Hoved~~Pos=Trunc
Årsaker

amikacin

Amikacin er et mye brukt halvsyntetisk aminoglykosid antibiotikum av tredje generasjon. Dette er et bredspektret antibakterielt middel som også har en bakteriostatisk og anti-tuberkuloseegenskap (den refererer til andre linjære anti-tuberkulose-legemidler).

Legemidlet er oppnådd fra kanamycin ved semi-syntetiske reaksjoner.

Amikacin kan ikke absorberes i mage-tarmkanalen, derfor er Amikacin-tabletter ikke laget. I form av tabletter ville Amikacin ikke være effektivt.

Legemidlet er tilgjengelig i pulverform (500 eller 1000 mg i et hetteglass) hvorfra en injeksjon fremstilles, eller i form av en preparert løsning for intravenøs eller intramuskulær administrering, i ampuller på 1 eller 2 ml. Ampullen kan inneholde fra 100 til 500 mg amikacin i form av sulfat.

Virkningsmekanismen Amikacin

Amikacin etter intravenøs eller intramuskulær administrering distribueres raskt til alle vev og organer. Innen en time etter intramuskulær administrasjon og etter en halv time med intravenøs administrering, er maksimal konsentrasjon av stoffet i blodplasma notert. Amikacin trenger lett gjennom cellemembranen og binder seg til ribosomproteinene. Påvirker bakteriens ribonukleinsyre, fører stoffet til forstyrrelse av prosessen med dannelse av proteinmolekyler, noe som fører til døden av patogene mikroorganismer.

Den terapeutiske effekten av medikamentet opprettholdes i 10-12 timer etter administrering. Amikacin metaboliseres ikke, utskilles, for det meste, av nyrene, uendret. En liten mengde utskilles i gallen.

Halveringstiden hos voksne er 2-4 timer. Hos barn blir Amikacin eliminert innen 5-8 timer. Ved nedsatt nyrefunksjon kan elimineringsperioden øke til 100 timer

Amikacin påvirker effektivt aerobe gram-negative mikroorganismer:

  • Pseudo;
  • Klebsiella;
  • Serratia;
  • Shigella;
  • Pseudomonas aeruginosa;
  • salmonella;
  • Intestinal pinner.

I tillegg til noen gram-positive mikroorganismer:

  • Staphylococcus (inkludert ufølsom for penicillin);
  • En rekke cefalosporiner.

Amikacin har moderat aktivitet mot streptokokker. Og når det kombineres med benzylpenicillin, smitter det effektivt fekale enterokokker-stammer.

Mot anaerobe bakterier er Amikacin ikke effektiv.

Indikasjoner for bruk Amikacin

Som angitt i instruksjonene, er Amikacin foreskrevet for sykdommer som er ufølsomme overfor kanamycin, gentamicin, sizomitsinu patogener. Indikasjoner for bruk av legemidlet er:

  • Luftveisinfeksjoner (lungebetennelse, bronkitt, lungeabsess, pleural empyema);
  • Infeksjoner i bukhulen, inkludert peritonitt;
  • Purulente infeksjoner av bløtvev og hud (infiserte brannskader og sår, bedsores);
  • Postoperative eller sårinfeksjoner;
  • Bilveisinfeksjon;
  • Infeksjoner av ledd og ben, inkludert osteomyelitt;
  • otitis media;
  • sepsis;
  • CNS-infeksjoner, inkludert meningitt;
  • Septisk endokarditt;
  • Urinveisinfeksjoner (blærebetennelse, uretritt, pyelonefrit, gonoré, prostatitt).

Amikacin brukes også til behandling av tuberkulose - som et sikkerhetskopi.

Metode for bruk av stoffet og dosen

Som nevnt blir Amikacin tabletter ikke produsert, siden stoffet er svært dårlig absorbert fra mage-tarmkanalen.

