstærskelen (inkludert etter et slag, traumatisk hjerneskade eller noen inflammatoriske prosesser i sentralnervesystemet).
  • personer under 18 år
  • Personer med overfølsomhet overfor stoffet.
  • gravide kvinner;
  • kvinner under amming.

Med forsiktighet bør man bruke stoffet for personer med sykdommer knyttet til svekket hjernecirkulasjon og aterosklerose i hjerneskap. Ved kronisk nyresvikt og organiske skader i sentralnervesystemet, er det tilrådelig å velge behandlingsmedisiner med et lignende virkningsområde, men mindre farlig.

Bivirkninger

I løpet av behandlingsperioden med Ofloxin kan pasienten føle seg ubehag og lider av:

  • Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré, flatulens, magesmerter (inkludert gastralgia), forhøyede leverenzymer, hyperbilirubinemi, cholestatic gulsott, pseudomembranøs enterokolitt.
  • På den delen av det perifere nervesystem og sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, mangel på bevegelse, skjelvinger, kramper, nummenhet og paresthesias av ekstremitetene, intense drøm, mareritt, psykotiske reaksjoner, angst, irritabilitet, fobier, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, økt intrakranialt trykk.
  • Fra sansene: fargeoppfattelse, diplopi, smak, hørsel, lukt og balanse.
  • Siden kardiovaskulærsystemet: takykardi, vaskulitt, kollapser.
  • Fra muskel-skjelettsystemet: tendinitt, myalgi, artralgi, tendosynovitt, senesspredning.
  • Fra hemopoietisk system: leukopeni, agranulocytose, anemi, trombocytopeni, pancytopeni, hemolytisk og aplastisk anemi.
  • Fra urinsystemet: akutt interstitial nefritt, nyre-dysfunksjon, hyperkreatininemi, økt urea.
  • Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, overfølsomhet pneumoni, allergisk nefritt, eosinofili, feber, angioødem, bronkokonstriksjon, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, foto, erythema multiforme, anafylaktisk sjokk.
  • Dermatologiske reaksjoner: punktblødninger (petechiae), bullous hemorragisk dermatitt, papulær utslett, vaskulitt.
  • Og også: dysbakteriose, superinfeksjon, hypoglykemi (hos pasienter med diabetes mellitus), vaginitt.

Instruksjoner for bruk Ofloxin (metode og dosering)

På grunn av at Ofloxin brukes til å behandle et bredt spekter av sykdommer, blir dosen av dette antibiotika valgt individuelt og avhenger ikke bare av alvorlighetsgraden og lokaliseringen av infeksjonen, men også på den generelle tilstanden til pasienten. Spesiell oppmerksomhet i instruksjonene for ofloxin 400 mg skal betales til lever og nyrene.

Voksne utnevne en dose på 200 mg 2 ganger daglig, eller 400 mg 1 gang daglig. Maksimal dose per dag bør ikke overstige 800 mg. Behandlingsforløpet bestemmes av patogenes følsomhet og er oftest 7-10 dager. Ta stoffet helst om morgenen i 30-60 minutter før måltider. Det er nødvendig å vaske tabletter med en liten mengde vann.

Før du begynner å ta stoffet, er det viktig å konsultere legen din, da doseringen i behandlingen av ulike sykdommer kan variere.

overdose

Ved overdosering kan pasienten oppleve følgende symptomer:

For å eliminere disse symptomene, er det nødvendig å skylle magen så raskt som mulig og å bruke symptomatisk behandling med videre behandling.

interaksjon

Når du tar stoffet inne, bør det huskes at matvarer som inneholder mye kalsium, aluminium, magnesium, samt jernsalter, da de danner uoppløselige komplekser, reduserer absorpsjonen av ofloxacin betydelig. Du bør sørge for at intervallet mellom å ta Ofloxin og disse stoffene er minst 2 timer.

Ved bruk av ofloxacin med 25% redusert clearance av teofyllin, og det er tilrådelig å redusere dosen av theofyllin i denne situasjonen.

Spesiell oppmerksomhet bør tas mot narkotika som blokkerer tubulær sekresjon, da deres samtidige inntak med Ofloxin kan øke konsentrasjonen av ofloxacin i plasma betydelig.

Konsentrasjonen av Glibenclamide i plasma er også avhengig av Ofloxin.

Ofloxin bør ikke tas samtidig med K-vitaminantagonister, da dette kan påvirke tilstanden til blodkoaguleringssystemet negativt.

