Hoved~~Pos=Trunc
Analyser

L phlox instruksjoner for bruk

for medisin zasosuvannya narkotika

internasjonalt navn: levofloxacin

grunnleggende fiziko-hіmіchni kraftighet: tabletter, buet obolonkoy, zhovtoy Kolor, double puklі, fra bunnen av nakken;

varehus: tablett, i krøll av obolonkoy mistit levoflox tsinu (viglyad_levofloksa tsynu glychloride) i kіlkostі, scho dorivnyuє 250 abo 500 mg;

ekstra recovini: kiseldioxid, hydroksypropylcellulose, natriumglukonat, mikrokrystallinsk cellulose, natricroscarmellose, crospidon, talkum, magnesiumstearat;

Obolonka: hydroksypropylmetylcellulose, titandioxid, talkum, propylenglykol og kalsiumoksyd.

Form vpusku. Tabletter, i bulk obolonkoy.

Farmakoterapeutisk gruppe. Protim_krobn_ sosobi for systemisk zastosuvannya. Ftorhіnoloni. PBX-kode J01M A12.

Farmakologi makt. Farmakodinamіka. Protimіkrobny preparat dії vidt område, for zastosovuєtsya lіkuvannya іnfektsіy verhnіh іnizhnіh dihalnih shlyahіv, іnfektsіy shkіri i m'yakih TKANIN og takozh іnfektsіy sechovivіdnih shlyahіv.

Opprettholde bakteriedrepende virkning. Legemiddel innebærer fornærmelse av subodinnits_dnk-girazi og topo_zomeraz IV, ruynu klіtinnu іnіnku bacterіy. Også aktiv i pneumokokker og interne patogener.

Efektivnosti ved vіdnoshennі Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes i Streptococcus agalactiae, viridans streptokokker i Gruppe A, Enterobacter cloacae Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilusparainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionellapneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter Diversus, Citrobacter freundii, Morganellamorganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii.Hybridiseringsblandingen, Serratia marcescens, Clostridium perfringens.

Farmakokіnetika.Zavdyaki super høy visoki biosum_snost er lett inntrengning til kli- tini-stoffet når høye konsentrasjoner i det indre som er helt midt i klienten. Legemidlet er godt vskmoktutsya fra shkt. Maksimal konsentrasjon i blodet nås, i midten, etter 1-3 år etter mottak av legemidlet. Overraske deg selv til organisasjonen overbærende nirkami - 87% vivoditsya fra stafetten i aktiv form, zaddyaki hva som når den høyeste konsentrasjonen av de sentrale organene før du er i gang med galle. Chastkovo vivodatsya zhovchyu. Med avføring injiseres fra 3% til 15% av dosen av legemidlet. Når Porushennі funkС-Сї pechinky zmіni modus dozuvannya ikke potrіbnі, krіm vipadkіv nizkogo til clearsu creatine vel.

Vist for zasosuvannya. Smittsomme sykdommer, som er forårsaket av chutlivimi til preparering av mikroorganismer; LOR-organov (Gastry-otitis, bihulebetennelse, Gastry bihulebetennelse), dikale gjenger (kronisk bronkus, lungebetennelse), sektale gjenger (gastrypsonephritis, prostatitt), gardiner og myke stoffer.

Sposіb zasosuvannya dozi. Med en enorm dose av levoflox qin мг 500 mg, bør du ta opptil 1 time per doba, fallow, på grunn av alvorlighetsgraden av sykdommen.

Kurset lіkuvannya satt 7-14 dager.

For hver gruppe pasienter anbefales det å ta dette:

L-Phlox (L-Flox)

Tittel: L-Flox (L-Flox)

navn

L-Phlox (L-Flox)

Farmakologisk virkning

L-Phlox er et bredspektret antimikrobielt middel. Den tilhører den farmakologiske gruppen av fluorokinoloner og er S-enantiomeren av den racemiske blandingen av ofloxacin. Hovedvirkningen av medikamentet skyldes effekten på komplekset av DNA-gyrase, topoisomerase IV og ødeleggelsen av bakteriell cellevegg.
L-Phlox er mye brukt til å behandle infeksjoner i luftveiene (både øvre og nedre), bakterielle lesjoner av hud og myke vev, så vel som i tilfelle infeksjon i urinveiene.
Farmakokinetikk. På grunn av den høye biotilgjengeligheten og god penetrerende evne når stoffet høye konsentrasjoner i det ekstracellulære og intracellulære væsken. L-flox absorberes aktivt i mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon oppnås et sted innen 1-3 timer etter inntak.
L-flox utskilles hovedsakelig av nyrene. 87% av det totale volumet utskilles i urinen i en aktiv form, på grunn av hvilken akkumulering av høy konsentrasjon av medikamentet observeres i det urogenitale systemet. Delvis utskillelse utføres med galle. Fra 3 til 15% av totalvolumet av L-Flox utskilles med avføring.
Hvis pasienten har unormale leverfunksjoner, er det ikke nødvendig med en individuell dosejustering. Dette gjelder ikke tilfeller av redusert kreatininclearance.

Indikasjoner for bruk

Infeksjoner som oppstår ved virkningen av mikroorganismer som er følsomme for stoffet på kroppen. Disse inkluderer sykdommer i øvre luftveier (bihulebetennelse, akutt bihulebetennelse, akutt otitis media), luftveiene (lungebetennelse, kronisk bronkitt), genitourinært system (prostatitt, akutt pyelonefrit), samt sykdommer i hud og myke vev.

Metode for påføring

Standarddosen av L-Flox er 500 mg per dag. Legemidlet er tatt på tom mage. Et vanlig behandlingsforløp varer fra en til to uker med kontinuerlig medisinering.
En løsning av L-Phlox til infusjoner brukes senest tre timer etter perforeringen av korken (for å forhindre mulig bakteriell forurensning). Beskyttelse mot sollys under infusjonen er ikke nødvendig. Dosen av infusjonsvæsken er valgt avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, typen av patogen og pasientens tilstand.
Løsningen skal administreres intravenøst ​​gjennom dryppsystemet sakte. Ett hetteglass inneholdende 100 ml oppløsning med 500 mg aktiv substans injiseres i minst en time. Avhengig av pasientens respons til infusjonsbehandlingen etter en eller to dager, er det mulig å bytte til oral form av legemidlet med samme dose.

Bivirkninger

Bivirkninger inkluderer kvalme, oppkast, brennende følelse i overlivet, tap av appetitt, dyspepsi, hudutslett, hodepine og bevissthetstap, sløret syn, tremor i lemmer, parestesi, candidiasis av munnslimhinnen, vaginal candidiasis hos kvinner, kramper. L-Phlox kan forårsake nedsatt motorisk koordinasjon på grunn av effekten på det ekstrapyramidale nervesystemet.
Også stoffet kan forårsake eksacerbasjoner hos pasienter med porfyri.