Legemidlet administreres intramuskulært eller intravenøst. Ved intravenøse infusjoner ("droppere") utføres injeksjonen med en hastighet på ikke mer enn 60 dråper per minutt, prosedyren varer 30-90 minutter. Legemidlet administreres intravenøst ​​i minst 2 minutter.

I henhold til instruksjonene administreres Amikacin til voksne og barn ved beregning av 5 mg per 1 kg kroppsvekt, hver 8. time. Eller 7,5 mg / kg to ganger daglig, etter 12 timer.

Doseringen av stoffet bør ikke overstige 15 mg per 1 kg kroppsvekt, men ikke mer enn 1,5 g i løpet av dagen. Kursdosen bør ikke være over 15 g.

For nyfødte, administreres Amikacin ved startdosen i en mengde på 10 mg / kg og deretter 7,5 mg / kg to ganger daglig.

Den første enkeltdosen for premature spedbarn er 15 mg / kg, deretter 7,5 mg / kg, 1 gang i 18-24 timer.

Ved intravenøs administrering av legemidlet går behandlingsforløpet fra 3 til 7 dager og fra 7 til 10 dager med regelmessige intramuskulære injeksjoner.

Før behandling begynner skal Amikacinom og ukentlig under behandling overvåke nyrene.

Hvordan fortynne Amikacin

Som angitt i instruksjonene, kan Amikacin ikke blandes med andre antibakterielle stoffer i en enkelt sprøyte eller et hetteglass.

For å fortynne Amikacin i form av et pulver til intramuskulære injeksjoner, sett 2-3 ml vann til injeksjonsvæsker til innholdet i hetteglasset. Det bør bemerkes at injeksjoner av Amikacin er ganske smertefulle. Derfor er det mulig å fortynne amikacin novokain. For disse formål anvendes 0,5% novokain, i mengden 3 ml pr. 1 flaske.

For intravenøs administrering fortynnes innholdet av 1 hetteglass med Amikacin i 200 ml 5% vandig glukoseoppløsning eller i en isotonisk oppløsning av natriumklorid (saltvann). Amikacinkonsentrasjon i saltoppløsning bør ikke overstige 5 mg per 1 ml. Alle løsninger er utarbeidet umiddelbart før bruk. For fremstilling av løsninger for intravenøs novokain brukes ikke.

Kontraindikasjoner for bruk av Amikacin

Som angitt i instruksjonene, er Amikacin kontraindisert:

  • Med overfølsomhet overfor Amikacin, spesielt, og til aminoglykosider generelt;
  • Under amming;
  • I strid med nyrefunksjonen;
  • I alvorlige former for hjertesykdom og bloddannende organer;
  • Ved brudd på aktiviteten til vestibulære og høreapparater (inkludert nevrolitens nervesykdom) av ikke-tuberkuløs opprinnelse.

Amikatsin er foreskrevet med forsiktighet til nyfødte, eldre pasienter, med dehydrering, myastheni, parkinsonisme.

Gravid Amikatsin utnevnt bare av helsehensyn.

Amikacin og egenskaper ved bruk av stoffet i form av injeksjoner

Amikacin er et antibiotikum som tilhører gruppen av aminoglykosider, med et bredt spekter av effekter. Denne typen antibiotika tilhører kategorien aerobic gram av negative mikroorganismer. Dens bruk bidrar direkte til følgende faktorer:

  1. Gir et hinder i dannelsen av et kompleks av RNA.
  2. Blokkerer produksjonen av proteinsyntese.
  3. Destruerer den cytoplasmatiske membranen i bakteriedrepende mikroorganismer.

Etter bruk av legemidlet er det rask absorpsjon, noe som bidrar til å gi hastighet. Analyser denne medisinen mer detaljert, og finn ut under hvilke sykdommer legen kan ordinere det til pasienten.