Derivater av nitroimidazol og metylxanthiner ved samtidig administrasjon kan forårsake utvikling av nevrotoksiske effekter, og GCS øker risikoen for senesbryt, noe som er spesielt farlig for eldre.

Ved bruk av Ofloxin med preparater som alkaliserer urin, kan det føre til økt risiko for forekomst og utvikling av nefrotoksiske effekter og krystalluri.

Salgsbetingelser

Legemidlet er tilgjengelig på resept.

Lagringsforhold

Ofloxin skal oppbevares på et tørt sted ved en temperatur ikke over 25 ° C.
Legemidlet bør ikke være tilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ofloxins holdbarhet er 3 år.

analoger

I øyeblikket har Ofloksin omtrent 20 analoger fra både innenlandske og utenlandske produsenter. De mest populære i dag er narkotika som: Zanotsin, Ofloxacin, Oflotsid og Lofloks.

Også strukturelle analoger av den aktive substansen er: Vero Ofloxacin, Glaufos, Danzil, Unifloks, Floksal.

Oploxin Anmeldelser

Rangering av Ofloxin på forumet varierer fra 1 til 5 på en 5-punkts skala.

Etter å ha analysert vurderinger av besøkende til medisinske fora, kan vi konkludere med at pasienter som fullførte hele behandlingsforløpet, var helt fornøyd med resultatene av behandlingen. Lav rangering for stoffet ble oftest plassert av besøkende, hvor Ofloxin forårsaket de sterkeste bivirkningene. Ofte på forumet, klager pasientene på alvorlig smerte i magen, tap av appetitt, utseende av trøst, sløvhet, døsighet og til og med nattlige hallusinasjoner.

Er ofloxin et antibiotikum eller ikke?

Mye diskusjon på forumene viet til dette problemet. Og her gir ekspertene et klart svar at Ofloxin er et kraftig antibiotikum, og anbefaler pasienter der dette stoffet gir en sterk følelse av ubehag for å velge mindre giftige legemidler til behandling.

Informasjon om stoffet Ofloxin på Wikipedia er ikke.

Pris Ofloxin, hvor du kan kjøpe

Gjennomsnittlig pris på Ofloxin i Ukraina avhenger av doseringen av stoffet du er interessert i. Prisen på Ofloxin 400 mg er 150 UAH, og prisen på 200 mg er 94 UAH.

Pris Ofloksina i Moskva er 298 rubler. og 165 rubler. henholdsvis.

Ofloksin - instruksjoner for bruk, antibiotiske analoger, vurderinger og frigjøringsformer (tabletter på 200 mg og 400 mg, for infusjonsoppløsningen i ampuller) et medikament for behandling av prostatitt, cystitt og bronkitt hos voksne, barn og gravide

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Ofloksin. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av antibiotika Ofloxin i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, som kanskje ikke er oppgitt av produsenten i notatet. Analoger Ofloxin i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av prostatitt, bronkitt og blærebetennelse hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Samspillet mellom stoffet og alkoholen.

Ofloxin er et antimikrobielt stoff med et bredt spekter av bakteriedrepende virkninger fra gruppen av fluorokinoloner. Det virker på DNA-enzymet enzymet, som gir super-helixering, og dermed stabiliserer bakteriell DNA (destabilisering av DNA-kjeder fører til at mikroorganismer dør).

Det er aktivt mot mikroorganismer som produserer beta-laktamase og raskt voksende atypiske mykobakterier, inkludert Staphylococcus spp. (inkludert Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli (E. coli), Citrobacter spp., Klebsiella spp. (inkludert Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp., Salmonella spp. (salmonella), Shigella spp. (Shigella), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas shigelloides, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Chlamydia spp. (Chlamydia), Legionella spp. (legionella), Serratia spp., Providencia spp., Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Ulike typer informasjon: Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

I de fleste tilfeller er stoffet ikke følsomt: Nocardia asteroider, anaerobe bakterier (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile).

Ikke aktiv mot Treponema pallidum.

struktur

Ofloxacin + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Etter å ha tatt stoffet inne, er absorpsjonen rask og komplett (95%). Biotilgjengelighet - mer enn 96%. Måltid kan redusere absorpsjon, men har ingen signifikant effekt på biotilgjengelighet. Binding til plasmaproteiner - 20-25%.

