Hoved~~Pos=Trunc
Forebygging

ofloksacin

Priser i nettapoteker:

Ofloxacin er et antimikrobielt stoff med et bredt spekter av bakteriedrepende virkninger. Refererer til en gruppe fluorkinoloner.

Frigiv form og sammensetning

Ofloxacin er tilgjengelig i følgende former:

  • Tablett, filmbelagt: bikonveks, rund, nesten hvit farge; et lag i en tverrsnitt av nesten hvit farge (10 stykker i blister, i en eske, 1 pakke);
  • Infusjonsvæske: klar, grønn-gul (100 ml hver i fargeløse eller mørke glassflasker, i en eske 1 flaske);
  • Ointment eye 0.3%: hvit, hvit med gulaktig tinge eller gul (5 g i aluminiumrør, i kartongbunt 1 tube).

Aktiv ingrediens: ofloxacin - 200 mg eller 400 mg i 1 tablett; 2 mg i 1 ml oppløsning; 3 mg i 1 g salve.

  • Filmdrasjerte tabletter: talkum, maisstivelse, kolloidal silisiumdioxid, kalsiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, povidon; filmbelegg: titandioxid, makrogol 4000, hypromellose, propylenglykol, talkum;
  • Infusjonsvæske, oppløsning: destillert vann og natriumklorid;
  • Oftalmisk salve: propylparhydroksybenzoat, metylparhydroksybenzoat, petrolatum.

Indikasjoner for bruk

Ofloxacin i form av tabletter og infusjonsvæske, oppløsning, brukes til følgende sykdommer og tilstander:

  • Infeksiøse og betennelsessykdommer i øvre luftveier (laryngitt, faryngitt, bihulebetennelse, otitis media);
  • Infeksiøse og betennelsessykdommer i luftveiene (lungebetennelse, bronkitt);
  • Smittsomme og betennelsessykdommer i galdevev og bukhule (inkludert infeksjoner i mage-tarmkanalen);
  • Infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i kjønnsorganene (orchitis, kolpitt, epididymitt) og bekkenorganer (oophoritis, parametritis, endometritis, prostatitt, salpingitt, cervicitt);
  • Infeksiøse og betennelsessykdommer i urinveiene (uretritt, blærebetennelse) og nyre (pyelonefrit);
  • Smittsomme og betennelsessykdommer i ledd og bein;
  • Smittsomme og inflammatoriske sykdommer i bløtvev og hud;
  • meningitt;
  • klamydia;
  • gonoré;
  • Forebygging av infeksjoner hos pasienter med nedsatt immunstatus (inkludert nøytropeni).

Ofloxacin salve brukes i oftalmisk praksis for følgende sykdommer og tilstander:

  • Klamydiale infeksjoner i øyet;
  • Dacryocystitis, meybomitt (bygg);
  • Bakterielle sykdommer i hornhinnen, bindehinden og øyelokkene (konjunktivitt, blepharitt, blepharoconjunctivitis, bakteriell keratitt og hornhinnenesår);
  • Forebygging av smittsomme komplikasjoner i den postoperative perioden etter operasjon for øyeskade og fjerning av fremmedlegemer.

Kontra

For oral og intravenøs administrering:

  • Epilepsi (inkludert historie);
  • Mangel på enzymet glukose 6 fosfat dehydrogenase;
  • Redusere anfallstærskel (inkludert etter slag, traumatisk hjerneskade eller inflammatoriske prosesser i sentralnervesystemet);
  • Periode med graviditet og amming;
  • Barn og ungdom under 18 år (siden veksten av skjelettet ikke er fullført);
  • Overfølsomhet overfor komponenter av ofloxacin.

Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet i strid med cerebral sirkulasjon (i historien), aterosklerose av cerebral fartøy, organiske skader i sentralnervesystemet og kronisk nyresvikt.

Til ekstern bruk:

  • Kronisk nonbakteriell konjunktivitt;
  • Periode med graviditet og amming;
  • Barns alder opptil 15 år;
  • Overfølsomhet overfor komponenter av Ofloxacin og andre kinolonderivater.

Dosering og administrasjon

Doser av stoffet velges individuelt, basert på pasientens generelle tilstand, nyre- og leverfunksjon, alvorlighetsgrad og lokalisering av infeksjonen og sensitiviteten til mikroorganismer.

Belagte tabletter

Tabletter er ment for oral administrasjon før eller under måltider. De skal svelges hele, uten å tygge, drikkevann.

Den anbefalte dosen for voksne er 200-800 mg per dag i 2 delte doser. Varigheten av behandlingen er 7-10 dager. Hvis den daglige dosen ikke overstiger 400 mg, kan den administreres samtidig, helst om morgenen.

Ved akutt gonoré, brukes Ofloxacin i en dose på 400 mg en gang.

Infusjonsløsning

Løsningen administreres intravenøst.

Den første dosen av Ofloxacin er 200 mg intravenøst ​​(innen 30-60 minutter). Med forbedring av pasientens tilstand blir overført til mottaket av legemidlet inne i samme daglige dose.

  • Infeksjoner av kjønnsorganer og nyrer - 100-200 mg 2 ganger daglig;
  • Urinveisinfeksjoner - 100 mg 1-2 ganger om dagen;
  • Septiske infeksjoner og infeksjoner i øvre luftveier, luftveiene, bukhulen, bløtvev og hud, ledd og ben - 200 mg 2 ganger daglig (om nødvendig, dose kan økes til 400 mg 2 ganger daglig);
  • Forebygging av infeksjoner hos pasienter med nedsatt immunstatus - 400-600 mg per dag.

Ved nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance 20-50 ml / min), bør en enkelt dose reduseres med 50% av gjennomsnittsdosen (hvis legemidlet tas 2 ganger daglig) eller en full enkeltdose bør administreres, men 1 gang daglig. Når kreatininclearance er mindre enn 20 ml / min, er en enkeltdose 200 mg, og deretter 100 mg per dag annenhver dag.

I peritonealdialyse og hemodialyse foreskrives Ofloxacin hver 24 timer i en dose på 100 mg.

Med leversvikt er maksimal dose per dag 400 mg.

For barn med alvorlige infeksjoner, er legemidlet foreskrevet i en gjennomsnittlig daglig dose på 7,5 mg / kg kroppsvekt, med maksimal dose på 15 mg / kg.

Varigheten av behandlingen avhenger av patogenes følsomhet og det kliniske bildet av sykdommen. Behandlingen fortsetter i ytterligere 3 dager etter forsvunnelsen av symptomer på en smittsom-inflammatorisk sykdom og normalisering av kroppstemperatur. For ukompliserte urinveisinfeksjoner er behandlingsforløpet 3-5 dager, med salmonellose - 7-8 dager.

salve

Salve Ofloxacin påføres topisk. Legemidlet lå i det nedre øyelokk av det berørte øyet (bånd av salve med en lengde på 1 cm, som tilsvarer 0,12 mg ofloxacin) 2-3 ganger om dagen. For klamydialinfeksjoner, brukes legemidlet 5-6 ganger om dagen.

Behandlingsforløpet er ikke mer enn 2 uker (klamydialinfeksjoner krever en lengre behandling - fra 4 til 5 uker).

