Hoved~~Pos=Trunc
Mat

Azitsin

Beskrivelse fra og med 13. juli 2016

  • Latinsk navn: Azicin
  • ATC-kode: J01FA10
  • Aktiv ingrediens: Azitromycin (azitromycin)
  • Produsent: Farmasøytisk firma Darnitsa (Ukraina)

struktur

Utgivelsesskjema

Belagte tabletter, kapsler.

Farmakologisk virkning

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

farmakodynamikk

Den aktive substansen azitromycin er et semisyntetisk stoff fra gruppen av makrolidantibiotika. Den har høy syrebestandighet sammenlignet med andre makrolider. Det er preget av bakteriostatisk virkning, og med hensyn til noen stammer - bakteriedrepende. Azitromycin hemmer syntesen av proteiner i cellen av mikroorganismer, noe som fører til inhibering av deres reproduksjon.

Den bakteriostatiske effekten manifesteres i gram-positive og gram-negative aerobe mikroorganismer, inkludert de som produserer beta-laktamase. Motstanden mot det aktive stoffet er mikroorganismer Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp og Acinetobacter spp. Også ineffektiv mot erytromycinresistente mikroorganismer.

farmakokinetikk

Når inntaket absorberes godt i fordøyelseskanalen. Matinntak reduserer biotilgjengelighet og absorpsjon. Endres ikke under påvirkning av det sure miljøet i magen. Maksimal konsentrasjon i plasma er notert på 2-3 timer. Graden av kommunikasjon med proteiner opptil 50%. Maksimumskonsentrasjonene av det aktive stoffet bestemmes i mandlene, exårat i mellomøret, respiratorisk slimhinne og urinsystemet. Legemidlet har evnen til å akkumulere i lysosomene, og deretter frigjort under fagocytose. Metabolisme finner sted i leveren. Det utskilles i galle og 6% i urinen. Halveringstiden er 35-50 timer, i noen pasienter 80 timer.

Indikasjoner for bruk

  • Sykdommer i genitourinary system;
  • seksuelt overførbare infeksjoner;
  • sykdommer i luftveiene og ENT organer (bronkitt, lungebetennelse, bihulebetennelse, tonsillitt, faryngitt, otitis, laryngitt);
  • myke vevsykdommer (impetigo, erysipelas, follikulitt, infisert dermatitt og sår);
  • Lyme sykdom;
  • utryddelse av Helicobacter pylori.

Kontra

  • Overfølsomhet overfor makrolider;
  • alder opptil 3 år (tabletter og kapsler);
  • alvorlig leverdysfunksjon
  • kroppsvekt hos barn opptil 25 kg;
  • graviditet og amming.

Bivirkninger

  • Hodepine, svimmelhet;
  • irritabilitet, søvnløshet, tremor i ekstremiteter;
  • takykardi;
  • kvalme, oppkast;
  • epigastrisk smerte, flatulens, tap av appetitt;
  • avføring endringer;
  • økt transaminaseaktivitet i leveren;
  • neutropeni, eosinofili;
  • urticaria, kløe, utslett;
  • vaginitt, nephritis;
  • Kandidomykose av munnslimhinnen.

Azitsin, bruksanvisning (metode og dosering)

Går internt i tom mage (2 timer etter eller 1 time før måltider). En pille eller kapsel svelges hel med en væske. Dosen av stoffet bestemmes av legen avhengig av pasientens tilstand.

For sykdommer i øvre luftveiene og luftveiene Azizin er foreskrevet 500 mg 1 gang pr. Dag i 3 dager. For hudinfeksjoner - 500 mg på den første dagen, deretter 250 mg 1 gang per dag. Gjennomsnittlig behandlingstid er 5 dager.

Når en STD 1000 mg en gang.

I tilfelle av magesår i kombinasjon med Helicobacter pylori - 1000 mg en gang daglig i 3 dager.

Med Lyme sykdom - 1000 mg på den første dagen, deretter 500 mg per dag i 5 dager. Generelt, kurset på 3000 mg av legemidlet.

overdose

Det manifesteres av kvalme, oppkast, magesmerter, diaré. Hodepine, hørselstap og utvikling av kolestatisk hepatitt kan forekomme. Det er ingen spesifikk motgift. Magesvikt, sorbentadministrasjon, symptomatisk behandling. Ved alvorlig forgiftning utføres ekstrakorporal hemosorption.

interaksjon

Med en felles avtale med antacida, reduseres absorpsjonen av azitromycin, og derfor er inntaket av disse stoffene spredt over tid (intervall på minst 2 timer). Det påvirker ikke virkningen og farmakokinetikken til legemidler som metaboliseres av cytokrom P450-systemet (digoksin, midazolam, ergotalkaloider, teofyllin, bromokriptin).

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Ved en temperatur opp til 25 ° C.

Holdbarhet

Analoger Azizin

Vurderinger Azitsine

Legemidlet samler selektivt i det infiserte vevet og dets terapeutiske konsentrasjoner er notert. Denne unike vevsretningen lar deg bare bruke den en gang daglig og korte doseringsregimer. FDA i USA registrerte selv en enkelt dose i behandling av otitis media hos barn. Ifølge eksperter er denne doseringsregimen svært effektiv.

Azizin er svært effektiv for urogenitale infeksjoner som ikke kan behandles med penicilliner og cephalosporiner. Det optimale forholdet mellom effektivitet - kostnad, doseringsregime, samt en rekke doseringsformer forklarer den utbredte bruken av legemidlet i praksis av leger av forskjellige spesialiteter. Alle disse punktene er notert i pasientens vurderinger:

  • "... Effektiv, på den andre dagen av inntaket, følte jeg betydelig lettelse fra purulent tonsillitt. Jeg valgte ham fordi han er 3 ganger billigere enn Sumamed. "
  • "... Et sterkt antibiotika. På tre dager ble jeg kvitt antistoffer. "
  • "... Effektiviteten av antibiotika er bra - tre dager, og du er sunn."
  • "Ja, det er effektivt, men jeg hadde diaré fra det."
  • "... Jeg og sønnen drakk på forskjellige tidspunkter og av ulike årsaker, var effekten, de merket ikke noen bivirkninger."

Det bør bemerkes, og den høye sikkerheten til bivirkningene er sjeldne, og det er ingen signifikant interaksjon med rusmidler. Det er også viktig at medikamentet på kort sikt ikke påvirker tarmfloraen og munnhulen.

Azitsin pris, hvor å kjøpe

Apoteksnettverket presenterer for tiden narkotika i kapsler eller tabletter som har samme aktive ingrediens: Azitroks 500 mg (223-280 rubler), azitromycin (168-184 rubler), Azitsid (185-268 rubler), Ecomed 251-277 rubler.), Sumamed (438-561 rubler.), Hemomitsin (289-318 rubler.).