Ofloxacin trenger inn i mange vev og kroppsvæsker, inkludert i spytt, bronkial sekresjoner, galle, urin, lacrimal og cerebrospinalvæske, pus, lunger, prostatakjertel, hud, leukocytter, alveolar makrofager, myke vev, bein, bukorganer og små bekken. Det penetrerer blod-hjernebarrieren (BBB), placenta barrieren, utskilles i morsmelk. Det trenger inn i cerebrospinalvæsken i inflammerte og ikke-betente hjernemembraner (14-60%). Akkumuleres ikke. Metabolisert i leveren (ca. 5%) med dannelsen av N-oksydet avloksacin og dimetylakloxacin. Utskilt av nyrene i uendret form - 75-90%, med galle - ca 4%. Ekstern clearance - mindre enn 20%.

vitnesbyrd

Smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av følsomme mikroorganismer:

  • luftveisinfeksjoner (bronkitt, lungebetennelse);
  • infeksjoner av ENT organer (bihulebetennelse, faryngitt, otitis media, laryngitt);
  • hud- og bløtvevsinfeksjoner;
  • infeksjoner av bein og ledd;
  • smittsomme og inflammatoriske sykdommer i bukhulen og galdeveiene;
  • infeksjoner av nyrene (pyelonefrit) og urinveiene (blærebetennelse, uretritt);
  • infeksjoner av bekkenorganene (endometritis, salpingitt, oophoritt, cervicitt, parametritis, prostatitt) og kjønnsorganer (kolitt, orchitis, epididymitt);
  • gonoré;
  • klamydia;
  • hjernehinnebetennelse.

Forebygging av infeksjoner hos pasienter med nedsatt immunstatus (inkludert nøytropeni).

Skjema for utgivelse

Tabletter, belagt 200 mg og 400 mg.

Løsning for infusjoner (skudd i ampuller til injeksjoner).

Det finnes ingen andre doseringsformer av legemidlet, det være seg øyedråper eller salve.

Instruksjoner for bruk og dosering

Legemidlet er foreskrevet inne.

Dosen av legemidlet og behandlingsvarigheten avhenger av alvorlighetsgraden og typen av infeksjon, samt følsomheten til mikroorganismer, den generelle tilstanden til pasienten og funksjonen av lever og nyrer.

Voksne er foreskrevet i en daglig dose på 200-600 mg. Varigheten av behandlingen er 7-10 dager. En dose på opptil 400 mg per dag kan foreskrives i 1 mottak, helst om morgenen. En dose på mer enn 400 mg per dag bør deles inn i 2 doser med samme tidsperiode.

Ved alvorlige infeksjoner eller ved behandling av pasienter med overvekt, kan den daglige dosen økes til 800 mg.

For ukompliserte infeksjoner i nedre urinveiene, foreskrives legemidlet i en dose på 200 mg per dag i 3-5 dager.

For gonoré, administreres 400 mg en gang.

Ved leversvikt er maksimal daglig dose 400 mg.

Den initierte behandlingen av ofloxacin intravenøst ​​kan fortsette med preparatet i form av tabletter i samme dose (med forbedring av pasientens tilstand).

Tabletter skal tas hel med vann, før eller under måltider. Det er nødvendig å unngå samtidig administrasjon med antacida.

Dosene velges individuelt avhengig av infeksjonens lokalitet og alvorlighetsgrad, samt mikroorganismernes følsomhet, pasientens generelle tilstand og funksjonen til lever og nyrer.

Intravenøs drypp starter med en enkeltdose på 200 mg, som administreres sakte i løpet av 30-60 minutter. Med forbedring av pasientens tilstand blir overført til oral administrering av legemidlet i samme daglige dose.

For urinveisinfeksjoner, er legemidlet foreskrevet i en dose på 100 mg 1-2 ganger daglig.

Med infeksjoner av nyrene og kjønnsorganene - 100-200 mg 2 ganger daglig.

Med infeksjoner i luftveiene, i tillegg til ENT-organer, infeksjoner av hud og bløtvev, bein og ledd, infeksjoner i bukhulen, septiske infeksjoner - 200 mg 2 ganger daglig. Øk dosen til 400 mg 2 ganger daglig om nødvendig.

For å forebygge infeksjoner hos pasienter med betydelig nedsatt immunitet - inn / ut drypp 200 mg i 5% glukoseoppløsning. Infusjonsvarighet - 30 minutter. Bruk bare nyberedte løsninger.