Bivirkninger

Systemiske bivirkninger:

  • Fordøyelsessystemet: abdominal smerte (inkludert gastralgia), brekninger, kvalme, anoreksi, flatulens, diaré, hyperbilirubinemi, pseudomembranøs enterokolitt, forhøyede leverenzymer, cholestatic gulsott;
  • Kardiovaskulær system: vaskulitt, takykardi, kollaps, senking av blodtrykk;
  • Sentralnerve-system: tremor, parestesi og nummenhet, hodepine, psykotiske reaksjoner, svimmelhet, mareritt, intense drøm, angst, mangel på bevegelse, fobier, forvirring, kramper, hallusinasjoner, irritabilitet, depresjoner, dobbeltsyn, forstyrrelse av fargesyn, økt intrakranielt trykk, hørselstap, lukt, smak og balanse;
  • Urinsystem: nedsatt nyrefunksjon, økt urea, akutt interstitial nefrit, hyperkreatininemi;
  • Muskuloskeletale system: artralgi, myalgi, senesbryt, senebetennelse, tendosynovitt;
  • Hematopoietisk system: anemi, pankytopeni, leukopeni, aplastisk og hemolytisk anemi, trombocytopeni, agranulocytose;
  • Allergiske reaksjoner: overfølsomhet pneumoni, kløe, utslett, feber, eosinofili, urticaria, bronkokonstriksjon, angionevrotisk ødem, allergisk nefritt, foto, Lyell syndrom, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom; sjelden anafylaktisk sjokk;
  • Dermatologiske reaksjoner: dermatitt bullous hemorragisk, punktblødninger, papulær utslett;
  • Andre reaksjoner: superinfeksjon, vaginitt, dysbakteriose, hypoglykemi (hos pasienter med diabetes mellitus).
  • Tromboflebitt, rødhet og smerte på injeksjonsstedet (for oppløsning);
  • Kløe og tørrhet i bindehinden, tåre, ubehag og brennende i øynene, fotofobi, hyperemi (for salve).

Spesielle instruksjoner

Ofloxacin er ikke det medisin som er valgfritt for lungebetennelse forårsaket av pneumokokker. Ikke ment for behandling av akutt tonsillitt.

Under behandling, unngå direkte sollys og eksponering for UV-stråler (solsenger, kvikksølv-kvarts lamper).

Det anbefales ikke å bruke stoffet i mer enn 2 måneder.

Ved allergiske reaksjoner og bivirkninger fra sentralnervesystemet skal Ofloxacin avbrytes. Med bekreftet pseudomembranøs kolitt anbefales oral administrering av metronidazol og vancomycin.

Hvis symptomer på tendinitt oppstår, bør behandlingen stoppes umiddelbart, hvorpå akillessenen skal immobiliseres og konsulteres av en ortopedisk lege.

Kvinner under legemiddelbehandling anbefales ikke å bruke tamponger som "tampax", siden risikoen for å utvikle vaginal candidiasis er høy.

Under bruk av Ofloxacin er falske negative resultater mulig med den bakteriologiske metoden for diagnostisering av tuberkulose.

I predisponerte pasienter under behandling med et legemiddel, kan det være en økning i porfyriangrep og forverring av myastheni.

Hos pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon bør plasmakonsentrasjonen av ofloxacin overvåkes. Ved alvorlig lever- eller nyrefeil er risikoen for toksiske effekter høyere.

Alkohol bør unngås under behandlingen.

I barndommen brukes Ofloxacin kun i tilfeller der det er en trussel mot livet, og det er umulig å bruke andre, mindre giftige midler. Dette bør ta hensyn til forholdet mellom de estimerte fordelene og den potensielle risikoen for bivirkninger.

I behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å utøve potensielt farlig aktivitet og kjøring.

Når du bruker Ofloxacin Salve, ikke bruk myke kontaktlinser. På grunn av mulig utvikling av fotofobi, anbefales det å bruke solbriller og unngå langvarig eksponering mot sterkt sollys.

Salve ikke injiseres i fremre kammer i øyet eller underkonjunktiv.

Drug interaksjon

Ofloxacin øker konsentrasjonen av glibenklamid i blodplasma, reduserer teofyllin clearance med 25%.

Legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, furosemid, cimetidin og metotrexat øker plasmakonsentrasjonen av ofloxacin.

Samtidig bruk med derivater av metylxantiner og nitroimidazol, og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler øker sannsynligheten for å utvikle nevrotoksiske effekter.

Når det kombineres med glukokortikosteroider, øker risikoen for senerutvikling, spesielt hos eldre.

Sitrater, inhibitorer av karbonsyreanhydrase og natriumbikarbonat øker risikoen for nefrotoksiske effekter og krystalluri.

Når det administreres samtidig med indirekte antikoagulantia, er antagonister av vitamin K det nødvendig å overvåke tilstanden til blodkoaguleringssystemet.

Ofloxacin-oppløsningen er farmasøytisk kompatibel med Ringers løsning, 5% glukoseoppløsning (dextrose), isotonisk NaCl-løsning og 5% fruktoseoppløsning.

Når du bruker legemidlet i form av en salve sammen med andre øyesalver / dråper, bør du observere et intervall på minst 15 minutter, mens Ofloxacin brukes sist.

Vilkår for lagring

Oppbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke over 25 ° C. Ikke frys ned. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet på tabletter og oppløsning - 2 år, salve - 3 år.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

Ofloxacin - bruksanvisninger, analoger, anmeldelser og former for utgivelse (tabletter 100 mg, 200 mg og 400 mg, injeksjoner i ampuller til injeksjon, oftalmisk salve 0,3%) av et antibiotika for behandling av bronkitt og lungebetennelse hos voksne, barn og under graviditet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Ofloxacin. Presentert gjennomgang av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger av spesialister på bruk av antibiotika Ofloxacin i deres praksis En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, som kanskje ikke er oppgitt av produsenten i notatet. Analoger Ofloxacin i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av bronkitt og lungebetennelse hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Samspillet mellom stoffet og alkoholen.

Ofloxacin - et bredspektret antimikrobielt middel fra gruppen av fluorokinoloner, virker på det bakterielle enzymet DNA gyrase, som gir supercoiling, og så videre. DNA-stabilitet av bakterier (destabilisering av DNA-kjeder fører til deres død). Den har en bakteriedrepende effekt.

Antimikrobielt spektrum inkluderer gram-positive og gram-negative aerober, anaerober.

Andre: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophila, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum. I de fleste tilfeller er ufølsomme: Nocardia asteroides, anaerobe bakterier (herunder Bacteroides spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Eubacterium spp, Fusobacterium spp, Clostridium difficile.....), Enterococcus spp, mest Streptococcus spp, no.. virker på Treponema pallidum.

farmakokinetikk

Absorpsjon etter oral administrering er rask og komplett (95%). Mat kan forsinke absorpsjon, men har ingen signifikant effekt på biotilgjengelighet. Distribusjons: celler (leukocytter, alveolære makrofager), hud, myke vev, ben, organer i mage og bekken organer, luftveiene, urin, spytt, galle, prostata secretion; penetrerer godt, blod-hjernebarrieren, placenta barrieren, blir utskilt med morsmelk. Penetrerer inn i cerebrospinalvæsken (14-60%). Metabolisert i leveren (ca. 5%) med dannelsen av N-oksydet avloksacin og dimetylakloxacin. Utskilt av nyrene - 75-90% (uendret), ca 4% - med galle. Ekstern clearance - mindre enn 20%.

vitnesbyrd

Smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for ofloksacin:

  • luftveiene (bronkitt, lungebetennelse);
  • ENT organer (bihulebetennelse, faryngitt, otitis media, laryngitt, tracheitt);
  • hud, mykt vev (furuncles, carbuncles);
  • bein, ledd;
  • bukorganer og galdeveier (cholecystitis, cholangitis);
  • nyre (pyelonefrit);
  • ukompliserte infeksjoner i nedre urinveiene (blærebetennelse, uretritt);
  • kjønnsorganer og bekkenorganer (endometritis, salpingitt, oophoritt, cervicitt, parametritis, prostatitt, kolpitt, orchitis, epididymitt);
  • gonoré;
  • klamydia;
  • ureaplasmosis;
  • forebygging av infeksjoner hos pasienter med nedsatt immunstatus (inkludert nøytropeni).