Azicin (500 mg) azitromycin

instruksjon

  • russisk
  • Kazakh Russian

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Tabletter, filmdrasjert 250 mg og 500 mg

struktur

En tablett inneholder

aktiv ingrediens: azitromycin-dihydrat 262 mg og 524 mg (ekvivalent med azitromycin 250 mg og 500 mg)

hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose (101), mikrokrystallinsk cellulose (102), povidon (90), natriumkroscarmellose, natriumlaurylsulfat, vannfritt kolloidalt silisiumdioxid, magnesiumstearat.

skallsammensetning: makrogol (8000), hydroksypropylcellulose, hypromellose (E5), hypromellose (E15), Opaspray K-1R-4210, indigotin (E 132).

beskrivelse

Rundformede tabletter med en bikonveks overflate, filmbelagt blå, med en diameter på 11,0 til 11,5 mm (for en dose på 250 mg) og fra 14,0 til 14,5 mm (for en dose på 500 mg).

Farmakoterapeutisk gruppe

Antibakterielle legemidler for systembruk. Makrolider, linkosamider og streptograminer. Azitromycin.

ATX-kode J 01 FA 10

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes azitromycin raskt og fordeles i kroppen. Mat reduserer absorpsjonen av azitromycin i mage-tarmkanalen når det administreres som tabletter, noe som resulterer i en reduksjon av Cmax med 54% og AUC med 43%. Biotilgjengelighet av azitromycin er 34%.

Etter en enkelt oral administrering absorberes 37% azitromycin, og maksimal konsentrasjon i blodplasmaet når 2-3 timer etter at legemidlet er tatt. Azitromycin trenger godt inn i luftveiene, organer og vev i urogenitalt kanalen. Gjennomsnittlig distribusjonsvolum er 31,1 l / kg. Halveringstiden er fra 2 til 4 dager.

Terapeutisk konsentrasjon opprettholdes 5-7 dager etter inntak av siste dose. Når azitromycin tas, er en forbigående økning i leverenzymaktivitet mulig. Etter å ha tatt stoffet i området fra 8 til 24 timer, er halveringstiden 14-20 timer, og etter å ha tatt stoffet i området fra 24 til 72 timer - 41 timer, noe som gjør at Azizin kan tas 1 gang daglig. Hovedruten for utskillelse er med galle. 50% vises uendret, de andre 50% er i form av 10 inaktive metobolitter. Omtrent 6% av dosen tatt av nyrene.

farmakodynamikk

Azitromycin er et azalid antibiotikum, en underklasse av makrolid antibiotika av den nye generasjonen. Den har en bakteriostatisk effekt, men når den er opprettet i betennelsessentralen, forårsaker høye konsentrasjoner en bakteriedrepende effekt. Virkningsmekanismen er at ved binding av 50S ribosomal underenheten, hemmer azitromycin proteinsyntese i mottakelige mikroorganismer, som er aktiv mot de fleste stammer av gram-positive, gram-negative, anaerobe, intracellulære og andre mikroorganismer.

MIC90 ≤ 0,01 μg / ml

Mycoplasma pneumoniae haemophilus ducreyi

MIC90 0,01 - 0,1 μg / ml

Moraxella catarrhalis Propionibacterium acnes

Gardnerella vaginalis Actinomyces arter

Bordetella pertussis Borrelia burgdorferi

MIC900.1 - 2,0 μg / ml

Haemophilus influenzae Streptococcus pyogenes

Haemophilus parainfluenzae Streptococcus pneumoniae

Legionella pneumophila Streptococcus agalactiae

Neisseria meningitidis Streptococcus viridans

Neisseria gonorrhoeae Streptococcus gruppe C, F, G

Helicobacter pylori Peptococcus arter

Campylobacter jejuni peptostreptococcus

Pasteurella multocida Fusobacterium necrophorum

Pasteurella haemolytica Clostridium perfringens

Brucella melitensis Bacteroides bivius

Bordetella parapertussis Chlamydia trachomatis

Vibrio cholerae chlamydia pneumoniae

Vibrio parahaemolyticus Ureaplasma urealyticum

Plesiomonas shigelloides listeria monocytogenes

(* erytromycin-sensitiv stamme)

MIC902.0 - 8,0 μg / ml

Escherichia coli Bacteroides fragilis

Salmonella enteritidis Bacteroides oralis

Salmonella typhi Clostridium difficile

Shigella sonnei Eubacterium lentum

Yersinia enterocolitica Fusobacterium nucleatum

Acinetobacter calcoaceticus aeromonas hydrophilia

Indikasjoner for bruk

infeksjoner i det urogenitale systemet: prostatitt, cystitis, pyelonefrit, uretritt, vaginitt, endometrit, klamydia, gonoré, mykoplasmose

infeksjoner i luftveiene: bronkitt, lungebetennelse

infeksjoner av ENT-organer: otitis, faryngitt, bihulebetennelse, tonsillitt

hudinfeksjoner: erysipelas, furunculosis, Lyme sykdom, impetigo

magesår i tolvfingre og mage.

Dosering og administrasjon

Ved behandling av infeksjoner i øvre og nedre luftveier og infeksjoner i hud og bløtvev, anbefales det å ta 500 mg (2 tabletter 250 mg) en gang daglig i 3 påfølgende dager.

Ved behandling av erytem migrans (stadium 1 Lyme sykdom - en sykdom overført av flått) på den første dagen gir 1 g en gang, på den andre eller femte dagen, 500 mg per dag.

Ved behandling av ukomplisert, ikke-smittsom betennelse i urinrøret og livmoderhalsen, en gang i 1 år

I sykdommer i mage og tolvfingre, er legemidlet foreskrevet i 1 g (2 tabletter 500 mg) per dag i 3 dager som en del av en kombinationsbehandling.

Eldre mennesker og pasienter med nedsatt nyrefunksjon trenger ikke å endre doseringen.

Legemidlet bør tas oralt 1 time før eller 2 timer etter måltid i en daglig dose. Tabletter bør ikke deles.

Apotekspersonell Online

På dette nettstedet samlet jeg instruksjoner, vurderinger og meninger om ulike medisinske produkter.

Det er ingen tilpassede artikler, og kostnadene betales av annonseenheter. Alle meninger, unntatt de av vesentlig interesserte personer, blir publisert.

En sertifisert apotek jobber på prosjektet - det er jeg selv - og jeg kan stille spørsmål, ikke nøl med. Takk!