Bivirkninger

  • anoreksi;
  • kvalme, oppkast;
  • diaré;
  • flatulens;
  • magesmerter (inkludert gastralgi);
  • kolestatisk gulsott;
  • pseudomembranøs enteroklititt;
  • hepatitt;
  • hodepine;
  • svimmelhet;
  • usikkerhet om bevegelse;
  • tremor;
  • kramper;
  • nummenhet og parestesier i lemmer;
  • mareritt;
  • psykotiske reaksjoner;
  • angst;
  • irritabilitet;
  • fobier;
  • depresjon;
  • forvirring;
  • hallusinasjoner;
  • økt intrakranielt trykk;
  • brudd på fargeoppfattelsen;
  • dobbeltsyn;
  • nedsatt smak, lukt, hørsel og balanse;
  • takykardi;
  • reduksjon i blodtrykk;
  • vaskulitt;
  • kollapse;
  • artralgi;
  • tenosynovitt;
  • sene brudd;
  • muskel svakhet;
  • leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni, pancytopeni, hemolytisk og aplastisk anemi;
  • punktblødninger (petechiae);
  • bullous hemorragisk dermatitt;
  • papulær utslett med en skorpe;
  • vaskulitt;
  • foto;
  • akutt interstitial nefritis;
  • nedsatt nyrefunksjon
  • økning i blod urea;
  • hudutslett;
  • kløe;
  • elveblest;
  • feber,
  • angioødem;
  • bronkospasme;
  • Stevens-Johnson syndrom;
  • Lyells syndrom;
  • erytem multiforme;
  • anafylaktisk sjokk;
  • struma;
  • super;
  • vaginitt.

Kontra

  • epilepsi (inkludert i historien);
  • reduksjon i anfallstærskel (inkludert etter traumatisk hjerneskade, slag eller betennelsesprosesser i sentralnervesystemet);
  • senesslesjon i tidligere behandlet kinolon;
  • alder opptil 18 år (fordi skjelettveksten ikke er fullført);
  • graviditet;
  • amming (amming);
  • glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel;
  • overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).

Bruk til barn

Kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år (siden skjelettets vekst ikke er fullført).

Spesielle instruksjoner

Ofloxin er ikke det medisin som er valgfritt for lungebetennelse forårsaket av pneumokokker.

Ikke angitt for behandling av akutt tonsillitt.

Det anbefales ikke å bruke stoffet i mer enn 2 måneder. Eksponering for sollys eller eksponering for UV-lys (kvikksølv-kvartslamper, solsenger) bør unngås.

I tilfelle bivirkninger fra sentralnervesystemet, bør allergiske reaksjoner, pseudomembranøs kolitt, avbrytes. I pseudomembranøs kolitt, bekreftet koloskopisk og / eller histologisk, indikeres oral administrering av vancomycin og metronidazol.

Det bør tas i betraktning at bruk av Ofloxin sjelden forekommende senebetennelse kan føre til senesbryt (hovedsakelig akillessenen), spesielt hos eldre pasienter. I tilfelle symptomer på tendinitt, er det nødvendig å umiddelbart stoppe behandlingen, immobilisere Achilles-senen og konsultere en ortopedisk kirurg.

Når du bruker stoffet, anbefales det ikke kvinner å bruke tamponger på grunn av økt risiko for å utvikle vaginal candidiasis.

Under behandling kan myasthenia gravis forverres, det er en økning i porfyri-angrep hos predisponerte pasienter.

Med bruk av stoffet kan det være falsk-negative resultater i den bakteriologiske diagnosen av tuberkulose (forhindrer sekresjon av Mycobacterium tuberculosis).

Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon er det nødvendig å kontrollere konsentrasjonen av ofloxacin i blodplasmaet. Ved alvorlig nedsatt nyre- og leverfunksjon øker risikoen for toksiske effekter (dosejustering kreves).

I løpet av perioden med narkotika behandling bør unngå alkohol.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

I behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å kjøre kjøretøy og praktisere potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet.

Drug interaksjon

Matvarer, antacida som inneholder aluminium, kalsium, magnesium, eller ferrisalter redusere opptaket av ofloksacin, danner uoppløselige komplekser (derav intervallet mellom administrering av disse medikamenter Ofloksina og må være minst 2 timer).

Når det administreres sammen med legemidler som forlenger QT-intervallet (antiarytmiske legemidler i klasse 1 A og 3, trisykliske antidepressiva, makrolider), øker risikoen for forlengelse av QT-intervallet.

Ved samtidig bruk av ofloxacin reduseres teofyllin clearance med 25% (med denne kombinasjonen bør dosen av theofyllin reduseres).

Ved samtidig bruk av cimetidin, furosemid, metotreksat og legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, øker konsentrasjonen av ofloxacin i plasma.

Ofloxacin øker konsentrasjonen av glibenklamid i blodplasmaet.

Når det tas samtidig med vitamin K-antagonister, er det nødvendig å overvåke tilstanden til blodkoaguleringssystemet.