Kontra

Individuell intoleranse mot rusmidler i gruppen av levofloxacin og andre kinoloner, epilepsihistorie.
Det er ikke nødvendig å foreskrive stoffet og pasientene som har klager om bivirkningene av L-Flox eller andre kinoloner av senene i historien.
L-Phlox brukes ikke hos pasienter av barndom og ungdomsår.

graviditet

L-Phlox bør ikke brukes av gravide kvinner og kvinner i ammingsperioden.

Interaksjon med andre legemidler

Det var ingen klinisk signifikant farmakokinetisk interaksjon av L-Flox med teofyllin, men det er fare for en signifikant reduksjon i anfallstærskelen ved forskrivning av kinoloner (som inkluderer L-Phlox) samtidig med teofyllin, NSAID og andre legemidler som bidrar til å senke anfallstærskelen. Ved bruk av L-Flox samtidig med fenbufen, forårsaker det en økning i konsentrasjonen av legemidlet et sted med 13% fra den korrekte som observeres uten bruk av fenbufen.
Ved samtidig bruk ble det ikke observert klinisk signifikant interaksjon mellom L-Flox og følgende legemidler: digoksin, ranitidin, glibenklamid, kalsiumkarbonat.

overdose

De viktigste tegn på overdosering av L-Flox er svimmelhet, bevissthetstap og anfall. I kliniske studier med overdosering av legemidlet ble det også observert en økning i QT-intervallet på EKG. Derfor er det i tilfelle av overdose nødvendig å følge pasientens tilstand nøye, inkludert regelmessig overvåking av hjerteaktivitet.
Overdosebehandling er symptomatisk. Avgiftningsmetoder som hemodialyse eller peritonealdialyse er ikke effektive i denne situasjonen. Spesifikke motgiftene er også fraværende i dag.

Utgivelsesskjema

L-Phlox til infusjoner: tilgjengelig i hetteglass som inneholder 100 ml oppløsning. En flaske inneholder 500 mg aktiv ingrediens.
Den orale formen av L-Phlox er tilgjengelig som gulbelagte tabletter. En tablett inneholder standarddoseringen på 250 eller 500 mg aktiv ingrediens.

Lagringsforhold

Oppbevar L-Phlox på et tørt sted som er beskyttet mot sollys ved romtemperatur.

synonymer

Levobact, Levomak, Levolet, Leflok, Leflotsin, Levofloxacin - Helse, Leflok, Tavanic.

struktur

En løsning av L-Flox til infusjon inneholder 100 ml fysiologisk natriumkloridoppløsning, 500 mg levofloxacin.
Den orale formen av stoffet inneholder 250 eller 500 mg levofloxacin.
Hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioxid, natriumglukonat, mikrokrystallinsk cellulose, hydroksypropylmetylcellulose, talkum, magnesiumstearat, kroskarmelosnatrium.
Skallet inneholder: titandioxid, talkum, hydroksypropylmetylcellulose, propylenglykol, gult jernoksid.

i tillegg

Legemidlet er forbudt å tildele barn og ungdom i forbindelse med økt risiko for skade på leddets brusk. Ved behandling av eldre pasienter må man huske på at nedsatt nyrefunksjon hos eldre mennesker ofte kan observeres.
I løpet av behandlingen, etter at kroppstemperaturen er tilbake til normal, bør medisinen fortsette i minst to til tre dager. I løpet av behandlingen er det ønskelig å unngå hard solstråling for å unngå hudskader på grunn av lysfølsomhet. Det bør også tas i betraktning at ved behandling av pasienter med en historie om hjerneskade som følge av et hjerneslag eller nevrotrauma, er utviklingen av et konvulsivt syndrom sannsynlig.
Mens du tar medisinen, er alkohol i noen form helt utelukket.
Siden bivirkningene av legemidlet kan påvirke reaksjonens hastighet og pålitelighet, er det umulig å kontrollere kjøretøy og høyspesifikasjonsmekanismer i løpet av behandlingen med L-Phlox.

L-Phlox

L-Phlox er et antimikrobielt stoff som har et bredt spekter av handling. Verktøyets virkemåte er rettet mot ødeleggelse av den cellulære strukturen av bakterier, på enzymer - isomerase (påvirker DNA-strukturen) og DNA-gyrase.

Bruk av L-flox er forbudt i barndom og ungdom, fordi stoffet kan skade bruskleddene. For behandling av eldre er det nødvendig å ta hensyn til at det kan være nedsatt nyrefunksjon. Ved behandling av dette legemidlet, etter at kroppstemperaturen blir normal, fortsetter legemidlet i ytterligere 2 til 3 dager. Under behandling med L-phlox er det nødvendig å unngå sollys (mulig skade på huden på grunn av fotosensibilisering). Det er også verdt å ta hensyn til pasientens historie, siden hjerneskade (slag, nevrotrauma) kan føre til kramper.

Når du tar stoffet, er det forbudt alkohol i noen form, i tillegg har stoffet en sterk effekt på reaksjonshastigheten. Derfor er det forbudt å behandle kjøretøy og andre mekanismer som krever økt oppmerksomhet og fart med L-Phlox behandling.

L-Phlox skal bare tas på resept og under streng kontroll.

ATH kode

Aktive ingredienser

Indikasjoner for bruk av L-Phlox

L-Phlox er foreskrevet for nederlaget i kroppen ved mikroorganismer som er følsomme for det aktive stoffet, som er en del av stoffet. Slike sykdommer omfatter akutte sinusitt, otitis media, sinusitt (alle ENT sykdommer), lungebetennelse, bronkitt (sykdom i øvre og nedre luftveier), prostatitt, pyelonefritt i den akutte fasen (sykdommer i urin system), mykt vev og hud. Den aktive ingrediensen i legemidlet er levoflaksotsin - et antibiotikum som påvirker bakteriene negativt og stopper videreutviklingen. Det må huskes at overdreven eller langvarig bruk av stoffet L-Phlox kan føre til en reduksjon i effektiviteten.

Utgivelsesskjema

L-Phlox til intravenøs administrering er produsert i spesielle 100 ml ampuller, i en ampulle inneholder 500 mg hovedaktiv ingrediens.

Den orale formen er tilgjengelig i form av tabletter belagt med et gulaktig skall. En tablett inneholder en standarddose på 250 eller 500 mg aktiv ingrediens.

farmakodynamikk

Den viktigste aktive ingrediensen i L-Phlox er et levofloxacin antimikrobielt syntetisk stoff som tilhører gruppen av fluorokinoloner. Hovedvirkningen av det antimikrobielle middel er rettet mot et kompleks av DNA-gyrase- og isomeraseenzymer. Kryssresistens mellom det aktive stoffet L-Phlox og andre grupper av antimikrobielle midler forekommer som regel ikke.

farmakokinetikk

L-Phlox har en god evne til å trenge inn i intercellulære og intracellulære væsker, på grunn av hvilken det er høy konsentrasjon av stoffet etter administrering. Legemidlet absorberes godt fra mage-tarmkanalen. Det maksimale innholdet av det aktive stoffet i blodet observeres etter 2-3 timer etter administrering.