Prøv den nyeste referansen av medisiner for 10 000 artikler med fulltekstsøk:

Azitsin instruksjoner for bruk

Instruksjoner for medisinsk bruk
legemiddel
Azitsin

Handelsnavn
Azitsin

Internasjonalt ikke-proprietært navn
azitromycin

Doseringsform
Tabletter, filmdrasjert 250 mg og 500 mg

struktur
En tablett inneholder
aktiv ingrediens: azitromycin-dihydrat 262 mg og 524 mg (ekvivalent med azitromycin 250 mg og 500 mg)
hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose (101), mikrokrystallinsk cellulose (102), povidon (90), natriumkroscarmellose, natriumlaurylsulfat, vannfritt kolloidalt silisiumdioxid, magnesiumstearat.
skallsammensetning: makrogol (8000), hydroksypropylcellulose, hypromellose (E5), hypromellose (E15), Opaspray K-1R-4210, indigotin (E 132).

beskrivelse
Rundformede tabletter med en bikonveks overflate, filmbelagt blå, med en diameter på 11,0 til 11,5 mm (for en dose på 250 mg) og fra 14,0 til 14,5 mm (for en dose på 500 mg).

Farmakoterapeutisk gruppe
Antibakterielle legemidler for systembruk. Makrolider, linkosamider og streptograminer. Azitromycin.
ATX-kode J 01 FA 10

Farmakologiske egenskaper
farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes azitromycin raskt og fordeles i kroppen. Mat reduserer absorpsjonen av azitromycin i mage-tarmkanalen når det administreres som tabletter, noe som resulterer i en reduksjon av Cmax med 54% og AUC med 43%. Biotilgjengelighet av azitromycin er 34%.
Etter en enkelt oral administrering absorberes 37% azitromycin, og maksimal konsentrasjon i blodplasmaet når 2-3 timer etter at legemidlet er tatt. Azitromycin trenger godt inn i luftveiene, organer og vev i urogenitalt kanalen. Gjennomsnittlig distribusjonsvolum er 31,1 l / kg. Halveringstiden er fra 2 til 4 dager.
Terapeutisk konsentrasjon opprettholdes 5-7 dager etter inntak av siste dose. Når azitromycin tas, er en forbigående økning i leverenzymaktivitet mulig. Etter å ha tatt stoffet i området fra 8 til 24 timer, er halveringstiden 14-20 timer, og etter å ha tatt stoffet i området fra 24 til 72 timer - 41 timer, noe som gjør at Azizin kan tas 1 gang daglig. Hovedruten for utskillelse er med galle. 50% vises uendret, de andre 50% er i form av 10 inaktive metobolitter. Omtrent 6% av dosen tatt av nyrene.
farmakodynamikk
Azitromycin er et azalid antibiotikum, en underklasse av makrolid antibiotika av den nye generasjonen. Den har en bakteriostatisk effekt, men når den er opprettet i betennelsessentralen, forårsaker høye konsentrasjoner en bakteriedrepende effekt. Virkningsmekanismen er at ved binding av 50S ribosomal underenheten, hemmer azitromycin proteinsyntese i mottakelige mikroorganismer, som er aktiv mot de fleste stammer av gram-positive, gram-negative, anaerobe, intracellulære og andre mikroorganismer.
MIC90 ≤ 0,01 μg / ml
Mycoplasma pneumoniae haemophilus ducreyi
MIC90 0,01 - 0,1 μg / ml
Moraxella catarrhalis Propionibacterium acnes
Gardnerella vaginalis Actinomyces arter
Bordetella pertussis Borrelia burgdorferi
Mobiluncus arter
MIC900.1 - 2,0 μg / ml
Haemophilus influenzae Streptococcus pyogenes
Haemophilus parainfluenzae Streptococcus pneumoniae
Legionella pneumophila Streptococcus agalactiae
Neisseria meningitidis Streptococcus viridans
Neisseria gonorrhoeae Streptococcus gruppe C, F, G
Helicobacter pylori Peptococcus arter
Campylobacter jejuni peptostreptococcus
Pasteurella multocida Fusobacterium necrophorum
Pasteurella haemolytica Clostridium perfringens
Brucella melitensis Bacteroides bivius
Bordetella parapertussis Chlamydia trachomatis
Vibrio cholerae chlamydia pneumoniae
Vibrio parahaemolyticus Ureaplasma urealyticum
Plesiomonas shigelloides listeria monocytogenes
Staphylococcus epidermidis
Staphylococcus aureus *
(* erytromycin-sensitiv stamme)
MIC902.0 - 8,0 μg / ml
Escherichia coli Bacteroides fragilis
Salmonella enteritidis Bacteroides oralis
Salmonella typhi Clostridium difficile
Shigella sonnei Eubacterium lentum
Yersinia enterocolitica Fusobacterium nucleatum
Acinetobacter calcoaceticus aeromonas hydrophilia

Indikasjoner for bruk

  • infeksjoner i det urogenitale systemet: prostatitt, cystitis, pyelonefrit, uretritt, vaginitt, endometrit, klamydia, gonoré, mykoplasmose
  • infeksjoner i luftveiene: bronkitt, lungebetennelse
  • infeksjoner av ENT-organer: otitis, faryngitt, bihulebetennelse, tonsillitt
  • hudinfeksjoner: erysipelas, furunculosis, Lyme sykdom, impetigo
  • magesår i tolvfingre og mage.

Dosering og administrasjon
For voksne
Ved behandling av infeksjoner i øvre og nedre luftveier og infeksjoner i hud og bløtvev, anbefales det å ta 500 mg (2 tabletter 250 mg) en gang daglig i 3 påfølgende dager.
Ved behandling av erytem migrans (stadium 1 Lyme sykdom - en sykdom overført av flått) på den første dagen gir 1 g en gang, på den andre eller femte dagen, 500 mg per dag.
Ved behandling av ukomplisert, ikke-smittsom betennelse i urinrøret og livmoderhalsen, en gang i 1 år
I sykdommer i mage og tolvfingre, er legemidlet foreskrevet i 1 g (2 tabletter 500 mg) per dag i 3 dager som en del av en kombinationsbehandling.
Eldre mennesker og pasienter med nedsatt nyrefunksjon trenger ikke å endre doseringen.
Legemidlet bør tas oralt 1 time før eller 2 timer etter måltid i en daglig dose. Tabletter bør ikke deles.

Bivirkninger
Ofte (> 1/100, 1/1000, 1/1000, 1/10000, Legg igjen en forespørsel

Azizin tabletter: bruksanvisning

struktur

aktiv ingrediens: azitromycin;

1 tablett inneholder azitromycin-dihydrat i form av azitromycin 500 mg

Hjelpestoffer: laktose, natriumlaurylsulfat, povidon, kroskarmellosnatrium, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, talkum, makrogol 4000, sepifilm 752 hvitt.

Doseringsform

Coated tabletter.