Når det brukes sammen med ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs), nitroimidazolderivater og metylxantiner, øker risikoen for nevrotoksiske effekter.

Ved samtidig avtale med glukokortikosteroider (GCS) øker risikoen for senesbryt, spesielt hos eldre.

Når det administreres med alkaliske alkaliske midler (karbonhydrasehemmere, sitrater, natriumbikarbonat), øker risikoen for krystalluri og nefrotoksiske effekter.

Analoger av stoffet Ofloksin

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Vero Ofloxacin;
  • Glaufos;
  • Danza;
  • Zanotsin;
  • Zofloks;
  • Oflo;
  • Ofloks;
  • Ofloksabol;
  • ofloksacin;
  • Ofloxin 200;
  • Oflomak;
  • Oflotsid;
  • Forcid Forte;
  • Tarivid;
  • Tariferid;
  • Taritsin;
  • Unifloks;
  • Floksal.

Ofloksin

Ofloxin: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Ofloxin

ATX-kode: J01MA01

Aktiv ingrediens: Ofloxacin (Ofloxacin)

Produsent: Zentiva, а.с (Zentiva, a.s.) (Tsjekkia)

Aktualisering av beskrivelse og foto: 05/23/2018

Prisene på apotek: fra 176 rubler.

Ofloxin er et antibakterielt middel av fluorokinolon-gruppen.

Frigiv form og sammensetning

  • Tabletter, filmbelagt: nesten hvit eller hvit, rund bikonveks form, gravert med "200" på den ene siden og deling av risiko på den andre; Den indre strukturen ved brudd er hvit eller nesten hvit (i blister: 7 stk., i pappkartong 2 blister, 10 stk, i papkasse 1 eller 2 blister);
  • Infusjonsvæske, oppløsning: En klar, lys væske med gulgrønn skygge (100 ml hver i fargeløse glass hetteglass, i en pakningspose 1 hetteglass).

Kartongboksen inneholder også instruksjoner for bruk av Ofloxin.

Aktiv ingrediens - ofloxacin:

  • 1 tablett - 0,2 g;
  • 1 flaske oppløsning - 0,2 g
  • Tabletter: povidon 25, laktosemonohydrat, crospovidon, majsstivelse, magnesiumstearat, poloksamer, talkum;
  • Løsning: dinatriumedetatdihydrat, konsentrert saltsyre, natriumklorid, vann til injeksjon.

I tillegg er sammensetningen av skallet av tabletter: makrogol 6000, hypromellose 2910/5, titandioxid, talkum.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Ofloxins aktive ingrediens - ofloxacin, er et bredspektret antibakterielt middel med bakteriedrepende effekt. Refererer til en gruppe fluorkinoloner. Virkemekanismen er på grunn av evnen til å blokkere DNA-gyrasen av mikroorganismer - et enzym involvert i transkripsjon og replikasjon av deoksyribonukleinsyre (DNA) av bakterier.

Ofloksacin har antibakteriell aktivitet mot Gram-positive og Gram-negative mikroorganismer slik som Proteus spp., Enterobacteriaceae (Citrobacter sp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Providencia sp., Salmonella spp., Shigella spp., Serratia spp., Yersinia spp.). Effektiv på følgende steder: Vibrio spp.

Ofloksin også aktive når stafylokokker, inklusive penicillinase-produserende og meticillinresistente stammer av forskjellige bakterier (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum).

Ofloxacin har begrenset effekt mot infeksjoner forårsaket av gruppe A, B og C streptokokker.

Anaerober er resistente mot Ofloxin (med unntak av Clostridium perfringens) og forårsakende middel til syfilis.

farmakokinetikk

Etter oral administrasjon av Ofloxin absorberes ofloxacin raskt fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon i blodet (Cmax) når innen 60-120 minutter.

Med plasmaproteiner binder 25%. Biotilgjengelighet er 96-100%. Det trenger godt inn i alt vev, fordeles i alle kroppsvæsker, inkludert cerebrospinalvæsken. I høye konsentrasjoner bestemt i galde og galleblære. Penetrerer gjennom placenta og i morsmelk.

Metabolisert til ofloxacin-N-oksyd og ofloxacin-dezmetil. Halveringstiden er 5-8 timer, i betydelig grad kan øke med nyreinsuffisiens -. Opp til 15-60 timer Omtrent 80% av den administrerte dosen ble utskilt via nyrene ved filtrering og tubulær sekresjon, hvorav ikke mer enn 5% er metabolitter ro - umodifisert legemiddel. En annen 4-8% av dosen utskilles gjennom tarmene. Tilbaketrekking avtar hos pasienter med alvorlig leversykdom.