Det utskilles hovedsakelig av nyrene, 87% av legemidlet utskilles i urinen, på grunn av hvilket en stor mengde av stoffet akkumuleres i det urogenitale systemet. Delvis blir legemidlet utskilt av galleblæren. Fra avføring utledet fra 3 til 15% av stoffet.

Forringet leverfunksjon krever ikke ytterligere justering av doser av legemidlet, det gjelder også redusert kreatininclearance.

Det er ingen signifikant forskjell mellom intravenøs administrering av legemiddel og oral administrering. Intravenøs administrasjon fører til akkumulering av legemidlet i bronkial slemhinn, bronkial sekresjon av lungvev, urin. I cerebrospinalvæsken kommer det aktive stoffet i svært små doser.

Hos pasienter med nyresvikt reduseres utskillelsen av legemidlet, halveringstiden øker.

Bruk av L-Phlox i ungdom og alder har ingen spesielle forskjeller, unntatt i tilfeller relatert til skapelse av kreatinin.

Bruk av L-flox under graviditet

L-Phlox er strengt forbudt under graviditet, så vel som kvinner som ammer. Det er ikke gjort lite forskning på dette området, det er en mulighet for at stoffet kan skade brusk i en ny voksende organisme.

Hvis en kvinne oppdager at hun er gravid under behandling med L-Phlox, bør hun straks rapportere dette til legen.

Kontra

L-Phlox er kontraindisert ved individuell intoleranse mot levofloxacin eller andre stoffer av kinolongruppen. Også stoffet er ikke foreskrevet, hvis det har vært epileptiske anfall. L-Phlox er ikke foreskrevet for pasienter som tidligere har observert bivirkninger etter å ha tatt quinoloner.

L-Phlox er ikke foreskrevet i barndom og ungdom.

Bivirkninger av L-Phlox

Ta stoffet L-Phlox kan forårsake kvalme, brennende i magen, hudutslett, hodepine, nedsatt syn, tremor, kramper, candidiasis. Legemidlet har en effekt på nervesystemet, noe som kan føre til svekket koordinering av bevegelser.

I svært sjeldne tilfeller fremkaller stoffet anoreksi, hypoglykemi (spesielt hos pasienter som har diabetes).

Anafylaktisk sjokk kan forekomme av immunsystemet, frekvensen av slike reaksjoner er ikke kjent.

Psykiske lidelser er mulige - søvnløshet, nervøsitet. I svært sjeldne tilfeller observeres depresjon, forvirring, angst, hallusinasjoner, selvdestruktiv oppførsel (selvmordstanker).

L-Phlox kan virke på nervesystemet, noe som resulterer i at en person føler seg svimmel, hodepine, døsighet. I svært sjeldne tilfeller utvikler en forstyrrelse eller tap av smak, et brudd på duften (også et komplett fravær av duften), et hørselstap (ring i ørene).

Mulige hjertesykdommer: takykardi. Også stoffet kan provosere bronkospasme, i svært sjeldne tilfeller utvikler allergisk pneumonitt.

Mulige forstyrrelser i fordøyelsessystemet: kvalme, diaré, magesmerter, oppblåsthet, forstoppelse.

Etter den første dosen eller over tid kan det oppstå en hud-slim reaksjon på stoffet. Kanskje et brudd på muskel-skjelettsystemet (nederlag sener, myalgi, etc.). I sjeldne tilfeller fremkaller stoffet brudd i senen, utvikler en slik reaksjon innen 48 timer fra det øyeblikk du tar den første dosen. Mulig muskel svakhet.

L-Phlox kan øke serumkreatinin, i svært sjeldne tilfeller utvikler nyresvikt.

Blant andre uønskede reaksjoner på A-floks preparat kan være gipersensetivny vaskulitt, multippel mangel på koordinasjon, porfyri anfall hos pasienter som har sykdommen (en av den genetiske leveren patologi).

L-Phlox

Generell informasjon

Om stoffet:

L-Phlox er et bredspektret antimikrobielt middel.

Indikasjoner og dosering:

Infeksjoner som oppstår ved virkningen av mikroorganismer som er følsomme for stoffet på kroppen. Disse inkluderer sykdommer i øvre luftveier (bihulebetennelse, akutt bihulebetennelse, akutt otitis media), luftveiene (lungebetennelse, kronisk bronkitt), genitourinært system (prostatitt, akutt pyelonefrit), samt sykdommer i hud og myke vev.

Standarddosen av L-Flox er 500 mg per dag. Legemidlet er tatt før måltider. Et vanlig behandlingsforløp varer fra en til to uker med kontinuerlig administrasjon av legemidlet.

En løsning av L-Phlox til infusjoner brukes senest tre timer etter perforeringen av korken (for å forhindre mulig bakteriell forurensning). Beskyttelse mot sollys under infusjonen er ikke nødvendig. Dosen av infusjonsvæsken er valgt avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen, typen av patogen og pasientens tilstand.

Løsningen skal injiseres gjennom dryppsystemet intravenøst, sakte. Ett hetteglass inneholdende 100 ml oppløsning med 500 mg aktiv substans injiseres i minst en time. Avhengig av pasientens respons på infusjonsbehandlingen etter en eller to dager, er det mulig å bytte til oral form av legemidlet med samme dose.

overdose:

De viktigste tegn på overdosering av L-Flox er svimmelhet, bevissthetstap og anfall. Også, i henhold til kliniske studier, overdose av medikamentet ble observert økning i QT-intervallet i EKG - slik at i tilfelle av overdosering bør være særlig tett se på pasientens tilstand, herunder regelmessig overvåkning av hjerteaktivitet.

Overdosebehandling er symptomatisk. Avgiftningsmetoder som hemodialyse eller peritonealdialyse er ikke effektive i denne situasjonen. Spesifikke motgiftene er også fraværende i dag.

Bivirkninger:

Bivirkninger inkluderer kvalme, oppkast, brennende følelse i overlivet, tap av appetitt, dyspepsi, hudutslett, hodepine og bevissthetstap, sløret syn, tremor i lemmer, parestesi, candidiasis av munnslimhinnen, vaginal candidiasis hos kvinner, kramper. L-Phlox kan forårsake nedsatt motorisk koordinasjon på grunn av effekten på det ekstrapyramidale nervesystemet.

Også stoffet kan forårsake eksacerbasjoner hos pasienter som lider av porfyri.

Kontra:

Individuell intoleranse mot rusmidler i gruppen av levofloxacin og andre kinoloner, epilepsihistorie.

Foreskrive ikke legemidlet og pasientene som har klager over bivirkninger av L-Flox eller andre kinoloner med sener i historien.

L-Phlox er ikke aktuelt hos pasienter med barndom og ungdomsår.

L-Phlox er strengt forbudt å søke på gravide kvinner og kvinner som er i ammingsperioden.