Farmakologisk gruppe

Antibakterielle midler for systemisk bruk. Makrolider, linkosamider og streptograminer. ATC-kode J01F A10.

vitnesbyrd

Infeksjoner forårsaket av mikroorganismer sensitive for azitromycin:

  • øvre luftveier (bakteriell faryngitt, tonsillitt, bihulebetennelse, ørebetennelse i mellomøret);
  • nedre luftveier (bakteriell bronkitt og eksacerbasjon av kronisk bronkitt, fellesskapsobjektiv lungebetennelse);
  • hud og bløtvev, kronisk erytem migrans (stadium I Lyme sykdom), erysipelas, impetigo, sekundær pyoderma;
  • seksuelt overførbare infeksjoner (ukomplisert og komplisert uretritt / cervicitt forårsaket av Chlamydia trachomatis).

Kontra

  • Overfølsomhet overfor azitromycin, andre komponenter i legemidlet, eller til andre makrolidantibiotika eller ketolider.
  • Alvorlig abnorm leverfunksjon, nyre.
  • Ikke bruk samtidig med ergotderivater gjennom den teoretiske muligheten for ergotisme.

Dosering og administrasjon

Legemidlet brukes til voksne og barn som veier over 45 kg.

Azitromycin tas oralt 1 gang per dag, ikke mindre enn 1:00 før eller 2:00 etter et måltid.

For infeksjoner i øvre og nedre luftveier, hud og bløtvev (unntatt kronisk erytem migrans): 500 mg (1 tablett) 1 gang per dag i 3 dager.

Ved kronisk erytem migrans: 1 dag - 1 g per dag (2 tabletter per 1 gang), fra 2. til

5. dag - 500 mg (1 tablett) per dag.

For seksuelt overførbare infeksjoner: 1 g (2 tabletter) en gang. Overskuddsdose - 1 g.

I tilfelle mangler en dose av legemidlet, bør den ubesvarte dosen tas så tidlig som mulig, og neste dose skal tas i 24-timers intervaller.

Ved nyrefeil med nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance> 40 ml / min) er det ikke nødvendig å endre doseringen. Det er ikke utført studier på pasienter med kreatininclearance.

Azitsin: bruksanvisning

Doseringsform

Tabletter, filmdrasjert 250 mg og 500 mg

struktur

En tablett inneholder

aktiv ingrediens: azitromycin-dihydrat 262 mg og 524 mg (ekvivalent med azitromycin 250 mg og 500 mg)

hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose (101), mikrokrystallinsk cellulose (102), povidon (90), natriumkroscarmellose, natriumlaurylsulfat, vannfritt kolloidalt silisiumdioxid, magnesiumstearat.

skallsammensetning: makrogol (8000), hydroksypropylcellulose, hypromellose (E5), hypromellose (E15), Opaspray K-1R-4210, indigotin (E 132).

beskrivelse

Rundformede tabletter med en bikonveks overflate, filmbelagt blå, med en diameter på 11,0 til 11,5 mm (for en dose på 250 mg) og fra 14,0 til 14,5 mm (for en dose på 500 mg).

Farmakoterapeutisk gruppe

Antibakterielle legemidler for systembruk. Makrolider, linkosamider og streptograminer. Azitromycin.

ATX-kode J 01 FA 10

Farmakologiske egenskaper

Mat reduserer absorpsjonen av azitromycin i mage-tarmkanalen når det tas oralt i form av tabletter, noe som resulterer i en reduksjon av Cmax på 54% og AUC med 43%.

Etter en enkelt oral administrering absorberes 37% azitromycin, og maksimal konsentrasjon i blodplasmaet når 2-3 timer etter at legemidlet er tatt. Etter oral administrering absorberes azitromycin raskt og fordeles i kroppen. Farmakokinetiske studier har vist at azitromycinkonsentrasjoner målt i vev er betydelig høyere (50 ganger) enn plasmakonsentrasjoner, noe som indikerer at stoffet binder sterkt til vev.

Azitromycin trenger godt inn i luftveiene, organer og vev i urogenitalt kanalen. Gjennomsnittlig distribusjonsvolum er 31,1 l / kg. Halveringstiden er fra 2 til 4 dager.

Terapeutisk konsentrasjon opprettholdes 5-7 dager etter inntak av siste dose. Når azitromycin tas, er en forbigående økning i leverenzymaktivitet mulig. Etter å ha tatt stoffet i området fra 8 til 24 timer, er halveringstiden 14-20 timer, og etter å ha tatt stoffet i området fra 24 til 72 timer - 41 timer, noe som gjør at Azizin kan tas 1 gang daglig. Hovedruten for utskillelse er med galle. 50% vises uendret, de andre 50% er i form av 10 inaktive metobolitter. Omtrent 6% av dosen tatt av nyrene.

Azitromycin er et azalid antibiotikum, en underklasse av makrolid antibiotika av den nye generasjonen. Den har en bakteriostatisk effekt, men når den er opprettet i betennelsessentralen, forårsaker høye konsentrasjoner en bakteriedrepende effekt. Virkningsmekanismen er at ved binding av 50S ribosomal underenheten, hemmer azitromycin proteinsyntese i mottakelige mikroorganismer, som er aktiv mot de fleste stammer av gram-positive, gram-negative, anaerobe, intracellulære og andre mikroorganismer.

Tabell: Azitromycin Antibacterial Spectrum

Azitsin

Legemidlet Azitsin, opprinnelseslandet - Ukraina, er et antibakterielt middel. Den aktive ingrediensen i legemidlet er azitromycin, et makrolid antibiotikum preget av antimikrobiell aktivitet mot mange stammer av gram-positive / negative patogener. Dette legemidlet er foreskrevet for bakterielle infeksjoner i luftveiene, huden, bløtvev og for noen STI. Azizin skal ikke brukes i tilfelle alvorlige nyre- og / eller leverdysfunksjoner og etablert intoleranse mot ingrediensene i legemidlet. Les mer - i full instruksjon.

Instruksjoner for bruk Azitsin

struktur

1 filmtablett inneholder:
Azitromycin - 500 mg;
Hjelpestoffer.

vitnesbyrd

Legemidlet er foreskrevet for smittsomme sykdommer av ulike lokaliseringer, som er forårsaket av stammer som er følsomme for virkningen av azitromycin, inkludert:
- smittsomme sykdommer i det urogenitale systemet, inkludert seksuelt overførbare infeksjoner: akutt uretritt (inkludert gonorrheal og klamydial uretitt), cervicitt, kolpitt, bakteriell prostatitt;
- smittsomme sykdommer i organene i luftveiene og ENT-organer: akutt bakteriell og kronisk bronkitt, lungebetennelse, angina, faryngitt, bihulebetennelse, betennelse i mellomøret, laryngitt;
- smittsomme sykdommer i bløtvev og hud: impetigo, erysipelas, follikulitt, infiserte sår og re-infisert dermatitt;
- Legemidlet er også foreskrevet for behandling av pasienter som lider av den første fasen av Lyme-sykdommen, og i kompleks behandling av ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen, som er forårsaket av Helicobacter pylori.