En rekke indikasjoner for bruk Amikacin

Amikatsin injeksjoner legene forskriver sine pasienter når det er infeksjon i kroppen med ulike bakterier. De viktigste indikasjonene for hvilke antibiotika medikamenter Amikacin brukes er:

  1. Utviklingen av inflammatoriske og smittsomme sykdommer i luftveiene. Dette er sykdommer som lungebetennelse, bronkitt og andre alvorlige sykdommer.
  2. Infeksjoner som forekommer i alvorlige former for manifestasjon.
  3. Smittsomme sykdommer i urinveiene og nyrene.
  4. Infeksjon av sentralnervesystemet, samt hud, bløtvev og andre organer og deler av kroppen.
  5. Infeksjoner som oppstår etter operasjonen.

Legene anbefaler bruk av Amikacin-injeksjoner i utviklingen av infeksjon i ledd og beinvev, så vel som i gonoré og lungetuberkulose. Behovet for bruk av dette antibiotika bestemmes av legen etter å ha mottatt de riktige testene. Pasienter er strengt forbudt å bruke et antibiotika uten resept, da dette kan føre til utvikling av en rekke alvorlige komplikasjoner.

Viktig å vite! Antibiotika er kun foreskrevet dersom den behandlende legen mistenker tilstedeværelsen av bakteriell natur. For å avklare typen bakterier, foreskriver spesialisten passasjen av noen tester.

Amikacin Forms

Amikacin er tilgjengelig i to former: pulver og løsning. Pulveret må fortynnes for å oppnå en ferdig blanding for bruk, og løsningen kan allerede injiseres etter at ampullen er åpnet. Hva er forskjellen mellom disse formene for frigjøring av antibiotika, finne ut mer.

  1. Amikacin-løsning. Amikacinsulfat, som har en fargeløs eller gulaktig farge, presenteres som en løsning. Ampuller er tilgjengelige i forskjellige doser av det aktive stoffet ved 250, 500 og 1000 mg. Pakken kan inneholde 1,5, 10 eller 50 ampuller. I tillegg til det aktive stoffet inneholder sammensetningen av ampullen også natriumdisulfat, natriumcitrat, vann og svovelsyre i fortynnet form.
  2. Amikacin i pulverform. Pulveret er pakket i glassflasker, hvis kapasitet er 10 ml. Før du legger til bruk av stoffet, må pulveret oppløses. For å oppløse, brukes spesielle oppløsningsmidler, for eksempel Lidokain, som apoteket utsteder sammen med antibiotika hetteglass når de er kjøpt. Pakningen inneholder 1, 5 eller 10 hetteglass med antibiotika.

Det er praktisk talt ingen forskjell mellom utslippsformene, bare det siste alternativet krever foreløpig oppløsning av pulverblandingen, så vel som introduksjonen så snart som mulig. I tillegg er ferdige injeksjoner hovedsakelig brukt til injeksjon i en vene ved injeksjon eller dryppmetode.

Instruksjoner for bruk og dosering

Før du bruker et antibiotika, må en spesialist utføre en test for tegn på intoleranse overfor stoffer i kroppen. Hvis resultatet er positivt, må antibiotika erstattes med analoger.

Viktig å vite! Under den terapeutiske behandlingen med Amikacin er det nødvendig å overvåke nyres funksjon og hørsel hver 7. dag. Hvis det oppstår komplikasjoner, reduseres doseringen av medisinen som brukes, eller bruken er helt utelukket.

Amikacin brukes utelukkende til intramuskulær eller intravenøs administrering. Legemidlet kan ikke tas oralt, og det er ikke tilgjengelig i pilleform. Med introduksjonen av legemidlet inn i en vene eller muskel, må du overholde rytmen til injeksjonsinjeksjonen, som bør være lang. Når en pasient blir satt på en antibiotisk dropper varer varigheten av legemiddelinntaket i kroppen ca. 1 time. For å komme inn i legemidlet i form av en dråper fortynnes sammensetningen av ampullen i natriumkloridoppløsning.