Skjema for utgivelse

Tabletter, belagt 100 mg, 200 mg og 400 mg.

Løsning for infusjoner (skudd i ampuller til injeksjoner).

Ointment oftalmisk 0,3%.

Andre former for frisetting, uansett om det er dråper eller kapsler, eksisterer ikke antibiotika Ofloxacin.

Instruksjoner for bruk og dosering

Inside. Dosen er valgt individuelt avhengig av plasseringen, infeksjonens alvor, mikroorganismens følsomhet, samt den generelle tilstanden til pasient- og lever- og nyrefunksjonen. Voksne - 200-800 mg per dag, løpet av behandlingen - 7-10 dager, hyppigheten av bruk - 2 ganger om dagen. En dose på opptil 400 mg per dag kan foreskrives i 1 mottak, helst om morgenen. Med gonoré - 400 mg en gang.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (med kreatininclearance på 50-20 ml / min), 100-200 mg per dag. Med kreatininclearance mindre enn 20 ml / min - 100 mg hver 24. time; med hemodialyse og peritonealdialyse, 100 mg hver 24. time.

Maksimal daglig dose for leversvikt - 400 mg per dag. Tabletter tas hel med vann, før eller under måltider. Behandlingsvarigheten bestemmes av patogenes følsomhet og det kliniske bildet; behandlingen bør fortsette i minst 3 dager etter symptomforsøk og full normalisering av kroppstemperaturen. Ved behandling av ukompliserte og kompliserte nedre urinveisinfeksjoner er behandlingsforløpet henholdsvis 7 og 10 dager for prostatitt, opptil 6 uker, for infeksjoner i bekkenorganene, 10-14 dager, for infeksjoner i luftveiene og huden, 10 dager.

Legemidlet administreres intravenøst ​​drypp (drypp). Dosene velges individuelt avhengig av infeksjonens lokalitet og alvorlighetsgrad, samt mikroorganismernes følsomhet, pasientens generelle tilstand og funksjonen til lever og nyrer.

Terapi begynner med en intravenøs drypp (innen 30-60 minutter) av legemiddeladministrasjonen i en dose på 200 mg. Med forbedring av pasientens tilstand blir overført til oral administrering av legemidlet i samme daglige dose.

For urinveisinfeksjoner, er legemidlet foreskrevet i doser på 100 mg 1-2, og for infeksjoner av nyrene og kjønnsorganene - fra 100 til 200 mg 2 ganger daglig. med infeksjoner i luftveiene, samt ENT-organer, infeksjoner av hud og bløtvev, bein og ledd, infeksjoner i bukhulen, septiske infeksjoner - 200 mg 2 ganger daglig. Øk dosen til 400 mg 2 ganger daglig om nødvendig.

For å forebygge infeksjoner hos pasienter med betydelig nedsatt immunitet - 400-600 mg per dag.

Lokalt. For det nedre øyelokket i det berørte øyet lå 2-3 ganger om dagen 1 cm smørkjerne (0,12 mg ofloxacin). Når chlamydial infeksjoner salve lå 5-6 ganger om dagen.

For å injisere salven senker du forsiktig ned det nedre øyelokket og trykker lett på røret litt. Sett inn en stripe med en lengde på 1 cm i konjunktiv sac. Lukk deretter øyelokket og flytt øyelokket for å jevne ut salven jevnt.

Varigheten av behandlingen er ikke mer enn 2 uker (med klamydialinfeksjoner, forlenges kurset til 4-5 uker).

Bivirkninger

  • gastralgia;
  • anoreksi;
  • kvalme, oppkast;
  • diaré;
  • flatulens;
  • magesmerter;
  • pseudomembranøs enteroklititt;
  • hodepine;
  • svimmelhet;
  • usikkerhet om bevegelse;
  • tremor;
  • kramper;
  • nummenhet og parestesier i lemmer;
  • mareritt;
  • angst;
  • psykomotorisk agitasjon;
  • depresjon;
  • forvirring;
  • hallusinasjoner;
  • økt intrakranielt trykk;
  • brudd på fargeoppfattelsen;
  • brudd på smak, lukt og balanse;
  • myalgi;
  • artralgi;
  • sene brudd;
  • takykardi;
  • reduksjon i blodtrykket (med kraftig reduksjon i blodtrykket, administrasjonen er stoppet);
  • vaskulitt;
  • kollapse;
  • leukopeni, agranulocytose, anemi, trombocytopeni, pancytopeni, hemolytisk og aplastisk anemi;
  • akutt interstitial nefritis;
  • nedsatt nyrefunksjon
  • punktblødninger;
  • dermatitt bullous hemorragisk;
  • papulær utslett, som indikerer vaskulær lesjon (vaskulitt);
  • hudutslett;
  • kløe;
  • elveblest;
  • allergisk pneumonitt;
  • allergisk nefritt;
  • feber,
  • angioødem;
  • bronkospasme;
  • Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom;
  • foto;
  • erythema multiforme exudativ;
  • anafylaktisk sjokk;
  • struma;
  • super;
  • hypoglykemi (hos pasienter med diabetes mellitus);
  • vaginitt;
  • smerte og rødhet på injeksjonsstedet;
  • tromboflebitt.

Kontra

  • glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel;
  • epilepsi (inkludert i historien);
  • senking av terskelen for krampeberedskap (inkludert etter traumatisk hjerneskade, slag eller inflammatoriske prosesser i sentralnervesystemet);
  • alder opptil 18 år (til fullføring av veksten av bein av skjelettet);
  • graviditet;
  • amming;
  • overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming.

Bruk til barn

Legemidlet er kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år, fordi ikke fullført skjelettvekst.

Hos barn er legemidlet kun brukt til livstruende infeksjoner, med tanke på forventet klinisk effekt og potensiell risiko for bivirkninger når det er umulig å bruke mindre giftige stoffer. Den gjennomsnittlige daglige dosen er i dette tilfellet 7,5 mg / kg kroppsvekt, maksimum er 15 mg / kg.

Spesielle instruksjoner

Ofloxacin er ikke det foretrukne stoffet for lungebetennelse forårsaket av pneumokokker, og er ikke angitt for behandling av akutt tonsillitt.

Ikke anbefalt i mer enn 2 måneder. På bakgrunn av bruken av stoffet kan ikke utsettes for sollys, UV-stråling.

I tilfelle bivirkninger fra sentralnervesystemet, bør allergiske reaksjoner, pseudomembranøs kolitt, avbrytes.

Sjelden forekommende senebetennelse kan føre til senesbryt (hovedsakelig akillessenen), spesielt hos eldre pasienter. Ved tegn på tendinitt, er det nødvendig å umiddelbart stoppe behandlingen, immobilisere Achilles-senen og konsultere en ortopedisk kirurg.