Kontra

- Økt individuell følsomhet overfor komponentene i stoffet og makrolidemedikamenter;
- alvorlig abnorm leverfunksjon
- barn opptil 3 år;
- graviditeten og laktasjonen;
- med forsiktighet foreskrevet til pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon.

Dosering og administrasjon

Legemidlet anbefales å ta på seg en tom mage (1 time før måltider eller 2 timer etter måltider). En pille er svelget hele, uten å tygge, med en nødvendig mengde vann. Dosen av stoffet og varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av den behandlende legen avhengig av sykdommens art og pasientens individuelle egenskaper.

overdose

Ved bruk av overdreven doser av legemidlet utvikler pasienter kvalme, oppkast, gastralgi, diaré. Med ytterligere økning i dosen utvikles hodepine, hørselstap, hepatitt med brudd på galleflyten.
Det er ingen spesifikk motgift.

I tilfelle av overdosering er gastrisk lavage, enterosorbentadministrasjon og symptomatisk terapi indikert.

Om nødvendig kan det treffes tiltak for å gjenopprette vann-saltbalansen. Ved alvorlig rusmiddelforgiftning er ekstrakorporeal hemosorption indikert.

Bivirkninger

Legemidlet tolereres vanligvis godt av pasienter, men i enkelte tilfeller er utviklingen av slike bivirkninger mulig:
Fra sentrale og perifere nervesystemet: hodepine, svimmelhet, brudd på søvn og våkenhet, irritabilitet, skjelving i ekstremiteter.
Siden kardiovaskulærsystemet og blodsystemet: takykardi, nøytropeni, eosinofili.
På den delen av tarmkanalen og leveren: kvalme, oppkast, flatulens, smerte i epigastrisk region, tap av appetitt, forstyrret avføring, økt aktivitet av hepatiske transaminaser.
Allergiske reaksjoner: kløe, utslett, urtikaria.
Andre: Vaginitt, nephritis, konjunktivitt.
Ved langvarig bruk av legemidlet i høye doser (for eksempel ved behandling av pasienter med den første fasen av Lyme-sykdommen), er utviklingen av oral mukosal candidose mulig.

Bruk under graviditet

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming.
Om nødvendig anbefales bruk av stoffet under amming for midlertidig å avbryte amming.

Lagringsforhold

Legemidlet anbefales å lagres på et tørt sted borte fra direkte sollys ved en temperatur på 15 til 25 grader Celsius.
Holdbarhet - 2 år.

Hvordan kjøpe Azitsin på YOD.ua?

Trenger du et stoff Azitsin? Bestill det her! På YOD.ua kan du reservere medisinering: Du kan hente stoffet selv eller bestille levering på apotek i byen til prisen angitt på nettsiden. Bestillingen venter på deg på apoteket, hvorav du vil motta et varsel i form av SMS (muligheten for leveringstjenester må spesifiseres i partnerapotek).

På YOD.ua er det alltid informasjon om tilgjengeligheten av stoffet i en rekke av de største byene i Ukraina: Kiev, Dnieper, Zaporozhye, Lviv, Odessa, Kharkov og andre megalopoliser. Å være i noen av dem, kan du alltid enkelt og enkelt bestille medisiner via nettstedet YOD.ua, og deretter på et passende tidspunkt for å gå til apoteket for dem eller bestille levering.

Advarsel: For å bestille og motta reseptbelagte legemidler trenger du en lege resept.

Azitsin

Gjennomsnittlig pris på apotek

Instruksjoner for bruk

Advarsel! Informasjon er kun gitt for informasjon. Denne instruksjonen bør ikke brukes som veiledning til selvhelbredelse. Behovet for avtale, metoder og doser av stoffet bestemmes utelukkende av den behandlende legen.

Generelle egenskaper

internasjonale og kjemiske navn: azitromycin;
(2R, 3S, 4R, 5R, 8R, 10R, 11R, 12S, 13S, 14R) -13 - [(2,6-dideoxy-3-C-metyl-3-0-metyl-a-L-ribo Hexopyranosyl) oksy] -2-etyl-3,4,10-trihydroksy-3,5,6,8,10,12,14-heptametyl-11 - [[3,4,6-trideoxy-3- (dimetylamino) -P-D-xyloheksopyranosyl] oksy] -1-oksa-6-azacyklopentadekan-15-on dihydrat;

grunnleggende fysisk-kjemiske egenskaper: hvite belagte tabletter;

sammensetning: 1 tablett inneholder azitromycin 0,5 g;

hjelpestoffer: laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose (type PH 102), povidon Kollidon® 25 eller Plasdone ® K-25, natriumkroscarmelose, natriumlaurylsulfat, talkum, magnesiumstearat, sepyphilm 752 hvitt.

Formutgivelse. Coated tabletter.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antibakteriell systemisk bruk. Makrolider. ATC-kode J01F A10.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk. Azitsin - halvsyntetiske antibiotika (- stoffer som har evnen til å drepe mikrober (eller hemme deres vekst) brukes som legemidler som hemmer bakterier, mikroskopiske sopper, noen virus og protozoer eksisterer som antitumor-antibiotika.), Den første medlem av underklassen azalider som er noe forskjellig struktur fra klassiske makrolider. Inkludert i gruppen av femten makrolider. Forbundet med underenhets 50S ribosomene (ribosomer - en del av cellestrukturen, hvor proteinsyntesen foregår) følsomme mikroorganismer (Mikroorganismer - minutt, fortrinnsvis encellet organisme, som er synlig bare under mikroskopet: bakterier, mikroskopiske sopper, protozoer, noen ganger til dette inkluderer virus), inhiberende RNA (RNA - høymolekylære organiske forbindelser, type nukleinsyrer. I cellene av alle levende organismer er involvert i implementering av genetisk informasjon) -avhengig proteinsyntese (Proteiner - naturlig høymolekylær. S organisk forbindelse Proteiner spiller en ekstremt viktig rolle: de - basis av vitale prosesser som er involvert i konstruksjonen av celler og vev er biokatalysatorer (enzymer), hormoner, respiratoriske pigmenter (hemoglobin), sikkerhetsforbedrende midler (immunglobuliner) etc.), bremser den ned i vekst og reproduksjon av bakterier (bakterier - en gruppe av mikroskopiske, for det meste encellede organismer. Mange bakterier er årsaksmidlene til dyre- og menneskesykdommer. Det er også bakterier som er nødvendige for en normal prosess med vital aktivitet), ved høye konsentrasjoner er en bakteriedrepende effekt mulig.
Den har et bredt spekter av antimikrobiell virkning. Gram-positive kokker er følsomme for stoffet - Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalactiae, streptokokker av gruppe C, F og G, S. viridans; Staphylococcus aureus. Erytromycinresistente streptokokker og stafylokokker er også resistente mot azitromycin. Azitsin påvirker ikke de fleste stammer av enterokokker. Ved Azitsinu mottagelige gram-bakterier - Haemophilus influenzae, N.parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B.parapertussis, Legionella pneumophila, H.ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis. Azizin er mer aktiv enn klaritromycin mot Bartonella spp., Som spiller en etologisk rolle i katteskrammesykdom og bacillær angiomatose. Til denne sensitive noen anaerobe mikroorganismer - Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp, samt Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Påvirker ikke gram-negative mikroorganismer som er resistente mot erytromycin.