Total clearance er 214 ml / min, nyre - 173 ml / min. I små mengder utskilles i hemodialyse. Halveringstiden for eliminering i hemodialyse er 8-12 timer, i peritonealdialyse, 22 timer.

Etter intravenøs administrering av 200 mg Ofloxin Cmax av ofloxacin, observeres etter ca. 1 time. Likeviktskonsentrasjoner av legemidlet observeres etter administrering av 4 infusjoner. Halveringstiden for eliminering er 6-7 timer.

Indikasjoner for bruk

Bruk av Ofloxin er indisert ved behandling av infeksiøse-inflammatoriske patologier forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

  • Bronkitt, lungebetennelse;
  • meningitt;
  • Bihulebetennelse, otitis media, faryngitt, laryngitt;
  • Infeksjoner av ledd og bein;
  • Smittsomme sykdommer i huden, myke vev;
  • Smittsomme og inflammatoriske sykdommer i mage-tarmkanalen, galdeveiene og andre bukorganer;
  • Endometritis, oophoritis, salpingitt, cervicitt, prostatitt, parametritis;
  • Pyelonefritt, blærebetennelse, uretritt;
  • gonoré;
  • Genital infeksjoner (orchitis, kolpitt, epididymitt);
  • Klamydia.

Ofloksin er foreskrevet for pasienter med nøytropeni og andre forstyrrelser i immunstatus for å hindre infeksjoner.

I tillegg brukes løsningen til behandling av septikemi.

Kontra

  • Epilepsi (inkludert historie);
  • Mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase;
  • Redusere terskelen for anfallshendelser i hjernen, inkludert forhold etter et slag, traumatisk hjerneskade eller betennelse i sentralnervesystemet (CNS);
  • Alder opp til 18 år;
  • Periode med graviditet og amming;
  • Overfølsomhet overfor stoffet.

Med forsiktighet anbefales det at Ofloxin foreskrives til pasienter med cerebral arteriosklerose, noe som indikerer en historie med cerebral sirkulasjonsforstyrrelser, organiske CNS-lesjoner og kronisk nyresvikt.

I tillegg er Ofloxin-tabletter kontraindisert hos pasienter med senessesjoner etter tidligere kinolonbehandling, og når QT-intervallet forlenges på elektrokardiografi, bør det tas med forsiktighet.

Ofloksin, bruksanvisning: metode og dosering

Filmbelagte tabletter

Ofloxin tabletter tas før måltid eller under måltid, i munnen, svelger hele og vaskes med nok vann.

Legen foreskriver dosen og varigheten av legemidlet på grunnlag av kliniske indikasjoner, idet man tar hensyn til alvorlighetsgraden av pasientens tilstand, type infeksjon og funksjonelle parametre i lever og nyrer.

Den anbefalte daglige dose Ofloksina kan være 0,2 til 0,6 g, slik at dosen til 0,4 gram pr dag er tatt som en tid, fortrinnsvis om morgenen, men den dose som er større enn 0,4 g delt i to like deler og tatt ved regelmessige intervaller tid 2 ganger om dagen. Varigheten av behandlingen er 7-10 dager.

I alvorlige former for smittsomme patologier eller hos overvektige pasienter kan daglig dose økes til 0,8 g.

Ved behandling av ukompliserte infeksjoner i den nedre urinveiene, foreskrives 0,2 g per dag i 3-5 dager, for gonoré - 0,4 g en gang.

Den første behandlingen med Ofloxin i form av en infusjonsløsning etter å forbedre pasientens tilstand kan fortsettes ved å ta tablettene i samme dose.

Samtidig bruk med antacida er kontraindisert.

Infusjonsløsning

Ofloxin-oppløsning administreres intravenøst.

Dosen foreskrives individuelt, med tanke på alvorlighetsgraden av kurset og lokalisering av infeksjonen, følsomheten til mikroorganismer, pasientens kliniske tilstand, nyres funksjon og lever.

Behandlingen starter med en enkelt sakte injeksjon av 0,2 g av legemidlet i 0,5-1 timer. Etter å ha forbedret tilstanden til pasienten, overføres den til pillen i samme daglige dose.