Når du bruker stoffet, anbefales det ikke kvinner å bruke tamponger som tampax på grunn av økt risiko for å utvikle candidiasis.

Under behandling kan myasthenia gravis forverres, det er en økning i porfyri-angrep hos predisponerte pasienter.

Falske negative resultater kan oppstå når bakteriologisk diagnose av tuberkulose (forhindrer sekretjon av Mycobacterium tuberculosis).

Ved nedsatt lever- eller nyrefunksjon er det nødvendig å kontrollere konsentrasjonen av ofloxacin i blodplasmaet. Ved alvorlig nedsatt nyre- og leverinsuffisiens øker risikoen for toksiske effekter (en lavere dosejustering er nødvendig).

På bakgrunn av stoffet bør ikke bruk etanol (alkohol).

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Når du bruker legemidlet, bør du avstå fra å praktisere potensielt farlige aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og høyhastighets psykomotoriske reaksjoner.

Drug interaksjon

Ved samtidig bruk av ofloxacin reduseres teofyllin clearance med 25% (med samtidig bruk, reduser dosen av theofyllin).

Ved samtidig bruk av cimetidin, furosemid, metotreksat og legemidler som blokkerer tubulær sekresjon, øker konsentrasjonen av ofloxacin i plasma.

Ofloxacin øker konsentrasjonen av glibenklamid i plasma.

Når det tas samtidig med indirekte antikoagulantia, er antagonister av vitamin K det nødvendig å overvåke tilstanden til blodkoaguleringssystemet.

Når det brukes sammen med ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs), nitroimidazolderivater og metylxantiner, øker risikoen for nevrotoksiske effekter.

Ved samtidig avtale med glukokortikosteroider (GCS) øker risikoen for senesbryt, spesielt hos eldre.

Når det administreres med alkaliske alkaliske legemidler (karbonhydrasehemmere, sitrater, natriumbikarbonat), øker risikoen for krystalluri og nefrotoksiske effekter.

Løsningen av ofloxacin er kompatibel med følgende infusjonsløsninger: Isotonisk natriumkloridoppløsning, Ringer-løsning, 5% fruktoseoppløsning, 5% dextrose (glukose) -oppløsning.

Analoger av stoffet Ofloxacin

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Vero Ofloxacin;
  • Glaufos;
  • Danza;
  • Zanotsin;
  • Zofloks;
  • Oflo;
  • Ofloks;
  • Ofloksabol;
  • Ofloxacin DS;
  • Ofloxacin Protekh;
  • Ofloxacin City;
  • Ofloxacin Promed;
  • Ofloxacin Teva;
  • Ofloksin;
  • Ofloxin 200;
  • Oflomak;
  • Oflotsid;
  • Forcid Forte;
  • Tarivid;
  • Tariferid;
  • Taritsin;
  • Unifloks;
  • Floksal.

ofloksacin

Tabletter, filmbelagt nesten hvit farge, rund, bikonveks; På tverrsnittet er et lag av nesten hvit farge synlig.

Hjelpestoffer: maisstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, talkum, povidon, kalsiumstearat, aerosil (kolloidalt silisiumdioxid).

Sammensetningen av skallet: hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose), talkum, titandioxid, propylenglykol, makrogol 4000 (polyetylenoksyd 4000).

10 stk. - Konturcellepakker (1) - pappemballasje.

Tabletter, filmbelagt nesten hvit farge, rund, bikonveks; På tverrsnittet er et lag av nesten hvit farge synlig.

Hjelpestoffer: maisstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, talkum, povidon (lavmolekylær polyvinylpyrrolidon), kalsiumstearat, aerosil (kolloidalt silisiumdioxid).

Sammensetningen av skallet: hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose), talkum, titandioxid, propylenglykol, makrogol 4000 (polyetylenoksyd 4000).

10 stk. - Konturcellepakker (1) - pappemballasje.

Antimikrobielt bredspektret medikament fra gruppen av fluorokinoloner. Det virker på det bakterielle enzymet DNA-girazu, som gir supercoiling, og dermed stabiliteten av DNA-bakterier (destabilisering av DNA-kjedene fører til deres død). Den har en bakteriedrepende effekt.

Legemidlet er aktivt mot mikroorganismer som produserer β-laktamase og raskt voksende atypiske mykobakterier.

Legemidlet er følsomt overfor: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (inkludert Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (inkludert Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-positive og indol-negative stammer), Salmonella spp., Shigella spp. (inkludert Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haitophilus influenza, Hamaophilus influenzae; pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Forskjellig følsomhet overfor medikamentet ha: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp,.. Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Legemidlet er resistent mot Nocardia asteroider, anaerobe bakterier (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile).

Legemidlet er inaktivt mot Treponema pallidum.

Etter å ha tatt stoffet inne, er absorpsjonen rask og komplett (95%). Biotilgjengelighet - mer enn 96%.

Plasmaproteinbinding - 25%. Cmax Etter å ha tatt stoffet i dosen på 100 mg, er 300 mg og 600 mg henholdsvis 1 mg / l, 3,4 mg / l og 6,9 mg / l og oppnås i 1-2 timer. Etter en enkelt dose av legemidlet i dosen 200 mg og 400 mg Cmax er henholdsvis 2,5 μg / ml og 5 μg / ml. Måltid kan redusere absorpsjon, men har ingen signifikant effekt på biotilgjengelighet.

Seeming vd - 100 l. Ofloxacin distribueres i leukocytter, alveolar makrofager, hud, myk vev, bein, mage og bryst, luftveier, urin, spytt, galle og prostata. Det trenger godt gjennom BBB, placenta barriere, utskilles i morsmelk. Det trenger inn i cerebrospinalvæsken i inflammerte og ikke-betente hjernemembraner (14-60%). Akkumuleres ikke.

Metabolisert i leveren (ca. 5%) med dannelsen av N-oksydet avloksacin og dimetylakloxacin.

T1/2 - 4,5-7 timer (uavhengig av dose). Utskilt av nyrene i uendret form - 75-90%, med galle - ca 4%. Ekstern clearance - mindre enn 20%.

Etter en enkeltdose på 200 mg i urinen oppdages innen 20-24 timer

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Ved nedsatt nyre- eller leverfunksjon kan utskillelsen reduseres.

-Infectious-inflammatoriske sykdommer i luftveiene (bronkitt, lungebetennelse);

- infeksiøse inflammatoriske sykdommer i øvre luftveier (bihulebetennelse, faryngitt, otitis media, laryngitt);

- infeksiøse-inflammatoriske sykdommer i huden og myke vev

-Infectious-inflammatoriske sykdommer i bein og ledd;

- infeksiøse inflammatoriske sykdommer i bukhulen (inkludert infeksjoner i mage-tarmkanalen) og galdevev

- infeksiøse inflammatoriske sykdommer i nyrene (pyelonefrit) og urinveiene (blærebetennelse, uretitt);

- infeksiøse inflammatoriske sykdommer i bekkenorganene (endometritis, salpingitt, oophoritt, cervicitt, parametritis, prostatitt) og kjønnsorganer (kolpitt, orchitis, epididymitt);

Forebygging av infeksjoner hos pasienter med nedsatt immunstatus (inkludert nøytropeni).