Farmakokinetikk. Etter oral administrering absorberes Azizin raskt fra fordøyelseskanalen. Legemidlet er ikke gjenstand for den destruktive virkningen av saltsyre. Når det tas i en tom mage på 500 mg azicin, er biotilgjengelighet (biotilgjengelighet et mål på graden og frekvensen av legemiddelinngang i blodet fra den totale dosen som administreres) 37%. Mat kan redusere volumet og absorpsjonshastigheten av stoffet ca. 2 ganger. Tiden for å nå maksimal blodkonsentrasjon (Cmax) er 2,5-3 timer. Maksimal konsentrasjon i blodet (Сmax) er 0,3-0,45 mg / l. Med en tre- eller fem-dagers administreringsforløp er fluktuasjoner i Cmax mulige, noe som gjenspeiler stoffets opprinnelige absorpsjon av vevet og dets etterfølgende frigivelse. Binding til blodproteiner - fra 37 til 50%. Uten å skape høye blodkonsentrasjoner Azitsin på grunn av sin lipofilisitet (lipofilisitet -. Manifestasjon av affinitet for fett og andre hydrofobe væsker Sammen med biologisk aktivitet, er lipofilisitet en av de viktige egenskapene til de farmakologisk aktive substanser, som kjennetegnes ved sin evne til å trenge gjennom biologiske barrierer organisme) akkumulerer i mange organer og vev i konsentrasjoner titalls og hundrevis av ganger høyere enn serum. Fordelingsvolumet er 31 l / kg.
Høyeste legemiddelkonsentrasjoner akkumuleres i mandlene (Tonsils - store aggregater av lymfoid vev i slimhinnene i øvre luftveier (Palatine, faryngeale, nasofaryngeal), utføre beskyttende og hematopoetisk funksjon), bronkial sekresjon i den bronkiale mucosa, et flytende belegg epitel (epitel - et lag av tett adskilte celler som dekker kroppens overflate (f.eks. hud), fôr alle hulrom og utfører primært beskyttelses-, ekskresjons- og sugefunksjoner) alveoler i ekssudatmedium øret hans (Øre - høreapparat og balanse. Det består av ytre og mellomøre, lyd og indre øre, og oppfatter det. Lydbølger fanget av auricleen, forårsaker vibrasjoner av trommehinnen og deretter gjennom systemet med auditive ossikler, væsker etc. overført til reseptor reseptor celler), slimhinnen i nesenes vedlegg.
Etter å ha tatt 500 mg azicin i 24-96 timer i bronkial slimhinnen, er konsentrasjonen av legemidlet 200 ganger høyere enn i serum. Azizin akkumuleres i høye konsentrasjoner i vev og medier i reproduktive organer, i organene i det små bekkenet. Azicin akkumuleres i lysosomer (Lysosomer er cellulære strukturer som inneholder enzymer som kan bryte ned proteiner, nukleinsyrer og polysakkarider) av celler.
Lysosomer alveolære makrofager (makrofager - celler i dyr og mennesker, i stand til aktivt å fange opp og fordøyelse av bakterier, cellerester og andre fremmedlegemer eller giftig for partikler organisme), nøytrofile granulocytter (neutrofiler -. Subspecies granulocytiske leukocytter Nøytrofiler normalt er den viktigste type av leukocytter sirkulerende i humant blod, som består av 47 til 72% av det totale antall leukocytter i blodet), er monocytter (monocytter store mononukleære leukocytter som tilhører agranulocytter. Monocytter er de største cellene i blodet. Når i vevet, blir de omdannet til makrofager. Makrofager er store celler som aktivt ødelegger bakterier. Makrofager hope seg opp i store mengder i områder med inflammasjon), og fibroblaster utgjør de mest omfattende og stabile depot-preparat. På grunn av akkumulering i fagocytter (fagocytter er humane celler som er i stand til fagocytose. De er noen typer leukocytter, etc.), interstitialvæske og fibroblaster, legemidlet selektivt fordeles i forhold til infeksiøs betennelse.
Legemidlet metaboliseres hovedsakelig i leveren ved demetylering. Omtrent ti farmakologisk aktive metabolitter bestemmes (aktive metabolitter - stoffmetabolitter som har biologisk (farmakologisk) aktivitet. Aktive metabolitter kan ha en lignende biologisk aktivitet på stoffet).
Utskilt legemiddel hovedsakelig i gallen (Bile - hemmelig generert kjertelceller i leveren inneholder vann, gallesalter, pigmenter, kolesterol, enzymer fremmer fordøyelsen og absorpsjonen av fett, øker peristaltikk human lever utskiller en dag til to l galle galles preparater.... og gallsyrer brukes som kolagogue (alolag, deholin, etc.)), bare ca 6% av legemidlet utskilles gjennom nyrene. Halveringstiden (T1 / 2) er gjennomsnittlig fra 35 til 50 timer, og i noen tilfeller opptil 80 timer. Pasienter med funksjonell svekkelse av lever og nyre eliminasjonshalveringstid (halveringstid (t1 / 2 synonym halverings) - den tidsperiode under hvilken den konsentrasjon av legemiddel i blodplasma er redusert med 50% fra basislinje Denne informasjonen farmakokinetiske parametere som er nødvendige for varsling. å skape en giftig eller tvert imot, ineffektivt nivå (konsentrasjon) av legemidler i blodet når det bestemmes mellom intervaller mellom injeksjoner) utvides.

Indikasjoner for bruk

Infeksjoner i luftveiene og ENT: tonsillitt, faryngitt (Pharyngitis - betennelse i svelget mucosa), tonsillitt, sinusitt, otitis media (Otitis media - betennelse i mellomøret som ikke er assosiert med bakteriell agent); bakteriell bronkitt, kronisk bronkitt (kronisk bronkitt - kronisk inflammatorisk sykdom kjennetegnet ved irreversibel diffus lesjon bronkiene, hovedsymptomet som er produktiv hoste med slimete sputum) i den akutte fasen, og interstitiell lungebetennelse alveolar; hud og bløtvevsinfeksjoner (erysipelas, impetigo (Impetigo - en hudsykdom, som er den viktigste symptom på pussdannelse), re-infiserte dermatitt (dermatitis - inflammatoriske respons som resulterer fra direkte eksponering av huden for ytre påvirkninger)); seksuelt overførbare infeksjoner (akutt nonspesifikk (klamydia) eller gonokokk uretitt, cervicitt, kolpitt); Lyme sykdom (Lyme sykdom - en smittsom sykdom med ulike kliniske manifestasjoner. Sendt av flått, karakterisert ved et kronisk tilbakevendende forløb) (borreliose) for behandling av den første fasen (erytem migrans); sykdommer i mage og duodenum (tolvfingertarmen -. den initiale oppdeling av tynntarmen (fra utløpet av magen til jejunum) human duodenum lengde lik 12 diameteren av fingrene (derav navnet)), forbundet med Helicobacter pylori.