For å klargjøre løsningen for bruk, kreves det bare før innføringsprosedyren. Pulveret er oppløst av Lidocaine eller Novocain, ikke bare fordi de er de beste løsningsmidlene, men også for å redusere smerte når medisinen injiseres.

Viktig å vite! For å oppnå maksimal effekt av antibiotikaabsorpsjon, anbefales det å administrere stoffet så sakte som mulig.

Etter at antibiotika er introdusert, oppstår den maksimale effekten innen en time. Effekten av antibiotika er også bekreftet i behandling av luftveiene, når den brukes i form av innånding. Instruksjoner for bruk Amikacin i form av injeksjoner gir følgende typer doser av dette medisinske produktet:

  1. For nyfødte barn som ble født for tidlig, er det for tidlig. For slike barn bør opprinnelig dose av antibiotika ikke overstige normen på 10 mg per 1 kg kroppsvekt. Videre reduseres doseringen til 7,5 mg per 1 kg. Å sette injeksjoner er nødvendig 1-2 ganger daglig, som rapportert av den behandlende legen.
  2. Nyfødte barn og barn i aldersgruppen opptil 6 år. I utgangspunktet administreres en initial dose på 10 mg per 1 kg kroppsvekt. I fremtiden reduseres doseringen til 7,5 mg, men medisinen skal administreres strengt hver 12. time.
  3. Barn er fra 6 til 12 år. Doseringen er 5-7,5 mg per 1 kg kroppsvekt, men det er nødvendig å sette injeksjonene hver 8.-12 etter skjønn fra legen.
  4. Barn over 12 år, så vel som voksne. For dem er dosen av legemidlet fra 5 til 15 mg pr. Kg kroppsvekt per dag. Det er viktig å vite at maksimal daglig rate ikke skal overstige 1,5 g.

Varigheten av behandlingen varer vanligvis fra 5 dager til 2 uker. Alt avhenger av indikasjonene på bruk, forbedringsdynamikken, samt pasientens alder. Hvis pasienten kommer inn på sykehuset med tegn på infeksjon av forbrenninger, så vel som i løpet av smittsomme patologier i alvorlig form, kan antibiotikumet brukes hver 6. time for å øke effektiviteten av sin virkning.

I nærvær av patologier av nyrene er det nødvendig å følge en bestemt ordning for antibiotisk administrasjon:

  • Reduser opprinnelig dose av legemidlet.
  • Øk intervallet mellom neste bruk av stoffet.
  • Droppere plasseres på tiden fra 60 til 90 minutter, og barn bør administreres med stoffet i 2 timer, men ikke mindre.

I materialet, så vel som i bruksanvisningen angitt gjennomsnittlig dosering av administrasjonen av legemidlet Amikacin. I hvert enkelt tilfelle foreskrives den aktuelle dosen av den behandlende legen. Hvis den foreskrevne dosen ikke bidrar til forekomsten av en forbedring, kan den økes, som også avgjøres av legen.

Kontraindikasjoner og uønskede symptomer

Tilordne antibiotika Amikacin hvis pasienten har hensiktsmessige indikasjoner, kan bare være etter at legen sørger for at det ikke er kontraindikasjoner. Innføringen av antibiotika i nærvær av en av kontraindikasjonene kan medføre utvikling av alvorlige konsekvenser. Amikacin skal ikke brukes til følgende kontraindikasjoner:

  • Nyresvikt med alvorlig manifestasjon.
  • Myastheni og azotemi.
  • Nevrolitt av den hørbare nerven.
  • Allergi til stoffets komponenter.
  • Graviditet.
  • Problemer med det vestibulære apparatets funksjon.

Når slike kontraindikasjoner kan utvikle sidesymptomer, manifestert i form av:

  1. Hyppige tegn på kvalme og tilbakevendende symptomer på oppkast.
  2. Endringer i blodmålinger: leukopeni, anemi og trombocytopeni.
  3. Forstyrrelse av funksjonen i sentralnervesystemet.
  4. Forringet følsomhet, oftest manifestert i form av hørselshemmede.
  5. Allergiske tegn: kløe, hevelse, utslett.
  6. Forekomsten av lokale reaksjoner i injeksjonsområdet.