- epilepsi (inkludert i anamnesen);

- reduksjon i beslagstærskel (inkludert etter traumatisk hjerneskade, slag eller betennelsesprosesser i sentralnervesystemet);

- alder opp til 18 år (siden skjelettets vekst ikke er fullført);

- amming (amming);

- Økt sensitivitet for stoffets komponenter.

Med forsiktighet bør du foreskrive stoffet for åreforkalkning av cerebral fartøy, sykdomsforstyrrelser (i historien), kronisk nyresvikt, organiske skader i sentralnervesystemet.

Doser velges individuelt avhengig av infeksjonens plassering og alvorlighetsgrad, samt mikroorganismernes følsomhet, den generelle tilstanden til pasienten og lever- og nyrefunksjonen.

Legemidlet administreres oralt til voksne - 200-800 mg / dag, hyppigheten av bruk - 2 ganger daglig. Behandlingsforløpet er 7-10 dager. Dosering opp til 400 mg / dag kan foreskrives i 1 resepsjon, helst om morgenen.

Med akutt gonoré - 400 mg en gang.

Ofloxacin: bruksanvisning

struktur

beskrivelse

Indikasjoner for bruk

Behandling av infeksjoner forårsaket av følsomme mikroorganismer:

- øvre og nedre urinveiene;

- nedre luftveisinfeksjoner;

- ukomplisert urethral og cervikal gonoré;

- ikke-gonokokk uretitt og cervicitt;

- smittsomme lesjoner av huden og myke vev;

- akutte inflammatoriske sykdommer i bekkenorganene;

Kontra

- epilepsi (inkludert i historien);

- reduksjon av anfallstærskel (inkludert etter traumatisk hjerneskade, slag eller betennelsesprosesser i sentralnervesystemet);

- en historie med senskader i behandlingen med fluorokinoloner;

- alder opptil 18 år (fordi ikke fullført skjelettvekst);

- amming (amming);

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Graviditet og amming

Dosering og administrasjon

Infeksjoner i nedre urinveiene: 200-400 mg per dag.

Infeksjon av den øvre urinveiene: 200-400 mg per dag; om nødvendig, opp til 400 mg to ganger daglig.

Nedre luftveisinfeksjon: 400 mg per dag; om nødvendig, opp til 400 mg to ganger daglig.

Ukomplisert urinrøret og cervikal gonoré: enkeltdose på 400 mg. Ikke-GDC uretitt og cervicitt: 400 mg per dag i en eller flere doser. Akutte betennelsessykdommer i bekkenorganene (inkludert alvorlige infeksjoner): 200-400 mg to ganger daglig i 10-14 dager.

Prostatitt: 300 mg to ganger daglig i opptil 6 uker.

Infeksjoner av huden og bløtvev: 400 mg to ganger daglig.

Ved nedsatt nyrefunksjon bør dosen reduseres. Hvis kreatininclearance er 20-50 ml / min (serumkreatinin 1,5-5,0 mg / dL), skal dosen halveres (100-200 mg per dag). Hvis kreatininclearance er mindre enn 20 ml / min (serumkreatinin mer enn 5 mg / dL), bør 100 mg administreres hver 24. time. Hos pasienter på hemodialyse eller peritonealdialyse er anbefalt dose 100 mg hver 24. time.

Ingen spesiell dosejustering kreves hos eldre, med unntak av tilfeller av unormal lever- og nyrefunksjon, forlengelse av QT-intervallet.

Varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av infeksjonen og responsen på behandlingen. Vanlig behandlingstid er 5-10 dager, med unntak av ukomplisert gonoré, hvor en enkelt dose anbefales.

Den totale behandlingsvarigheten må ikke overstige 2 måneder.

Ofloxacin - offisielle bruksanvisninger

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Handelsnavn for stoffet: Ofloxacin STADA

Internasjonalt ubetjent navn: Ofloxacin

Doseringsform: filmdrasjerte tabletter

ingredienser:
aktiv ingrediens: ofloxacin - 200 mg;
Andre ingredienser: mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellose-natrium (primelloza), povidon (polyvinylpyrrolidon, lav-molekylær Medical), magnesiumstearat, kolloidal silisiumdioksid (Aerosil), hypromellose (hydroksypropylmetylcellulose), titandioksid, makrogol (polyetylenglykol 4000), talkum.

Beskrivelse. Tabletter, filmbelagt hvitt eller nesten hvitt, rundt, bikonveks. Tverrsnittet viser to lag, det indre laget er hvitt med en gulaktig fargetone.

Farmakoterapeutisk gruppe: Antimikrobielt middel - fluorokinolon.

ATX-kode: [J01MA01]

Farmakologiske egenskaper
farmakodynamikk
Det antimikrobielle midlet av et bredt spektrum fluorquinolon virker på det bakterielle enzymet DNA gyrase, som gir sverhspiralizitsiyu, og dermed stabiliteten av bakteriell DNA (DNA destabilisering kjedene fører til deres ødeleggelse). Den har en bakteriedrepende effekt.
Aktiv mot beta-laktamase-produserende mikroorganismer og raskt voksende atypiske mykobakterier. Sensitive: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp, Klebsiella spp.. (inkludert Klebsiella lungebetennelse), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (inkludert Proteus mirabilis, Proteus vulgaris indolpositive og indol-negative), Salmonella spp., Shigella spp. (Inkludert Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campilobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia sp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.
Ulike typer produkter inkluderer:, Helicobacter pilori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
I de fleste tilfeller er ufølsomme: Nocardia asteroides, anaerobe bakterier (f.eks, Bacteroides spp, Peptococcus spp, Peptostreptococcus spp, Eubacterium spp, Fusobacterium spp, Clostridium difficile.....). Han arbeider med Treponema pallidum.
farmakokinetikk
Absorpsjon etter oral administrering er rask og komplett (95%). Biotilgjengelighet - over 96%. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 25%.. Tiden for å nå maksimal konsentrasjon etter oral administrering - 1-2 h Den maksimale konsentrasjon er avhengig av dose: etter en enkeltdose på 200 mg eller 400 mg, eller 600 mg av det var 2,5 mg / ml, 5 mikrogram / ml, 6,9 ug / ml, henholdsvis. Mat kan forsinke absorpsjon, men har ingen signifikant effekt på biotilgjengelighet.
Ofloksacin har et stort fordelingsvolum (100 l), og derfor nesten alt av det administrerte medikamentet fritt kan trenge inn i cellene, noe som skaper høye konsentrasjoner i de organer, vev og kroppsvæsker: celler (leukocytter, alveolære makrofager), hud, mykt vev, ben organer i mage hulrom og små bekken, åndedrettssystem, urin, spytt, galle, hemmelighet i prostata penetrerer godt, blod-hjernebarrieren, placenta barrieren, blir utskilt med morsmelk. Det trenger inn i cerebrospinalvæsken i inflammerte og ikke-betente hjernemembraner (14-60%).
Metabolisert i leveren (ca. 5%) med dannelsen av N-oksydet avloksacin og dimetylakloxacin. Halveringstiden er 4,5-7 timer (uavhengig av dose).
Utskilt av nyrene - 75-90% (uendret), ca 4% - med galle. Ekstern clearance - mindre enn 20%.
Etter en enkeltdose på 200 mg i urinen oppdages innen 20-24 timer. Ved nyre / leverinsuffisiens kan utskillelsen senkes. Akkumuleres ikke. Hemodialyse fjerner 10-30% av stoffet.