Dosering og administrasjon

Azizin brukes til å behandle voksne en gang daglig, en time før måltider eller 2 timer etter måltid, i 3 eller 5 dager.
Voksne med infeksjoner i luftveiene, huden, bløtvevet - 500 mg på den første dagen, deretter 250 mg fra 2. til 5. dag eller 500 mg en gang daglig i 3 dager. Overskuddsdose - 1,5 g.

Med seksuelt overførbare infeksjoner - 1 g en gang. Lyme sykdom (til behandling av startstadiet) - på den første dagen av 1 g, fra 2. til 5. dag - 500 mg hver (kursdose - 3 g).
Sykdommer i mage og tolvfingertarm forbundet med Helicobacter pylori - 1 g per dag i 3 dager, som en del av kombinationsbehandling (Terapi - 1. Fagområde som studerer indre sykdommer, en av de eldste og viktigste medisinske spesialiteter. 2. Del av et ord eller setninger som brukes til å betegne typen behandling (oksygenbehandling, hemoterapi - behandling med blodprodukter)).
Barn etter 3 år er foreskrevet et legemiddel basert på kroppsvekt: 10 mg / kg 1 gang daglig i 3 dager. Posisjonsdose - 30 mg / kg kroppsvekt.
Dose for barn med Lyme sykdom: på den første dagen 20 mg / kg, på den andre eller femte dagen - 10 mg / kg 1 gang per dag.
Ved overfall av stoffinntaket, bør den savnede dosen tas så tidlig som mulig, og den neste - med en pause på 24 timer.

Bivirkninger

Azicin forårsaker sjelden bivirkninger. Mulige komplikasjoner av fordøyelseskanalen som oppblåsthet, kvalme, oppkast, diaré (Diaré - hurtig isolering flytende avføring forbundet med en akselerert passasje av tarminnholdet på grunn av økt sin peristaltikk, dårlig absorpsjon av vann i tykktarmen og å isolere tarmveggen av den store mengden av inflammatoriske sekreter), magesmerter. Frekvensen av dyspeptiske sykdommer er 6-9%. I de fleste tilfeller er bivirkninger milde og krever ikke opphør av legemidlet. Noen ganger er en forbigående økning i enzymaktivitet mulig (Enzymer er spesifikke proteiner som kan betydelig akselerere kjemiske reaksjoner som forekommer i kroppen uten å være en del av de endelige reaksjonsprodukter, dvs. er biologiske katalysatorer. Hver type enzym katalyserer transformasjonen av visse stoffer (substrater), noen ganger bare et enkelt stoff i en retning. Derfor utføres mange biokjemiske reaksjoner i cellene av et stort antall forskjellige enzymer. s er mye brukt i medisin) lever, nefrit, neutropeni (nøytropeni - en reduksjon i absolutt antall sirkulerende nøytrofiler (leukocyt subtypen)), pseudomembranøs kolitt, vaginitt, hodepine, allergiske reaksjoner.
2-3 uker etter avslutning av behandlingen, går de endrede tallene tilbake til normal. Hudreaksjoner (utslett) forekommer svært sjelden.
Barna kan utvikle hypokinesi (Hypokinesi -. Bevegelsesforstyrrelse som oppstår når lesjoner i de basale ganglier, er ledsaget av en reduksjon i volum og hastighet av bevegelser hypokinesi Eksempler er Parkinsons sykdom eller Parkinsonisme en hvilken som helst opprinnelse), og til - spenning, søvnløshet, konjunktivitt.

Kontra

Legemidlet er kontraindisert ved overfølsomhet overfor makrolidantibiotika; for alvorlige brudd på leveren, under graviditet og amming (Laktasjon - utgivelse av melk i brystkirtlen) (under behandling med legemidlet, amming er suspendert).

overdose

Akutt forgiftning eller overdose av azicin manifesteres av smerte i epigastrisk region, kvalme, oppkast, diaré. Smerte i riktig hypokondrium, gulsott av sclera, økt aktivitet av leverenzymer, sløvhet, hodepine, hørselstap. Hudreaksjoner: utslett, erytem multiforme.
Behandling: mageskylling for å fjerne ikke sugd doseringsform (Doseringsform - festet til et medikament eller medisinsk plante rå praktisk for anvendelse tilstand (hard, myk, flytende, gassformet), ved hvilket den ønskede terapeutiske effekt), forstoppelse - saltvann avføringsmiddel, rensing klyster.
Videre behandling er symptomatisk. I alvorlige tilfeller er det mulig å utføre ekstrakorporeal hemosorption.

Programfunksjoner

På grunn av de spesifikke farmakokinetikk (Farmokinetikk - Pharmacology seksjon studere skjebnen av medikament i kroppen: absorpsjon, fordeling, biotransformasjon og utskillelse) av legemidlet når det ble gitt indikasjoner til søknaden er det ikke nødvendig å bruke stoffet lenger enn det som er angitt i bruksanvisningen.
For eldre er det ikke nødvendig å endre dosen.
På grunn av de begrensede kliniske dataene, anbefales det ikke å foreskrive stoffet til gravide og under amming.
Det bør derfor brukes med forsiktighet Azitsin pasienter med alvorlig nedsatt excretory funksjon og lever, og hjertearytmier (arytmi -. Med forstyrrelse av den normale rytme av hjerte arytmi manifesterer seg i quicke (tachycardia) eller retardasjon (bradykardi) av hjertefrekvensen, utseendet av premature eller tilleggsreduksjoner (arytmi), i angrep av hjertebanken (paroksysmal takykardi), i den totale uregelmessigheten av intervaller mellom individuelle sammentringene i hjertet (atrieflimmer)) (ventrikulære arytmier og forlengelse i ervala QT). Etter seponering av legemidlet kan hypersensitivitetsreaksjonen (overfølsomhet - økt pasientrespons på vanlig dose av legemidlet) vedvare, hvilket krever spesifikk terapi under medisinsk tilsyn.
Med svak nedsatt nyrefunksjon (kreatinin clearance (kreatinin clearance -. Mål av den glomerulære filtreringshastighet av kreatinin i blodet benyttes for å bedømme effektiviteten renal kreatinin clearance -. Er volumet av blodplasma, som utskilles av kreatinin per 1 minutt mens den passerer gjennom nyrene) mer enn 40 ml / min. det er ikke behov for dosejustering.