Interaksjon med andre stoffer og alkohol:

Klinisk signifikant farmakokinetisk interaksjon av L-floks sett med teofyllin risikoen for en betydelig reduksjon i anfallsterskel var ikke, men det er ansettelse av kinoloner (som inkluderer L-floks) samtidig med teofyllin, NSAIDs og andre stoffer som bidrar til å senke krampeterskelen. Ved bruk av L-Flox samtidig med fenbufen, forårsaker det en økning i konsentrasjonen av legemidlet med ca. 13% fra det normale, observert uten bruk av fenbufen.

Samtidig bruk ble ikke observert klinisk signifikant interaksjon mellom L-Flox og følgende legemidler: digoksin, ranitidin, glibenklamid, kalsiumkarbonat.

Sammensetning og egenskaper:

En løsning av L-Flox til infusjon inneholder 100 ml fysiologisk natriumkloridoppløsning, 500 mg levofloxacin.

Den orale formen av stoffet inneholder 250 eller 500 mg levofloxacin.

Hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioxid, natriumglukonat, mikrokrystallinsk cellulose, hydroksypropylmetylcellulose, talkum, magnesiumstearat, kroskarmelosnatrium.

Skallet inneholder: titandioxid, talkum, hydroksypropylmetylcellulose, propylenglykol, gult jernoksid.

L-Phlox til infusjoner: tilgjengelig i hetteglass som inneholder 100 ml oppløsning. En flaske inneholder 500 mg aktiv ingrediens.

Den orale formen av L-Phlox er tilgjengelig som gulbelagte tabletter. En tablett inneholder en standarddose på 250 eller 500 mg aktiv ingrediens.

Den tilhører den farmakologiske gruppen av fluorokinoloner og er S-enantiomeren av den racemiske blandingen av ofloxacin. Hovedvirkningen av medikamentet skyldes virkningen på komplekset av DNA gyrase, topoisomerase IV og ødeleggelsen av bakteriecelleveggen.

L-Phlox er mye brukt til å behandle infeksjoner i luftveiene (både øvre og nedre), bakterielle lesjoner av hud og myke vev, så vel som i tilfelle infeksjon i urinveiene.

Oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С, på et tørt sted som er beskyttet mot lys.

Apotekspersonell Online

På dette nettstedet samlet jeg instruksjoner, vurderinger og meninger om ulike medisinske produkter.

Det er ingen tilpassede artikler, og kostnadene betales av annonseenheter. Alle meninger, unntatt de av vesentlig interesserte personer, blir publisert.

En sertifisert apotek jobber på prosjektet - det er jeg selv - og jeg kan stille spørsmål, ikke nøl med. Takk!

Prøv den nyeste referansen av medisiner for 10 000 artikler med fulltekstsøk:

L-flox instruksjon

L-Phloks instruksjoner for bruk

for medisin zasosuvannya narkotika

C skatt

D i Yucha Rechina: Levofloxacin;

1 tablettblanding levofloxacin hemigdratu ekvivalenno levofloxacin 500 mg;

dopomіzhnі rechovini: kremnіyu dіoksid koloїdny vannfri gіdroksipropіlmetiltselyuloza, natrіyu krohmalglіkolyat (type A) Pulp mіkrokristalіchna, natrіyu croscarmellose, krospovіdon, talkum, magnіyu stearat, titan dіoksid (E 171), propіlenglіkol, zalіza zhovto oksyd (E 172).

Likarska form

Tabletter, i bulk obolonkoy.

Farmakoterapeutisk gruppe. Antibacterium mordgrupper. Ftorhіnoloni. ATC-kode J01M A12

Klіnіchni egenskaper

vitnesbyrd

Infeksjoner med spinal stencils.

Protipokazannya

Misbruk av levofloxacin, som er vanlig for en komponent av et preparat; epіlepsіya; skar på siden av reaksjonen fra siden av senen når den vender framsiden av hinoloniet.

Sposіb zasosuvannya dozi

L-flox tabletter tar 1 eller 2 ganger for doba. Dose å ligge i type og alvorlighetsgrad av smittsomme sykdommer. Trikalit lіkuvannya legger seg ned i ib pebіgu hvorobi. Anbefalt prodovzhuvati lіkuvannya L-floks prinaymnі protyagom 48-72 Godin pіslya normalіzatsії temperatur tіla abo pіdtverdzhenogo mіkrobіologіchnimi tester znischennya zbudnikіv.

L-Phlox tabletter er ofte ikke egnet for piller, med tilstrekkelig mengde medisiner. For å ta en dozuvannya tablett, kan du rozdіliti på lіїї podіlu. Priymati їх du kan passere på timen, så i neste time.

Stosovno dovuvannya sl_d ostrimuvatsya lavere anbefalinger.

Dozuvannya for doroslikh patsієntіv s normal funksjon av nyrok, i yak klyrens kreatinіnu ponad 50 ml / hv

Kunder er ikke interessert i

Zagostreni kronisk bronkus

Unsocialized Infections of the Seven Hats

Kronisk bakteriell prostatitt

Ukladnenі інфекції Sichovivnyh shlyahіv, inkludert pylenephritis

Інфекції шкіри і м'яких klær

Dozuvannya for patsinnntіv med revet ned funksjon av nyroc, på yak klines kreatinіnu mindre enn 50 ml / hv.

Tilnærminger: 125 mg / 48 år

Percha dose: 500 mg

1 dosering av hemodynamisk abo kronisk ambulant peritonealdialyse (HAPD) er ikke nødvendig.

Dersom du trenger levofloxacin i en dose på 125 mg, bruk legemidlet til en enkelt dose levofloxacin.

Dozuvannya for patsієntіv med ødelagt funksjon av ovnen. Kjernedosis forbrukes ikke, fordi levofloxacin er ubetydelig, det er ubetydelig å bli metabolisert i ovnen og i vivoditsya godt med nirkami.

Dozuvannya for patsієntv ltnogo vС -ku. Nirkovs funksjon har ikke blitt ødelagt, den vil ikke bli fortært i kort form.

Vinnende reaksjoner

Smittsom og invasiv: Uvanlig - mikozi (som aktiverer veksten av de mest resistente mikroorganismer).

Fra siden av blodsystemet og lymfesystemet: sjeldent - leukopeni, eosinofili; radko - trombocytopeni, nøytropeni; duno rkoko - agranulocytose; nev_dom frekvens - pankytopeni, hemolytisk anemi.

Fra immunsystemets side: en duo av radikalt - anafylaktisk sjokk.

Anafilaktiske og anaphalaktiske reaksjoner kan realiseres på en annen måte å ta det med.

Nev_dom frekvens: p_dvishchena sensitivitet (hyperchutlivst).

Metabolske stoffer: sjelden - anoreksi; duzhe rkoko - gіpoglіkemіya, spesielt hos patrikeren, syk på diabet.

Psykiske sykdommer: sjeldent - søvnløshet, nervøsitet; Ridko - psykotisk rozladi, depresіya, splutana sv_dom_st, trivozhnist, agitatsіya, zanepokopoknіst; Duzhe Rhodko - Psykotiske reaksjoner med selvdestruktiv oppførsel, inkludert selvmordslig sløyfe av misdemeanor chi dіy.