Indikasjoner for bruk
Infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer forårsaket av følsomme mikroorganismer til ofloksacin: luftveisinfeksjoner (bronkitt, lungebetennelse), ENT (sinusitt, faryngitt, otitt, laryngitt), hud, mykt vev, ben, ledd, magen og galleveier, nyre (pyelonefritt), urinveisinfeksjoner (cystitt, uretritt), bekkenorganer (endometritt, salpingitt, oophoritis, cervicitt, parametritt, prostatitt), kjønnsorganene (colpitis, orkitt, epididymitt), gonoré, chlamydia; forebygging av infeksjoner hos pasienter med nedsatt immunstatus (inkludert nøytropeni).

Kontra

  • overfølsomhet eller intoleranse mot ofloxacin og andre fluorokinolonderivater, kinolon;
  • glukose-6-fosfat dehydrogenase mangel;
  • senesslesjon i tidligere behandlet kinolon;
  • epilepsi (inkludert i historien);
  • reduksjon i anfallstærskel (inkludert etter traumatisk hjerneskade, slag eller inflammatoriske prosesser i CNS);
  • alder opptil 18 år (skjelettveksten er ikke fullført ennå);
  • graviditet;
  • amming periode;
  • kreatininclearance mindre enn 20 ml / min.

Forholdsregler: cerebral arteriosklerose, cerebrovaskulær sykdom (lidelse), kronisk nyresvikt, organiske lesjoner i sentralnervesystemet, det forlenge QT-intervallet i EKG (inkludert historie).

Dosering og administrasjon
Innvendig, uten å tygge, med litt vann før og etter maten. Doser velges individuelt avhengig av infeksjonens plassering og alvorlighetsgrad, samt mikroorganismernes følsomhet, den generelle tilstanden til pasienten og lever- og nyrefunksjonen.
Voksne - 200-600 mg per dag, løpet av behandlingen - 7-10 dager, hyppigheten av bruk -2 ganger daglig. Ved alvorlige infeksjoner eller ved behandling av overvektige pasienter kan daglig dose økes til 800 mg. En dose på opptil 400 mg per dag kan foreskrives i 1 mottak, helst om morgenen. Med gonoré - 400 mg en gang.
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (med kreatininclearance 50-20 ml / min) bør den daglige dosen ikke overstige 200 mg med en dose på 1-2 ganger daglig. Maksimal daglig dose for leversvikt - 400 mg / dag.
Varigheten av behandlingen bestemmes av patogenes følsomhet og det kliniske bildet. Behandlingen bør fortsette i ytterligere 2-3 dager etter forsvunnet symptomer og full normalisering av temperaturen. Ved behandling av salmonellose er behandlingsforløpet 7-8 dager, med ukompliserte infeksjoner i nedre urinveiene, behandlingsforløpet er 3-5 dager.

Bivirkninger
Fra fordøyelsessystemet: gastralgia, anoreksi, kvalme, oppkast, diaré, flatulens, magesmerter, økt aktivitet av "lever" transaminaser, hyperbilirubinemi, kolestatisk gulsott, pseudomembranøs enterokolitt.
Fra nervesystemet: hodepine, svimmelhet, mangel på bevegelse, skjelvinger, kramper, nummenhet og paresthesias av ekstremitetene, intense drøm "mareritt" drøm, psykotiske reaksjoner, angst, tilstand av opphisselse, fobier, depresjon, forvirring, hallusinasjoner, økt intrakranialt trykk.
På den delen av muskel-skjelettsystemet: senebetennelse, myalgi, artralgi, tendinovi, senesbryt.
På sansens side: et brudd på fargeoppfattelse, diplopi, et brudd på smak, lukt, hørsel og balanse.
Siden kardiovaskulærsystemet: takykardi, senking av blodtrykk, forlengelse av QT-intervallet.
Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, urtikaria, overfølsomhet pneumoni, allergisk nefritt, eosinofili, feber, angionevrotisk ødem, bronkospasme; erythema multiforme (inkludert Stevens-Johnson syndrom) og toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), vaskulitt, anafylaksi.
For huden: petechial blødninger (petekkier), hemoragisk bulløs dermatitt, maculopapular utslett med en skorpe, som viser vaskulære komplikasjoner (vaskulitt).
Fra siden av bloddannelsesorganer: leukopeni, agranulocytose, anemi, trombocytopeni, pancytopeni, hemolytisk og aplastisk anemi.
På den delen av urinsystemet: akutt interstitial nefrit, nyresvikt, hyperkreatininemi, økt urea.
Andre: dysbakterier, superinfeksjon, lysfølsomhet, hypoglykemi (hos pasienter med diabetes mellitus), vaginitt.

overdose
Symptomer: Svimmelhet, forvirring, sløvhet, desorientering, døsighet, oppkast.
Behandling: gastrisk lavage, symptomatisk behandling. Hemodialyse fjerner 10-30% av stoffet.

Interaksjon med andre legemidler
Matvarer, antacider inneholder Al3 +, Ca2 +, Mg2 + eller jernsalter, redusere absorpsjonen av ofloksacin, som danner uoppløselige komplekser (tidsintervallet mellom administrering av disse medikamenter skal være minst 2 timer).
Reduserer clearance av teofyllin med 25% (med samtidig bruk, reduser dosen av teofyllin).
Cimetidin, furosemid, metotreksat og legemidler som blokkerer kanalalese, øker konsentrasjonen av ofloxacin i blodplasmaet.
Øker plasmaglykclamidkonsentrasjonen.
Når det tas samtidig med vitamin K-antagonister, er det nødvendig å kontrollere blodkoaguleringssystemet.
Når det administreres med ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer, nitroimidazolderivater og metylxantiner, øker risikoen for nevrotoksiske effekter.
Samtidig utnevnelse med glukokortikosteroider øker risikoen for senesbryter, spesielt hos eldre.
Når det administreres med alkaliske alkaliske midler (karbonhydrasehemmere, sitrater, natriumbikarbonat), øker risikoen for krystalluri og nefrotoksiske effekter.
Når den gis sammen med legemidler som forlenger intervall QT (IA og klasse III antiarytmika, trisykliske antidepressiva, makrolider), øker risikoen for QT-intervall forlengelse.

Spesielle instruksjoner
Ikke et stoff av valg for lungebetennelse forårsaket av pneumokokker. Ikke angitt for behandling av akutt tonsillitt.
Ved bivirkninger fra sentralnervesystemet, allergiske reaksjoner, pseudomembranøs kolitt, skal legemidlet avbrytes. I pseudomembranøs kolitt, bekreftet koloskopisk og / eller histologisk, indikeres oral administrering av vancomycin og metronidazol.
Sjelden forekommende senebetennelse kan føre til senesbryt (hovedsakelig akillessenen), spesielt hos eldre pasienter. Ved tegn på tendinitt, er det nødvendig å umiddelbart stoppe behandlingen, immobilisere Achilles-senen og konsultere en ortopedisk kirurg.
Når du bruker stoffet, anbefales det ikke kvinner å bruke tamponger på grunn av økt risiko for å utvikle trøst.
Under behandling kan myasthenia gravis forverres, det er en økning i porfyri-angrep hos predisponerte pasienter.
Kan føre til falsk-negative resultater i bakteriologisk diagnose av tuberkulose (forhindrer sekresjon av Mycobacterium tuberculosis).
Det anbefales ikke å bruke mer enn 2 måneder, i løpet av behandlingsperioden som er utsatt for sollys, ultrafiolett stråling (kvikksølv-kvartslamper, solsenger).
Hos pasienter med nedsatt lever- eller nyrefunksjon er kontroll av plasmakonsentrasjon av ofloxacin nødvendig. Ved alvorlig nedsatt nyre- og leverfunksjon øker risikoen for toksiske effekter (dosejustering kreves).
I behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hurtighet i psykomotoriske reaksjoner (kjøring av kjøretøy, arbeid med potensielt farlige mekanismer) og alkoholinntak.