Anbefalt dosering Ofloxin:

  • Urinveisinfeksjoner: 0,1 g 1-2 ganger om dagen;
  • Infeksjoner av kjønnsorganene og nyrene: 0,1-0,2 g 2 ganger daglig;
  • Infeksjoner i luftveiene, øre, hals og nese (faryngitt, bihulebetennelse, otitis media, laryngitt), bløtvev og hud, bein og ledd, bukhule, septiske infeksjoner: 0,2 g 2 ganger daglig, for å oppnå en terapeutisk effektdose kan økes til 0,4 g 2 ganger om dagen;
  • Forebygging av infeksjoner med en markert nedsatt immunitet: 0,2 g, blandet med 5% glukoseoppløsning, infusjonsvarigheten er 0,5 timer (det er nødvendig å blande løsningene umiddelbart før administrering).

En enkelt dose Ofloxin til behandling av pasienter med funksjonell nyresvikt (kreatininclearance (CK) 50-20 ml / min) bør tilsvare 1/2 av gjennomsnittet anbefalt og brukes 1-2 ganger om dagen. Når QA er mindre enn 20 ml / min, foreskrives en enkeltdose på 0,2 g, og deretter annenhver dag, 0,1 g per dag.

Med hemodialyse og peritonealdialyse, 0,1 g en gang daglig.

For pasienter med nedsatt leverfunksjon bør daglig dose ikke overstige 0,4 g.

Bivirkninger

  • Fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, anoreksi, diaré, flatulens, gastralgi og andre magesmerter, pseudomembranøs enteroklititt, økt aktivitet av leverenzymer, kolestatisk gulsot, hyperbilirubinemi;
  • Kardiovaskulær system: senke blodtrykk (BP), vaskulitt, takykardi, kollaps;
  • Nervesystemet: hodepine, kramper, usikkerhet om bevegelser, svimmelhet, tremor, parestesier og følelsesløp i ekstremitetene, økt intrakranielt trykk, intense og / eller marerittiske drømmer, angst, psykotiske reaksjoner, fobier, irritabilitet, depresjon, hallusinasjoner, forvirring.
  • Blodsystem: anemi, agranulocytose, leukopeni, pankytopeni, trombocytopeni, aplastisk og hemolytisk anemi;
  • Sense organer: forstyrrelser av lukt, smak, hørsel, balanse, diplopia, fargeforstyrrelser;
  • Muskuloskeletale system: tendoninitt, myalgi, senebetennelse, artralgi, senesspredning;
  • Urinsystem: nedsatt nyrefunksjon, økte nivåer av urea i blodet, akutt interstitial nefrit, hyperkreatininemi;
  • Dermatologiske reaksjoner: petechiae (prikkblødninger), bullous hemoragisk dermatitt, lysfølsomhet, papulær utslett;
  • Allergiske reaksjoner: feber, kløe, hudutslett, urtikaria, allergisk pneumonitt, eosinofili, allergisk nefrit, Quincke ødem, Stevens-Johnson syndrom, bronkospasme, multiforme eksudativ erytem, ​​Lyells syndrom, anafylaktisk sjokk;
  • Annet: superinfeksjon, dysbakteriose, i diabetes mellitus - hypoglykemi, vaginitt.

I tillegg kan Ofloxin forårsake bivirkninger som er karakteristiske for en av legemidlene:

  • Tabletter: på fordøyelsessystemet - hepatitt, av muskel-skjelettsystemet - muskelsvikt, rhabdomyolyse;
  • Løsning for infusjoner: reaksjoner på injeksjonsstedet i form av smerte, rødhet, tromboflebitt.

overdose

Symptomer: oppkast, svimmelhet, døsighet, sløvhet, forvirring, desorientering.

Det anbefales at du gjør en magesekke. Videre behandling er symptomatisk.

Spesielle instruksjoner

I pneumokokk lungebetennelse og akutt tonsillitt er Ofloxin ikke angitt for bruk.

Varigheten av behandlingen bør ikke overstige 2 måneder.

Pasienten må unngå eksponering for direkte sollys og eksponering for ultrafiolette stråler.

Når symptomer på bivirkninger fra sentralnervesystemet, pseudomembranøs kolitt, utvikling av allergiske reaksjoner, bør behandlingen avbrytes. For behandling av laboratoriebekreftet pseudomembranøs kolitt, indikeres administrering av orale former av vancomycin og metronidazol.

Bruk av Ofloxin i sjeldne tilfeller forårsaker utvikling av senititt, noe som kan føre til senesbryt (Achillespes), oftere hos eldre pasienter. Derfor, i tilfelle av tendinitt, er immobilisering av akillessenen og konsultasjon av en ortopedist nødvendig.

Kvinner under behandling anbefales ikke å bruke vaginale tamponger på grunn av høy risiko for å utvikle candidiasis.