Hvis du opplever bivirkninger, bør du ikke vente til skiltene forsvinner. Du bør informere spesialisten som ga injeksjonen, eller ring en ambulanse dersom injeksjonen ble gitt hjemme.

Bruk av antibiotika Amikacin for barn

Medisin bør brukes med ekstrem forsiktighet for barn som ble født for tidlig. Dette skyldes det faktum at perioden for fjerning av aminoglykosider økes betydelig. Hvis betingelsene for bruk av medisinen for premature babyer ikke følges, er det mulig å fremkalle forgiftning.

Legene foreskriver et antibiotikum for barn i form av en dropper eller ved innånding. Det er spesielt viktig å introdusere en antibiotisk inhalasjonsmetode for sykdommer i luftveiene. Denne metoden er relevant ved at det aktive stoffet går direkte til de berørte områdene og til infeksjonsfokus. Inhalasjonsmetoden gjør det mulig å levere 70% av aktivstoffet til små bronkier og alveoler, mens intramuskulær administrering bare leveres 30% -40%.

Det er mulig å injisere eller inhalere antibiotika ikke tidligere enn 1,5 timer etter å ha spist maten. Etter innånding slutter det ikke å gå ut umiddelbart. Det tar vanligvis minst 15 minutter i rommet for antibiotika å fordøye. En voksen kan også bruke et antibiotika i form av innånding. I dette tilfellet bør antall prosedyrer per dag være fra 2 til 6 ganger.

Viktig å vite! Nebulisatorer anbefales for antibiotiske innåndinger.

For å lage et antibiotika for innånding må du ta 500 mg av legemidlet og deretter fortynne det i vann med et volum på 3 ml. Det er bedre å bruke natriumklorid til oppløsning, men du kan også ta destillert vann. Påfør Lidocaine eller Novocaine for å oppløse stoffet er umulig, siden komplikasjoner kan oppstå. Innånding av barn anbefales i mengden 2 ganger daglig, og voksne 5-6 ganger.

Amikacin bruk under graviditet og amming

Det anbefales ikke å bruke et antibiotikum når du bærer et foster, så vel som under amming. Hvis det er hensiktsmessige indikasjoner på dette, kan legen da foreskrive foreskrivelse av Amikacin-behandling. Ved bruk av et antibiotika, går det raskt gjennom moderkaken inn i fostrets seng.

Ved amming, hvis det er behov for et behandlingsforløp med et antibiotika, må du slutte å amme krummen og oversette den midlertidig til kunstige blandinger. Dette er gjort med sikte på å utelukke penetrasjon av aminoglykosider gjennom morsmelk til barnet.

Viktig å vite! Det er ikke uvanlig at bivirkninger kan oppstå under antibiotikabehandling under graviditet og under amming.

Om holdbarhet, lagring, pris og analoger

Oppbevar legemidlet Amikacin kreves kun på et kjølig sted, begrenset til at barn får tilgang. Holdbarheten er vanligvis 2 år, hvoretter det er nødvendig å avhende produktet.

Amikacin koster rundt 120-220 rubler, som avhenger av doseringen. Legemidlet har analoger som kan foreskrives av en spesialist hvis Amikacin forårsaker allergiske reaksjoner. Slike analoger er: Amixin, Likatsin, Amikoz, Fartsiklin.
Til slutt skal det bemerkes at vurderingene av Amikacin er positive, på grunn av sin høye effektivitet i bekjempelse av ulike typer bakterielle mikroorganismer.