Utgivelsesskjema
Tablett, filmbelagt, på 200 mg. 10 tabletter i en blisterpakning. 1 blisterpakning sammen med bruksanvisningen er plassert i en papppakke.

Lagringsforhold
Liste B. På et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet
3 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Salgsbetingelser for apotek
I følge oppskriften.

produsent:
CJSC MAKIZ-PHARMA, Russland
109029, Moskva, bilpassasje, D. 6
eller
CJSC "Skopinsky farmasøytisk plante"
391800, Russland, Ryazan-regionen, Skopinsky-distriktet, s. Uspenskoe

ofloksacin

Beskrivelse fra 04/21/2016

  • Latin navn: Ofloxacin
  • ATX kode: J01MA01
  • Aktiv ingrediens: Ofloxacin (Ofloxacin)
  • Fabrikant: Pharmstandard-Leksredstva, Sintez Joint Stock Kurgan Society of Medical Preparations and Products OJSC, Valena Pharmaceuticals, Skopinsky Pharmaceutical Plant, MAKIZ-PHARMA, Obolensky - farmasøytisk selskap, Rafarma ZAO, Ozon Ltd., Kraspharma, Biosynthesis OJSC (Russland)

struktur

  • I 1 tablett - 200 og 400 mg ofloxacin. Majsstivelse, MCC, talkum, magnesiumstearat, polyvinylpyrrolidon, aerosil, som hjelpekomponenter.
  • 100 ml løsning - 200 mg av det aktive stoffet. Natriumklorid og vann, som hjelpekomponenter.
  • 1 g salve - 0,3 g av det aktive stoffet. Nipagin, petrolatum, nipazol, som hjelpekomponenter.

Utgivelsesskjema

  • salve i rør av 3 g eller 5 g;
  • 200 og 400 mg belagte tabletter;
  • infusjonsvæske, oppløsning i flasker på 100 ml.

Farmakologisk virkning

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

farmakodynamikk

Er ofloxacin et antibiotikum eller ikke? Dette er ikke et antibiotika, men et antibakterielt middel fra gruppen av fluorerte kinoloner, som ikke er det samme. Det er forskjellig fra antibiotika i struktur og opprinnelse. Fluoroquinoloner har ingen analog natur, og antibiotika er produkter av naturlig opprinnelse.

Den bakteriedrepende effekten er knyttet til inhibering av DNA-gyrase, noe som fører til brudd på DNA-syntese og celledeling, endringer i cellevegg, cytoplasma og celledød. Inkluderingen av et fluoratom i kinolinmolekylet har endret spekteret av antibakteriell virkning - den har utvidet seg betydelig og inkluderer også mikroorganismer som er resistente mot antibiotika og stammer som produserer beta-laktamase.

Gram-positive og gram-negative mikroorganismer, samt klamydia, ureaplasma, mykoplasma og gardnerella, er følsomme for stoffet. Undertrykker veksten av mycobacterium tuberkulose. Ikke gyldig for Treponema pallidum. Motstanden av mikroflora utvikler sakte. Karakterisert av en utprøvd antibiotisk effekt.

farmakokinetikk

Absorpsjon etter oral administrering er god. Biotilgjengelighet på 96%. En mindre del av stoffet binder seg til proteiner. Maksimal konsentrasjon bestemmes etter 1 time. Den er godt fordelt i vev, organer og væsker, trer inn i cellene. Signifikante konsentrasjoner observeres i spytt, sputum, lunge, myokard, tarmslimhinner, bein, prostatavev, kvinnelige kjønnsorganer, hud og fiber.

Det trenger godt gjennom alle barrierer og inn i cerebrospinalvæsken. Omtrent 5% av dosen er biotransformert i leveren. Halveringstiden er 6-7 timer. Ved gjentatt administrering blir ikke kumulation uttalt. Utskilt av nyrene (80-90% av dosen) og en liten del av gallen. Med nyresvikt øker T1 / 2. Ved leversvikt kan utskillelsen også reduseres.

Indikasjoner for bruk

  • bronkitt, lungebetennelse;
  • sykdommer i ENT-organer (faryngitt, bihulebetennelse, otitis media, laryngitt);
  • sykdommer i nyrene og urinveiene (pyelonefrit, urethrit, blærebetennelse);
  • infeksjoner av huden, bløtvev, bein;
  • endometritis, salpingitt, parametritis, oophoritis, cervicitt, kolpitt, prostatitt, epididymitt, orchitis;
  • gonoré, klamydia;
  • hornhinne sår, blepharitis, konjunktivitt, keratitt, bygg, klamydial øye skade, forebygging av infeksjon etter skader og operasjoner (for salve).

Kontra

  • alder opp til 18 år;
  • overfølsomhet;
  • graviditet;
  • amming;
  • epilepsi eller økt konvulsiv beredskap etter traumatisk hjerneskade, cerebrale sirkulasjonsforstyrrelser og andre sykdommer i sentralnervesystemet;
  • tidligere observert hengivenhet av sener etter å ha tatt fluorokinoloner;
  • perifer neuropati;
  • laktoseintoleranse;
  • alder opptil 1 år (for salve).

Det er nøye foreskrevet for organiske hjernesykdommer, myasthenia gravis, alvorlig nedsatt lever- og nyrefunksjon, leverporfyri, hjertesvikt, diabetes, hjerteinfarkt, paroksysmal ventrikulær takykardi, bradykardi, i alderen.

Bivirkninger

Vanlige bivirkninger inkluderer:

Mindre vanlige og svært sjeldne bivirkninger:

  • økt transaminaseaktivitet, kolestatisk gulsott;
  • hepatitt, hemorragisk kolitt, pseudomembranøs kolitt;
  • hodepine, svimmelhet;
  • angst, irritabilitet;
  • søvnløshet, intense drømmer;
  • angst, fobier;
  • depresjon;
  • tremor, kramper;
  • lemmerparestesier, perifer neuropati;
  • konjunktivitt;
  • tinnitus, hørselstap;
  • brudd på fargeoppfattelse, dobbeltsyn;
  • smakssykdommer;
  • senebetennelse, myalgi, artralgi, smerter i lemmer;
  • sene brudd;
  • følelse av hjerteslag, ventrikulær arytmi, hypertensjon;
  • tørr hoste, kortpustethet, bronkospasme;
  • petekkier;
  • leukopeni, anemi, trombocytopeni;
  • nyresvikt, dysuri, urinretensjon
  • utslett, kløende hud, urticaria;
  • tarmdysbiose.

Instruksjoner for bruk avloxacin (metode og dosering)

Salve Ofloxacin, bruksanvisning

For nedre øyelokk legger 1 -1,5 cm salve 3 ganger om dagen. I nærvær av klamydial øyesmerter - 5 ganger om dagen. Behandlingen utføres ikke mer enn 2 uker. Ved samtidig bruk av flere stoffer brukes salve sist.