Interaksjon med andre legemidler

Antacida reduserer absorpsjonen av azicin, så du må ta medisiner med et intervall på minst 2 timer.
Det var ingen interaksjon med medikament teofyllin, oral (p.o. - rute for administrering av medikamentet gjennom munnen (per os)) antikoagulerende (antikoagulanter - stoffer som reduserer blodpropper), karbamazepin, fenytoin, triazolam, digoksin, ergotamin, cyklosporin.

Produktoversikt

Vilkår for lagring. Oppbevares tørt, beskyttet mot lys og utilgjengelig for barn ved temperaturer ikke over 25 ° C.
Holdbarhet - 2 år.

Ferieforhold. I følge oppskriften.

Pakking. 3 tabletter i en blisterpakning.

Produsent. CJSC "Farmasøytisk firma" Darnitsa ".

Beliggenhet. 02093, Ukraina, Kiev, st. Boryspilska, 13.

Nettstedet. www.darnitsa.ua

Preparater med lignende aktiv ingrediens

  • Azimed - "Arterium"
  • Azitromycin - "Borschagovsky HFZ"
  • Azitromycin - Helse
  • Ormaks kapsler - "Sperko"

Dette materialet presenteres i fri form på grunnlag av offisielle instruksjoner for medisinsk bruk av legemidlet.

Azitsin - Instruksjoner

Internasjonal tittel:

Doseringsform:

Coated tabletter, 3 stk i en blister, 1 blister i en kartong.

Farmakologisk virkning:

Azitsin er et stoff med et bredt spekter av antimikrobiell aktivitet. Den aktive ingrediensen i sammensetningen av medikamentet azitromycin er et medlem av makrolid-antibiotika-gruppen og tilhører azalid-undergruppen. Azitromycin er et halvsyntetisk stoff oppnådd ved å innføre et nitrogenatom i en laktonring, noe som resulterer i en 15-leddet makrocyklisk struktur. Legemidlet har en høy syrebestandighet i sammenligning med andre makrolidantibiotika, spesielt syrefastheten av erytromycin er 300 ganger lavere enn azitromycins syrebestandighet. Legemidlet er preget av en utprøvd bakteriostatisk effekt, men med hensyn til enkelte stammer har høye konsentrasjoner av azitromycin en bakteriedrepende effekt. Den antimikrobielle effekten av legemidlet er forklart av dets evne til å endre 50S ribosomal substans, som et resultat av hvilket peptidtranslokasjonsenzymet er hemmet i oversettelsestrinnet. Således hemmer azitromycin syntesen av vitale proteiner i cellen av mikroorganismen, noe som fører til inhibering av vekst og reproduksjon av mikroorganismer.

indikasjoner:

Legemidlet er foreskrevet for smittsomme sykdommer av ulike lokaliseringer, som er forårsaket av stammer som er følsomme for virkningen av azitromycin, inkludert:
- smittsomme sykdommer i det urogenitale systemet, inkludert seksuelt overførbare infeksjoner: akutt uretritt (inkludert gonorrheal og klamydial uretitt), cervicitt, kolpitt, bakteriell prostatitt;
- smittsomme sykdommer i organene i luftveiene og ENT-organer: akutt bakteriell og kronisk bronkitt, lungebetennelse, angina, faryngitt, bihulebetennelse, betennelse i mellomøret, laryngitt;
- smittsomme sykdommer i bløtvev og hud: impetigo, erysipelas, follikulitt, infiserte sår og re-infisert dermatitt;
- Legemidlet er også foreskrevet for behandling av pasienter som lider av den første fasen av Lyme-sykdommen, og i kompleks behandling av ulcerative lesjoner i mage-tarmkanalen, som er forårsaket av Helicobacter pylori.

Kontra:

- Økt individuell følsomhet overfor komponentene i stoffet og makrolidemedikamenter;
- alvorlig abnorm leverfunksjon
- barn opptil 3 år;
- graviditeten og laktasjonen;
- med forsiktighet foreskrevet til pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon.

Bivirkninger:

Legemidlet tolereres vanligvis godt av pasienter, men i enkelte tilfeller er utviklingen av slike bivirkninger mulig:
Fra sentrale og perifere nervesystemet: hodepine, svimmelhet, brudd på søvn og våkenhet, irritabilitet, skjelving i ekstremiteter.
Siden kardiovaskulærsystemet og blodsystemet: takykardi, nøytropeni, eosinofili.
På den delen av tarmkanalen og leveren: kvalme, oppkast, flatulens, smerte i epigastrisk region, tap av appetitt, forstyrret avføring, økt aktivitet av hepatiske transaminaser.
Allergiske reaksjoner: kløe, utslett, urtikaria.
Andre: Vaginitt, nephritis, konjunktivitt.
Ved langvarig bruk av legemidlet i høye doser (for eksempel ved behandling av pasienter med den første fasen av Lyme-sykdommen), er utviklingen av oral mukosal candidose mulig.

Dosering og administrasjon:

Legemidlet anbefales å ta på seg en tom mage (1 time før måltider eller 2 timer etter måltider). En pille er svelget hele, uten å tygge, med en nødvendig mengde vann. Dosen av stoffet og varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av den behandlende legen avhengig av sykdommens art og pasientens individuelle egenskaper.

Spesielle instruksjoner:

Graviditet: Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet og amming.
Om nødvendig anbefales bruk av stoffet under amming for midlertidig å avbryte amming. Overdosering: Ved bruk av overdreven doser av legemidlet utvikler pasienter kvalme, oppkast, gastralgi, diaré. Med ytterligere økning i dosen utvikles hodepine, hørselstap, hepatitt med brudd på galleflyten.
Det er ingen spesifikk motgift. I tilfelle av overdosering er gastrisk lavage, enterosorbentadministrasjon og symptomatisk terapi indikert. Om nødvendig kan det treffes tiltak for å gjenopprette vann-saltbalansen. Ved alvorlig rusmiddelforgiftning er ekstrakorporeal hemosorption indikert.

interaksjon:

Ved samtidig bruk av stoffet med antacid medisiner, reduseres absorpsjonen av azitromycin, hvis nødvendig, samtidig bruk av disse legemidlene anbefales å observere intervallet mellom å ta dem i minst 2 timer.
Legemidlet endrer ikke farmakologiske egenskapene og farmakokinetikken til legemidler hvis metabolisme er forbundet med cytokrom P450-systemet (inkludert digoksin, ergotalkaloider, midazolam, bromokriptin, teofyllin).

Detaljert beskrivelse:

Ingredienser: 1 belagt tablett inneholder:
Azitromycin - 500 mg;
Hjelpestoffer.