Fra siden av nervesystemet: sjeldent - zamomorchennya, hodepine, døsighet; Radko - Sudomi, tremor, parestesi; duzhe rіdko - Touch abo sensorisk perifer karakter neyropatіya, disgevzіya (sub'єktivny rozlad relish) vklyuchayuchi agevzіyu (vtrata relish) parosmіya (revet duft) vklyuchayuchi anosmіyu (vіdsutnіst duft).

Fra siden av orgel av dory: duzhe rС-dko - zorov porushennya.

Fra siden av høreapparatet og i labyrinten: sjelden - svimmelhet; duzha rіdko - ødelegge øret nev_doma frekvens - dzv_n vuhah.

Fra siden av hjertet sudno С-systemet: Rіdko - tahіkardіya, arteriell hypotensjon; Nev_dom frekvens - QT Intervall på elektrokardiogrammer.

Fra siden av det dikale systemet: brunt bronkospasme, dyspné; duzha rіdko - varsel pneumonit.

Fra siden av gresset: ofte - diaré, nudot; sjeldent - blyuvannya, du er mage, dyspepsi, zduttya mage, forstoppelse; Ridko - hemorragisk dyarea, ved bue av cadre vipadka, kan du lese om enterocolokulær, inkludert pseudo-membranøs farge.

Fra siden av hepatobiliac systemet: ofte - podvishchennya pokaznikіv pecheninkih enzimіv (ALT / AST, pølse fosfatase, GGT); sjeldent - pіdvischennya bіlіrubіnu blod; duzhe r_dko - hepatitt; nevіdoma frekvens - povіdomlyalosya om vipadki zhovtyanitsі at graven urazhennya pechіnki, vklyuchayuchi vipadki gostroї pechіnkovoї nedostatnostі priyomі med Levofloxacin, perevazhno i patsієntіv alvorlig grunn zahvoryuvannyami.

Fra siden av shkíri og pіdshkіrnyh tekstiler: sjeldent - visipannya, sverbіzh; Рідко - кропив'янка; DUZHE R_DKO - Angionnevroticheskii Nabryak, p_dvishchena følsom overfor slyachny og ultrafiolett viprom_yuvannya; nev_doma frekvens - toksisk epidermal nekrolyse (Layall syndrom), Stevens-Johnson syndrom, ekudativ multiforme test, hypergidrose.

Іnodі mozhut vinikati shkіrno-slovіі reactionnіі navіt pіslya priyomu pershooї dozi.

W-side kіstkovo m'yazovoї system: rіdko - urazhennya sener (napriklad, ahіlovogo suhozhillya), i tillegg chislі їh brutt omstendelig (tendinіt) artralgіya, mіalgіya; DUZh R_dko - rozver sene. Qia Nebazhana er slagmarken kan oppnås med 48 år foran cob og senen i seneskjetten. Mozhliva m'yazova svakhet, yak mozhe mor er spesielt viktig for folk som lider av alvorlig gravis; nev_dom frekvens - urazhennya muskulatur (rabdomіolіz).

Fra siden av sechovidic systemet: sjeldent - podvishchen kreatinіnu viser i blodet av blodet; Duzha Rіdko - Gostra Nirkova-mangel (for eksempel på siden av interstitial jade).

Key rosladi: sjelden - asteni; duzha r_dko - pyreksi; nevodoma frekvens - bun (inkludert bun i spinin, bryst og kіntsіvkah).

Blant de midterste nebazhihs av sekundær efiektiv, scho sosotsіyuyutsya med priyomom fluoroñnolonu, også:

  • Ekstraparate symptomer og andre symptomer på koordinering av lidelser,
  • Overfølsom vaskulitt,
  • angrep portrettene til fedrene i nærvær av portretter.

Peredozuvannya

Symptomer: zamomorochennya, sv_venom sv_domost_ den tvisten tviler på; reaktsi fra siden av shlunkovo-tarmsystemet, tak yak nudota og eroziya slimhinner. Kuler er skutt ut i en fast dose, som anses terapeutisk, sposobnogo podlozhennya QT-Interval. Ved overdosering er det nødvendig å ha et eget rom for pasienten, inkludert EKG.

Likwan: terapi er symptomatisk. Raket gorodogo pereozuvannya er ment som en industriell slinkhook. For beboeren av slizovo ї shlyunka zasosovuyvat antacid frafall.

Hemodialyse, i dette tilfellet antall peritonealdialyse eller HAPD, er ikke effektiv for å gi levofloxacin til organismer. Ikke mange spesifikke motgiftene.

Zastosuvannya på den tidlige vagintnosti- abo yearvannya brystet

Gjennom nærvær av dosering og mosing av suglobisk brusk i organismer, kan en sterk kroppshøyde, L-flox ikke tilskrives periodisk hulrom i bryståret. Yakscho pà ¥ tim lіkuvannya narkotika L-Phlox dagnostuvatsya vagіtnіst, om sentrum neste povіdomiti lіkarya.

Zastosuuvannya drog protipokazano barn, fordi han ikke er inkludert i foringen av suglobovogo brusk.

Spesiell zasosuvannya

Når buen er tung, blir jeg dekket av legenes støv, forårsaket av pneumokokker, kan stoffet ikke gi den optimale terapeutiske effekten.

Gospіtalіinfektsії, spritinenі P. aeruginosa, kan være en kombinasjon av terapier.

Tendinit rozrivi sene

Ridko mozhut traplitsya vipadki tendinіtu, naychastіshe - achilova sene, helt opp til rozrivu sene. Rizik tendinіtu at rozrivu suhozhillya zbіlshuєtsya i patsієntіv lіtnogo vіku som har patsієntіv, SSMSC priymayut kortikosteroїdi. Tom neobhіdne retelne sparte for slike skritt, som skulle være Levofloxacin. Pasienter bør konsultere Likarem, som om de hadde symptomer på tendinitt. Når poddozr på tendinit terapi med et medikament skal festes på pasientens bakside (for eksempel beskytte senen i senen).

Redning, Clostridium difficile.

Dіareya, spesielt i alvorlig vipadkah, persistuyucha at / abo gemoragіchna, pid time chi pіslya lіkuvannya medikament Mauger Buti symptom hvorobi, sprichinenoї Clostridium difficile, naybіlsh alvorlige former av pseudomembranøs yakoї Je kolіt. Yakscho vinikayut pіdozri på pseudomembranøs kolіt, slіd negayno pripiniti іnfuzіyu forberedelse og patsієntіv neobhіdno termіnovo lіkuvati pіdtrimuyuchimi zasobami ± Spesifikk target terapіya (napriklad oral priyah vankomіtsinu). Zasobi scho prignіchuyut intestinal motilitet, protipokazanі i tsіy klіnіchnіy situatsії.