Amikacin for barn: bruksanvisning

Hvis et barn har en alvorlig infeksjon, er det umulig å bruke antibakterielle stoffer. En av de mest effektive er Amikacin. Er det mulig å behandle barn med et slikt antibiotika, hvordan du fortynner medisinen riktig, og hvordan kan det skade barnets organisme?

Utgivelsesskjema

Amikacin er produsert i form av en oppløsning og i pulver, men medisinen er pakket i ampuller og hetteglass. Suspensjon, Amikacin kapsler eller tabletter eksisterer ikke, så drikking av dette legemidlet virker ikke.

Amikacinpulverform er representert av hetteglass med 250, 500 eller 1000 mg av den aktive substansen. Ampuller med vann til injeksjon med 2 eller 5 ml kan festes til dem.

Ampuller med Amikacin-oppløsning er representert ved en dose på 250 mg av et antibiotika i 1 ml, og ampullene inneholder i seg selv 2 eller 4 ml væske. Legemiddelet kan også kjøpes i ampuller med en kapasitet på 2 ml, der det aktive stoffet inneholder 100 mg eller 500 mg.

struktur

I hetteglass med pulver er bare det aktive stoffet tilstede. Injeksjonsoppløsningen inneholder ikke bare amikacin, men også natriumcitrat, vann, svovelsyre og natriumdisulfitt.

Operasjonsprinsipp

Amikacin er et stoff som kalles antibiotika aminoglykosider. Det er også et effektivt anti-TB-legemiddel. Etter å ha kommet inn i kroppen trer dette antibakterielle stoffet inn i cellemembranen av patogener, og binder deretter til de intracellulære komponentene av bakterier og forstyrrer proteinsyntese i mikrobielle celler. Som et resultat dør bakteriene dør, derfor er virkningen av Amikacin kalt bakteriedrepende.

Spekteret av aktivitet av Amikacin mot mikroorganismer er ganske bredt.

Dette legemidlet kjemper effektivt mot:

  • Pseudomonas.
  • Intestinal pinner.
  • Klebsiella.
  • Enterobacteriaceae.
  • Shigella.
  • Streptokokker.
  • Salmonella.
  • Stafylokokker.
  • Serrat.
  • Av forsyningene.
  • Mykobakterier.

Amikacin hjelper ganske ofte med motstand mot andre antibakterielle midler, for eksempel penicillin, gentamicin eller isoniazid. Motstand mot et slikt stoff utvikler seg ganske sjelden (mer enn 70% av mikrober forblir følsomme overfor det).

Legemidlet er nesten ikke absorbert og raskt ødelagt i fordøyelseskanalen, slik at det injiseres i form av injeksjoner. Maksimal konsentrasjon av Amikacin blir nådd i pasientens kropp på 30-60 minutter, da faller den til terapeutisk og varer i ca 10-12 timer. Amikacin trenger lett gjennom vevet og kan påvirke bein, hjerne, lunger, hjerte muskler og andre organer.

vitnesbyrd

Årsaken til forskrivning av Amikacin kan være forskjellige smittsomme sykdommer.

Dette legemidlet er foreskrevet:

  • Med lungebetennelse, bronkitt, abscesser i lungene eller bakterielle lesjoner i pleura.
  • Med endokarditt (subakutte og akutte former).
  • Med tuberkulose.
  • Når gonokokk infeksjon.
  • Med purulent otitis.
  • Når forårsaket av bakterier, hjernehinnebetennelse og andre infeksjoner i sentralnervesystemet.
  • Med tarminfeksjoner.
  • Med peritonitt og andre mikrobielle lesjoner i bukhulen.
  • Når kolangitt.
  • I smittsomme lesjoner av det subkutane vev og hud.
  • Når bakterier provoserte myosit, bursitt eller leddgikt.
  • Med osteomyelitt.
  • I smittsom betennelse i urinveiene.
  • Kjemiske eller termiske forbrenninger.
  • Ved øyesykdommer (medisinering påføres lokalt).
  • Med postoperative infeksjoner.
  • Med sepsis.