Tabletter Ofloxacin, bruksanvisning

Tabletter tas muntlig, hel, før eller under måltider. Dosen er valgt avhengig av alvorlighetsgrad av infeksjon, lever og nyrefunksjon. Den vanlige dosen - 200-600 mg per dag, delt inn i 2 doser. For alvorlige infeksjoner og for overvektige pasienter, økes den daglige dosen til 800 mg. Når gonoré blir foreskrevet 400 mg i en dose, en gang om morgenen.

Barn utnevnes for livet dersom det ikke er noen erstatning på annen måte. Den daglige dosen er 7,5 mg per kg kroppsvekt.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon er justert doseringsregime. Hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon bør daglig dose ikke overstige 400 mg. Varigheten av behandlingen bestemmes av alvorlighetsgraden av sykdommen. Behandlingen fortsetter i 3 dager etter normalisering av temperatur eller etter laboratorietester som bekrefter utryddelsen av mikroorganismen. Oftest er behandlingsvarigheten 7-10 dager, med salmonellose 7 dager, med urinveisinfeksjoner opptil 5 dager. Behandling bør ikke være over 2 måneder. Ved behandling av visse sykdommer, administreres Ofloxacin først, to ganger daglig, med bytte til oral administrering.

Dråper med aktiv substans ofloxacin produseres under navnet Dancil, Floxal, Uniflox. Se instruksjonene for bruk av disse legemidlene.

overdose

Det manifesteres av svimmelhet, sløvhet, døsighet, forvirring, desorientering, kramper, oppkast. Behandlingen består av å vaske magen, gjennomføre tvungen diurese og symptomatisk behandling. I konvensjonelt syndrom brukes diazepam.

interaksjon

Ved forskrift av sukralfat, antacida midler og preparater som inneholder aluminium, sink, magnesium eller jern, reduseres absorpsjonen av ofloxacin. Det er en økning i effekten av indirekte antikoagulantia når det tas med dette legemidlet. Kontroll av koagulasjonssystemet er nødvendig.

Risikoen for nevrotoksiske effekter og konvulsiv aktivitet øker ved samtidig administrering av NSAID, nitroimidazolderivater og metylxantiner.

Når den brukes med teofyllin, reduseres clearance og halveringstiden øker.

Samtidig bruk av hypoglykemiske midler kan medføre hypo- eller hyperglykemiske tilstander.

Når det brukes sammen med syklosporin, observeres en økning i konsentrasjonen i blodet og halveringstiden.

Kanskje en kraftig reduksjon av blodtrykket ved bruk av barbiturater og antihypertensive stoffer.

Når det brukes sammen med glukokortikosteroider, er det risiko for senesbryt.

Mulig forlengelse av QT-intervallet ved bruk av antipsykotika, antiarytmiske midler, trisykliske antidepressiva, makrolider, imidazolderivater, astemizol, terfenadin, ebastin.

Bruk av inhibitorer av karbonsyreanhydrase, natriumbikarbonat og sitrater, som alkaliserer urin, øker risikoen for krystalluri og nefrotoksisk virkning.

Salgsbetingelser

Det er utgitt på resept.

Lagringsforhold

Lagringstemperatur opp til 25 ° C.

Holdbarhet

Ofloxacin og alkohol

Alkohol er ikke kompatibel med dette stoffet. Under behandling er alkohol forbudt.

Analoger Ofloxacin

Infusjonsløsninger: Oflo, Tarivid, Ofloksabol.

Analog Ofloxacin, produsert i form av en oftalmisk salve - Floksal, i form av øye / øredråper - Dancil, Uniflox.

Oploxacin Anmeldelser

Fluoroquinoloner opptar et ledende sted blant antimikrobielle midler og anses som et alternativ til høyaktive antibiotika ved behandling av alvorlige infeksjoner. For tiden har den monofluorerte representanten for II-generasjonen - forfoxacin ikke mistet sin ledende posisjon.

Fordelen med dette stoffet over andre fluorokinoloner er dets høye biotilgjengelighet, så vel som den langsomme og sjelden utviklende motstanden av mikroorganismer til den.

Gitt den høye aktiviteten mot STI-patogener, er dette stoffet mye brukt i dermatologi og venerologi ved behandling av STI: urogenitalt klamydia, gonoré, gonoré-klamydia, mykoplasma og ureaplasma-infeksjoner. Chlamydia eradikasjon observeres i 81-100% tilfeller og anses som den mest effektive av alle fluorokinoloner. Dette fremgår av vurderingene av Ofloxacin:

  • "... Jeg tok dette stoffet, behandlet mykoplasma og ureaplasma. Effektivt ";
  • "... Det hjalp meg, jeg så med blærebetennelse, det er ingen bivirkninger. Legemiddelet er billig og effektivt. "

Et bredt spekter av handling, god penetrering i kjønnsorganets vev, urinanlegget, hemmeligheten til prostata, den langsiktige konservering av konsentrasjoner i fokus forårsaker bruken i urologiske og gynekologiske sykdommer. Så det er vurderinger som tar dette stoffet i 3 dager, viste høy effektivitet ved gjentatt cystitis hos kvinner. Det ble foreskrevet for profylaktiske formål etter diatermokoagulering av cervikal erosjon etter innføring av intrauterin prevensjonsmidler, etter abort, og ble vellykket brukt til prostatitt, epididymitt.

Ikke å være et antibiotika, det påvirker ikke den vaginale og tarmfloraen, forårsaker ikke dysbiose. Ifølge pasientene er dette verktøyet dårlig tolerert. Bivirkninger fra mage-tarmkanalen ble hyppigst observert, sjeldnere fra sentralnervesystemet og hudallergiske reaksjoner, svært sjelden, forbigående endringer i leverfunksjonstester. Legemidlet har ingen hepato, nefro og ototoxisk effekt.

  • "... det var kvalme, det var en koke i magen, det var ingen appetitt";
  • "... Jeg var veldig syk, kunne ikke spise noe, men avsluttet behandlingen";
  • "... Etter mottaket viste søvnløshet. Jeg mistenker at fra stoffet, som jeg sov godt før, ";
  • "... kastet varm og kald svette, oppsto panikk."

Mange pasienter med konjunktivitt, blepharitt og keratitt ble foreskrevet øyedråper med den aktive ingrediensen ofloxacin (Uniflox, Floxal, Dancil), som er positive. Pasienter brukte dem 4-5 ganger daglig for blepharitis og konjunktivitt og merket signifikant forbedring innen 2-3 dager. På grunn av den høye biotilgjengeligheten av den aktive ingrediensen kan dråper også brukes til dypere lesjoner - uveitt, skleritt og iridocyklitis.

Pris Ofloxacin, hvor du kan kjøpe

Du kan kjøpe stoffet på et apotek. Kostnaden avhenger av produsenten. Prisen på Ofloxacin i tabletter med 200 mg russisk produksjon (Ozon, Makiz Pharma, Synthesis OJSC) varierer fra 26 rubler. opptil 30 rubler. for 10 tabletter, og kostnaden av 400 mg tabletter nummer 10 fra 53 til 59 rubler. Ofloxacin Teva, solgt bare i tabletter på 200 mg, er dyrere - 163-180 rubler. Salve øyet (Kurgan OAO Sintez) koster fra 38 til 64 rubler. i forskjellige apotek.

Pris ofloxacin i Ukraina er 11-14 UAH. (tabletter), 35-40 UAH. (infusjonsvæske).