Pasienter, før retten

Klargjøring av prototyper til pasientene i anamnese. Jak jeg har vipadku av іnshimi hіnolonami, Levofloxacin slіd zastosovuvati av Nadzvychaina sytuatsia oberezhnіstyu patsієntam, skhilnim til retten zokrema patsієntam av poperednіmi urazhennyami tsentralnoї nervovoї system, odnochasnіy terapії fenbufenom at podіbnimi til Demba nesteroїdnimi protizapalnimi lіkarskimi zasobami chi lіkami scho pіdvischuyut sudomnu gotovnіst (znizhuyut sudomniy porіg), for eksempel theofіnom (div. rozdіl "Forholdet til den beste lichkimi zobobami som er helt vaguєmodii"). I tilfelle av en domstol med levofloxacin er det nødvendig å fikse det.

Pasienter med mangel på glukose-6-fosfat dehydrogenase

Pasienter med latente og åpenbare mangler i aktiviteten av glukose-6-fosfat degenerasjon kan gjøres opp til hemolytiske reaksjoner ved antibakterielle melkesyre, i tilfelle av antibakterielle reaksjoner, og i tilfelle av jodbetennelse, jodbetennelse, jodbetennelse, jodreaksjoner og lakquerus.

PatsС-nti med nirkovuyu mangel

Oskіlki levofloksatsin vivoditsya foran hverandre av nirkami, potrіbna korkts_ya dozi for ills іz svekket funksjon nirok (nirkovoj nededinnostya) (div Rozіl "Sposіb zastosuvannaya ta dosi").

Reaksjoner av pvdvischeno С-chutlivost_ (g_perchutlivostі)

Levofloxacin Mauger time od time sprichinyati tyazhkі potentsіyno letalnі reaktsії pіdvischenoї chutlivostі (napriklad angіonevrotichny nabryak rett opp anafіlaktichnogo sjokk) pіslya zastosuvannya pochatkovoї Dozy (div. Rozdіl "Pobіchnі reaktsії"). I tsomu vipadku patsієntam slіd negayno pripiniti lіkuvannya jeg zvernutisya til lіkarya.

Jak jeg ved zastosuvannі om yakih hіnolonіv, povіdomlyalosya om vipadki gіpoglіkemії, spesielt i patsієntіv, Khvorov på tsukrovy dіabet, medstrøms SSMSC otrimuvali terapіyu gіpoglіkemіchnimi zasobami oralt (napriklad glіbenklamіdom) chi іnsulіnom. Det anbefales å beholdes for bruk av glukose i pasientens blod, som lider av smerte i diabet (guddommelig reaksjonær "Pobny-reaksjon").

Ønsker å gjøre en sammenbrudd på en spesialitet på grunnlag av loven om unikhet hos barn

PatsС-nti, yakС-otrimuvali antagonist vіtamіna K

I zv'yazku av mozhlivim zbіlshennyam pokaznikіv koagulyatsіynih testіv (IF / mіzhnarodne normalіzatsіyne spіvvіdnoshennya) i / abo krovotechі i patsієntіv, SSMSC priymali levofloxacin i poєdnannі av antagonіstom vіtamіnu K (napriklad, warfarin), slіd sposterіgati for pokaznikami koagulyatsіynih testіv (div Rozdіl ". Forholdet til den beste lycar zobobami som er i vivo "modіy").

Han snakket om psykotiske reaksjoner hos barn, som tok kolon, inkludert levofloxacin. I en duo av personlige vipads, utviklet slike reaksjoner til sumidide tanker og selvdestruktive atferd som har blitt gitt til en enkelt dose levofloxacin (guddommelige reaksjonære "Reaksjonsreaksjoner"). På slutten av linjen, i pasientens tilfelle, ble reaksjonen tatt, da et levofloxacin ble mottatt, fikseres det og satt i resten av veien. Det anbefales å behandle levofloxacin på grunnlag av psykotiske forgreninger og på grunnlag av psykotiske lidelser i anamnesen.

QT Interval Support

Fra siden av zasosovuvaty fluorocholinas, inkludert levofloxacin, til foreldrene med alle faktorene i rizik podovzhennya QT intervallet, for eksempel:

- vrodeny syndrom podovzhenny Intervall QT;

- suputnє zastosuvannya lіkarskih zasobіv, vіdomih svoєyu zdatnіstyu podovzhuvati іnterval QT (napriklad protiaritmіchnimi zasobami at klassen IA III, tritsiklіchnimi antidepressiva, makrolіdami);

- inkonsekvenser av elektrisk ubalanse (for eksempel gopokalіmіya, g_pomagnіmіya);

- segl (for eksempel).

Pov_domlyalosya om sensorisk chi sensorimotor perifer neuropati, akkurat som du raskt kan nastavaty, paitsіntv, yakі priymali fluorocholinium, inkludert levofloxacin. La levofloxacin som regel være, fikse symptomene på nevropati ved pasientens kvalme, skyll opp den virale ikke-omsettelige leiren.

Når det gjelder pasienter, fordømte de levofloxacin, og i tilfelle av en seksjon er det mulig å få et hibno-positivt resultat. Mozhe viniknuti trenger å p_dtverdzhennya positive resultater på opati for ytterligere hjelpespesifikke metoder.

Povіdomlyalosya om vipadki nekrotisk hepatitt rett opp pechіnkovoї nedostatnostі scho zagrozhuє Zhittya, perevazhno på patsієntіv alvorlig hovedsakelig zahvoryuvannyami, napriklad sepsis (div. Rozdіl "Pobіchnі reaktsії"). Patsієntam slіd rekomenduvati pripiniti lіkuvannya at zvernutisya til lіkarya, Yakscho vinikayut takі symptomer hvorobi pechіnki, yak anoreksіya, zhovtyanitsya, nintendo slashing, sverbіzh chi bolі i zhivotі.

Zdatnіst vplivati ​​på reaksjonen i Keruvan kjøretøyene er roboter - med de beste mekanismene

Patsієntam, SSMSC keruyut VEHICLE zasobami, pratsyuyut av maskiner som mehanіzmami, slіd vrahuvati mozhlivі nebazhanі reaktsії nervovoї siden av systemet (zapamorochennya, sonlivіst, splutanіst svіdomostі, rozladi Zora at hørsel, rozladi Ruhu, y r. H. Pid timers gange).

Forhold til den beste lycarimi zobobami som er i ferd med å vzagодmodii

Vpl er ikke helt narkotisk

Soli zalіza, antacidi, scho mstyat magnіy som alyumіnіy

Levofloxacin-behandling er signifikant, hvis en time med levofloxacin tabletter, ta salt og salt og antacidi, ta Magnum chi alumіnіy. Drug priymati ikke mindre Nizh i 2 år å chi etter 2 år til et nytt selskap, ta to divalente cht trivalente kationer, tak yak salt til en antacidi, å ta magnetisert chit alliert, for å få en fin og hvit, jeg får jeg, jeg får jeg, jeg får jeg, jeg får mye jeg er en dag for å få det. Ikke interoperabel med kalsiumkarbonat.