Virkningen av Ofloxin kan forverre myasthenia, hos pasienter utsatt for porfyri - for å bidra til økt angrep, med bakteriologisk diagnose av tuberkulose - for å gi falske negative resultater.

Ved nedsatt nyre- eller leverfunksjon er det nødvendig med regelmessig overvåkning av plasma nivåer av ofloxacin. På grunn av risikoen for toksiske effekter krever pasienter med alvorlig nedsatt nyre- og leverfunksjon dosejustering.

Alkoholforbruk under behandling med Ofloxin er kontraindisert.

Bruk av løsningen til infusjoner i barn er bare mulig med en trussel mot barnets liv, når det er umulig å bruke andre, mindre giftige stoffer, etter en grundig vurdering av de oppfattede fordelene og potensielle trusler av bivirkninger. Ved ordinering anbefales den gjennomsnittlige daglige dosen i mengden 0,0075 g per 1 kg barnets vekt, maksimal dose bør ikke overstige 0,015 g per 1 kg.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

I perioden med Ofloxin kan pasienten ikke engasjere seg i potensielt farlige aktiviteter, inkludert styring av kjøretøy og maskiner.

Bruk under graviditet og amming

Ofloxin er kontraindisert hos gravide og ammende kvinner.

Bruk i barndommen

Ofloxin brukes ikke hos barn og ungdom (under 18 år).

Ved nedsatt nyrefunksjon

Når nyrefunksjonen avloxin kan brukes, men med ekstrem forsiktighet. Dosejustering kreves.

Med unormal leverfunksjon

Ved unormal leverfunksjon kan Ofloxin brukes, men med ekstrem forsiktighet. Dosejustering kreves.

Bruk i alderdom

Eldre pasienter foreskrevet med forsiktighet.

Drug interaksjon

Ved samtidig bruk av ofloxin:

  • Cimetidin, metotreksat, furosemid og legemidler som blokkerer tubulær sekresjon - øker konsentrasjonen av ofloxacin i blodplasmaet;
  • Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, derivater av metylxanthiner og nitroimidazol - øker risikoen for nevrotoksiske effekter;
  • Glukokortikosteroider - øker risikoen for senesbryt, spesielt hos eldre pasienter;
  • Inhibitorer av karbonsyreanhydrase, natriumbikarbonat, sitrater (urinalkaliserende legemidler) øker sannsynligheten for nefrotoksiske effekter, krystalluri.

Når det kombineres med ofloxacin, reduseres theofyllin clearance med 25%, øker nivået av glibenklamid i blodplasmaet.

Det er nødvendig å kontrollere tilstanden til blodkoagulasjonssystemet med samtidig behandling med indirekte antikoagulantia - K-vitaminantagonister.

Produkter og antacida som inneholder kalsium, aluminium, jernsalter eller magnesium, reduserer absorpsjonen av ofloxacin, derfor bør intervallet mellom inntaket og inntaket av Ofloxin være 2 eller flere timer.

Risikoen for forlengelse av QT-intervallet øker med kombinasjonen av Ofloxin-tabletter med klasse IA og III antiarytmiske legemidler, makrolider, trisykliske antidepressiva (QT-forlengede legemidler).

Ofloxin-oppløsningen er farmasøytisk kompatibel med 0,9% natriumkloridoppløsning, 5% fruktoseoppløsning, Ringer's løsning, 5% glukoseoppløsning (dextrose), men den bør ikke blandes med heparin.

analoger

Analoger av Ofloxin er: Zanocin, Zofloks, Ofloksatsin, Ofloksatsin Protekh, Oflotsid, Lofloks, Vero Ofloksatsin, Glaufos, Dantsil, Tarivid, Unifloks, Floksal.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn, på et tørt sted ved en temperatur på 10-25 ° C, beskytte løsningen mot direkte sollys.

Holdbarhet - 3 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Oploxin Anmeldelser

Ifølge de fleste vurderinger er Ofloxin et kraftig antibiotikum som er effektivt i smittsomme sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme overfor det.

I noen negative meldinger er bivirkninger beskrevet, inkludert nedsatt appetitt, alvorlig magesmerter, døsighet, sløvhet, nattlig hallusinasjoner og utvikling av candidiasis.

Prisen på Ofloxin i apotek

Omtrentlig pris for Ofloxin: Oppløsning for infusjon av 2 mg / ml - 127-163 rubler. for 1 flaske 100 ml; filmdrasjerte tabletter 200 mg - 172-180 rubler. per pakke med 10 stk.