Bіodostupnіst levofloxacin tabletter entydig zmenshuєtsya ved odnochasnomu zastosuvannі fremstilling av sukralfat. Yakscho patsієntovі neobhіdno otrimuvati sukralfat i, i levofloxacin, opprettholdes oppstrøms priymati sukralfat 2 Godin pіslya priyah levofloxacin tabletter (div. Rozdіl "Sposіb zastosuvannya at Dozy").

Teofіlіn, fenbufen abo іn-podiobn nonsteroїdnС-protizapalnínskansk zobob

Farmakokinetisk melket levofloxacin ikke med teofilin. Den protege sutєve redusert terskelen av retten på en time zasosuvannі hіnolonіv z teofіlіnom, nonsterile protivizapalnymi legemidler som ınshimi agenter, yakі mindre enn rettssalen porіg. Konsentrasjonen av levofloxacin med fenbufenum i nærvær av fenbufena var ca. 13% høyere enn i leukofloxacin, men når det ble belastet med levofloxacin.

Probenecid og cimetidin

Probenecid og cimetidin er statistisk tilstrekkelig infisert på levofloxacin.

Nirkovy klyrens levofloxacin reduseres med 24% når namavnostcimetidin med 24% og probenecid med 34%. Tse på det, fornærmet ved utarbeidelsen av en blokkering av tubulære sekresjoner av levofloxacin. Imidlertid ved doser som var viprobuvalsya på slutten av kurset, ikke "virkelig, bare statistisk signifikant kіnetichnі v_dmіnnost_ mali klіnіchnu znachimist. Kan du sette levofloxacin på en time på en time med l_karskim-flokker, skru opp kanalikulær sekresjon, som probenecid og cimetidin, spesielt patykanene, som ikke er stillesittende.

Levofloxacin farmakokinetikk med en time som stopper ham, forårsaker ingen signifikant klinisk signifikans med kalsiumkarbonat, digoksin, glibenklamid, ranitin.

Vpliv narkotika på sin egen-zobobi

Administrasjonsperioden for cyklosporin er 33% ved en time priyom_ med levofloxacin.

Antagonist Vitamin K

Når odnochasnomu zastosuvannі av antagonіstami vіtamіnu K (napriklad, warfarin) povіdomlyalosya om pіdvischennya koagulyatsіynih testіv (IF / mіzhnarodne normalіzatsіyne spіvvіdnoshennya) hun / abo krovotechі scho mozhut Buti virazhenimi. Zvazhayuchi på tse, patsієntam, SSMSC otrimuyut parallelt antagonіsti vіtamіnu K neobhіdno zdіysnyuvati kontroll pokaznikіv koagulyatsії (div. Rozdіl "Osoblivostі zastosuvannya").

Лікарські заоби, що podovzhuyut іnterval Q T

Levofloksacin, jak i INSHI ftorhіnoloni, slіd zastosovuvati av oberezhnіstyu patsієntam, SSMSC otrimuyut lіkarskі zasobi, vіdomі svoєyu zdatnіstyu podovzhuvati іnterval QT (napriklad, protiaritmіchnі zasobi klassen IA som W, tritsiklіchnі antidepressiva som makrolіdi) (div. Rozdіl "Osoblivostі zastosuvannya" (podovzhennya іntervalu QT)).

Andre former for interaksjoner

Ikke sposnіgolosya klіnіchno betydelige former for interaksjon med høstede produkter. Levofloxacin tabletter, slik en rang, kan priymati rett fra utsiden.

Farmakologiske myndigheter

Levofloxacin er et syntetisk syntetisk antibakterielt middel for gruppen av fluor nolon s-enantiomer av den racemiske summen av ofloxacin.

Yak antibakterielt stoff fra gruppen av fluoro noloniv levofloxacin di på komplekset av DNA-DNA-vira og topoisomerase IV.

Trinn bakteriell aktivitet av levofloxacin å ligge i ryggraden av maksimal blodkonsentrasjon (Cmax) chi plod pcd pharmacokіneticheskoy kurve (AUC) og den minimale innebygde (undertrykkende) konsentrasjon (MІK (IPC)).

Hovedmotstanden mot resistens er på grunnlag av mutasjoner i gyr-A-gener. In vitro isnu overlappingsresistens m_zh levofloxacin og fluoroelinos.

Zavdyaki mechanknizmu dії reserverer ikke betydningen av altfor resistent motstand mizh levofloksatsinom og nishshimi klasser protivakakterіalnogo zobob_v.

Rekomendovanі Єvropeyskim komіtetom av testuvannya antimіkrobnoї chutlivostі (EUCAST) mezhovі MIK-verdier for levofloksacin scho vіddіlyayut chutlivі mіkroorganіzmi od organіzmіv promіzhno chutlivih (pomіrno motstand) som promіzhno chutlivі od motstand organіzmіv, predstavlenі nizhchenavedenіy tablitsі testuvannya i MIK (mg / l).

Klіnіchni mezhovі znalennya MIK EUCAST for levofloxacin (06/20/2006):

L-Phlox

Legemidlet - L-Phlox. Produksjonsland - India. Antibakterielt middel for systemisk bruk basert på den aktive ingrediensen levofloxacin. Indikasjoner for anvendelse - sinusitt, akutt otitis media, munnskurv vulgær, akutt pyelonefritt, kronisk bronkitt, sycosis, follikulitt, akutt sinusitt, lungebetennelse, prostatitt, ostiofollikulit, hidradenitt, streptokokk impetigo, pyoderma ulcerøs vegetans. Kontraindikasjoner - epilepsihistorie, intoleranse mot komponentene, laktasjon, alvorlig nyresvikt. Les mer om stoffet L-Phlox - i full instruksjon.

Instruksjoner for bruk L-Phlox

struktur

aktiv ingrediens: levofloxacin;

1 ml levofloxacin 500 mg (i form av levofloxacinhemihydrat)

Hjelpestoffer: vannfri glukose, natriumedetat, fortynnet saltsyre, vann til injeksjon.

vitnesbyrd

Det er foreskrevet for behandling av bakterielle betennelsesprosesser hos voksne forårsaket av følsomme følsomme for levofloxacin: lungebetennelse, kompliserte urinveisinfeksjoner (inkludert pyelonefrit), infeksjoner av huden og bløtvev, kronisk bakteriell prostatitt.

Kontra

Overfølsomhet overfor levofloxacin eller andre kinoloner, epilepsi, pasienter med klager på bivirkninger fra senene etter tidligere bruk av kinoloner, barn og ungdom under 18 år, graviditet, amming.

Dosering og administrasjon

L-flox for administrasjon skal brukes umiddelbart (innen 3 timer) etter perforering av gummiproppen, for å forhindre bakteriell forurensning. Beskyttelse mot lys under infusjon er ikke nødvendig.

Gitt den biologiske ekvivalensen av de orale og parenterale former, er den samme dosering mulig.

Dosen avhenger av type og alvorlighetsgrad av infeksjonen.

Løsningen for iv-injeksjon av L-phlox injiseres langsomt, intravenøst, ved infusjon. Varigheten av administrering av ett hetteglass med L-phlox (100 ml løsning for iv administrering med 500 mg levofloxacin) bør være minst 60 minutter.

I henhold til pasientens tilstand, er det etter noen dager mulig å bytte fra intravenøs administrering til oral administrering med samme dosering.

Varigheten av behandlingen avhenger av sykdomsforløpet. Som med bruk av andre antibakterielle midler, anbefales det å fortsette behandlingen med L-phlox i minst 48-72 timer etter normalisering av kroppstemperatur eller ødeleggelse av patogener bekreftet ved mikrobiologiske tester.

overdose

De viktigste forventede symptomene på overdose av L-flox er relatert til sentralnervesystemet (svimmelhet, nedsatt bevissthet og kramper). Ifølge resultatene av studier med bruk av doser som overstiger terapeutisk virkning, ble en forlengelse av QT-intervallet observert. I tilfelle av overdose er det nødvendig å nøye overvåke pasienten, inkludert EKG.

Hemodialyse, inkludert peritonealdialyse eller HAPD, er ikke effektiv for å fjerne levofloxacin fra kroppen. Det finnes ingen spesifikke motgift.

Bivirkninger

Bivirkninger er beskrevet i henhold til klassene med MedRA-organsystemene som er oppført nedenfor.

Frekvens bestemmes ut fra følgende symbol: svært ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100,

C-Phlox: bruksanvisning

struktur

Aktiv ingrediens: ciprofloxacin;

1 belagt tablett inneholder ciprofloxacinhydroklorid, tilsvarende ciprofloxacin 250 mg eller 500 mg

Hjelpestoffer: Mikrokrystallinsk cellulose, natriumstivelse (type A), maisstivelse, kolloidalt silisiumdioxid, magnesiumstearat, talkfilm: polyetylenglykol 400 (makrogol 400), Opadry OY-LS 58900 hvit.

Doseringsform

Tablett, filmbelagt.

Farmakologisk gruppe

Antibakterielle midler av kinolongruppen.

vitnesbyrd

Ukompliserte og kompliserte infeksjoner forårsaket av patogener følsomme overfor ciprofloxacin:

  • luftveisinfeksjoner. Ved poliklinisk behandling av lungebetennelse forårsaket av pneumokokker, bør ciprofloxacin ikke brukes som et førstevalgsstoff. Ciprofloksacin anbefalt for behandling av lungebetennelse forårsaket av Klebsiella spp, Enterobacter spp, Proteus spp, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp, Moraxella catarrhalis, Staphylococcus og Legionella....;
  • infeksjoner av mellomøret og paranasale bihuler;
  • øyeinfeksjoner
  • infeksjoner i mageorganene, bakterielle infeksjoner i mage-tarmkanalen, galleblæren og galdevegen, samt peritonitt,
  • infeksjoner av nyrene og urinveiene;
  • infeksjoner av bekkenorganene (gonoré, adnexitt, prostatitt);
  • hud- og bløtvevsinfeksjoner;
  • infeksjoner av bein og ledd;
  • sepsis
  • forebygging og behandling av infeksjoner hos pasienter med svekket immunitet (inkludert ved behandling av immunsuppressiva og i nøytropeni);
  • selektiv tarmdekontaminering under behandling med immunosuppressive midler.

Kontra

Overfølsomhet overfor ciprofloxacin eller andre kinoloner, epilepsi, alder opptil 18 år, graviditetsperioden og amming. Samtidig bruk med tizanidin er kontraindisert på grunn av forekomsten av bivirkninger som hypotensjon, døsighet.

Dosering og administrasjon

luftveisinfeksjoner

infeksjoner av huden og bløtvev, bein og ledd

urinveiene og gastrointestinale infeksjoner

Ved alvorlige infeksjoner, med tilbakevendende infeksjoner hos pasienter

cystisk fibrose, med infeksjoner i mageorganene, bein og ledd forårsaket av

Pseudomonas eller stafylokokker, med peritonitt og septikemi, samt med akutt lungebetennelse forårsaket av Streptococcus pneumoniae, bør dosen økes til 750 mg 2 ganger en

Maksimal daglig dose for oral administrering er 1500 mg.

Tabletter skal svelges uten å tygge, med en liten mengde væske. Legemidlet kan tas uavhengig av måltidet, men å ta stoffet på tom mage, akselererer absorpsjonen av ciprofloxacin.

Hvis pasientens tilstand ikke tillater å ta piller, anbefales det å utføre parenteral terapi med ciprofloxacin-infusjonsløsninger, og etter å ha forbedret tilstanden, fortsett behandlingen med en tablettform av legemidlet.

Doseringsregime i strid med nyre eller lever hos voksne

Nyresvikt

Når CC er fra 31 til 60 ml / min / 1,73 m 2 eller dets plasmakonsentrasjon på 1,4-1,9 mg / 100 ml, bør maksimal daglig dose ciprofloxacin til oral administrering være 1000 mg per dag.

Med QC 30 ml / min / 1,73 m 2 eller mindre, eller plasmakonsentrasjonen fra 2 mg / 100 ml eller mer, bør maksimal daglig dose ciprofloxacin til oral administrering være 500 mg per dag.

Nedsatt nyrefunksjon + hemodialyse

Når QA 30 ml / min / 1,73 m2 eller mindre, eller en blodplasmakonsentrasjon fra 2 mg / 100 ml eller mer av den maksimale daglige dose av ciprofloksacin for oral administrering bør være 500 mg pr dag på dager med dialyse ciprofloxacin tatt etter prosedyren.

Nedsatt nyrefunksjon + peritonealdialyse hos ambulante pasienter - 1 tablett ciprofloxacin 500 mg eller 2 tabletter på 250 mg.

Leverdysfunksjon

Dosejustering er ikke nødvendig.

Det er ingen erfaring med bruk av stoffet hos barn med nedsatt nyre- eller leverfunksjon.

Varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen, det kliniske kurset og resultatene av bakteriologiske studier. Det anbefales å fortsette behandlingen i minst tre dager etter normalisering av temperatur eller forsvunnelse av kliniske symptomer. Behandlingstiden for akutt ukomplisert gonoré og blærebetennelse er en dag. Ved infeksjoner av nyrene, urinveiene og mageorganene, når behandlingsvarigheten 7 dager. I osteomyelitt kan behandlingsforløpet forlenges til to måneder. For andre infeksjoner er behandlingsvarigheten vanligvis 7 til 14 dager. Hos pasienter med svekket immunitet utføres behandling med hele perioden med nøytropeni. For infeksjoner forårsaket av streptokokker og klamydia, bør behandlingen fortsette i minst 10 dager.

Sikkerheten og effekten av C-Phlox hos barn er ikke fastslått. Legemidlet er ikke anbefalt for barn.