Amikacin (antibiotika) - bruksanvisning, hvordan du fortynner og hvordan du kan spotte Amikacin-injeksjon?

Latinsk navn: Amikacini sulfas
ATX-kode: J01GB06
Aktiv ingrediens: Amikacin
Produsent: Sintez / Kraspharma, Russland, etc.
Apotekets utgivelsesstatus: Resept
Pris: fra 30 til 600 rubler.

Medisinske egenskaper

Amikacinsulfat er et nytt generasjons antibiotika fra gruppen av aminoglykosider, semisyntetisk, med et bredt spekter av effekter. Meget effektivt stoff i forhold til aerobic gram negative mikroorganismer. Det har en direkte innvirkning:

  • Forstyrrer dannelsen av RNA-komplekser
  • Midler bidrar til å blokkere proteinsyntese
  • Bidrar til ødeleggelsen av cytoplasmatiske membraner i bakterier.

Legemidlet har ingen effekt på anaerobe mikroorganismer. Etter at pasienten er injisert, absorberes Amikacin Sulfate (INN) helt og begynner raskt. Den fordeles effektivt i alle ekstracellulære væsker. Terapeutisk effekt fortsetter i kroppen av voksne og barn i 12 timer.

Indikasjoner for bruk

Amikacinsulfat (500 mg og andre doser) foreskriver moderne leger i behandling av infeksjoner som er forårsaket av mikrober som er følsomme for dette verktøyet. Dette er:

  • Smittsomme prosesser av alvorlige former (akutt og kronisk) som skyldes mikrober som er følsomme for Amikacin (meningitt, sepsis, endokarditt)
  • Inflammatoriske eller smittsomme sykdommer i luftveiene (lungebetennelse og bronkitt), både for intramuskulær administrasjon og for innånding
  • Smittsomme prosesser i urinveiene og nyrene (blærebetennelse, pyelonefrit, uretritt)
  • Infeksjonssykdommer i sentralnervesystemet (encefalitt, meningitt), hud og myke vev (omfattende brannsår, smittede sår)
  • Postoperative infeksjoner, peritonitt er inkludert her.

Den nåværende generasjonen av spesialister anbefaler at man bruker Amikacin-injeksjoner for å bekjempe infeksjoner i leddapparat og ben i tilfelle av gonoré (akutte og kroniske former) og i tilfeller av prostatitt og lungetuberkulose (i forbindelse med bestemte legemidler).

Vær oppmerksom på at blod i urinen med blærebetennelse, en sjelden og farlig manifestasjon av sykdommen, mer i artikkelen: blod i urinen med blærebetennelse hos kvinner.

Gjennomsnittlig pris fra 30 til 600 rubler.

Løsning "Amikacin"

Amikacinsulfat, klar til bruk-løsning. Legemidlet er produsert i form av en oppløsning i ampuller, fargeløs eller litt gulaktig. Glassampuller. Pakken kan være 1, 5, 10 eller 50 flasker.

Den aktive substansen i ampullen er 250, 500 eller 1000 mg. Hjelpestoffer som er en del av dette legemidlet: Na-disulfitt, vann til injeksjon, Na-citrat til injeksjon, fortynnet svovelsyre.

Gjennomsnittlig pris fra 30 til 310 rubler.

Pulver "Amikatsin"

Også dette legemidlet er laget i denne form: en flaske med en pulverblanding for administrasjon intramuskulært eller intravenøst.

Amikacin til intramuskulær injeksjon (i form av sulfat), pulver eller porøs masse, hvit eller gul-hvit skygge. Pakket i en flaske med en kapasitet på 10 ml. I pakken er det 1, 5 eller 10 flasker

Doser og metoder for bruk

Før direkte bruk av "Amikacin", bestemmes følsomheten av patogenene og reaksjonen (prøven) av pasienten til dette legemidlet. I løpet av behandlingen, minst en gang i syv dager, overvåkes funksjonen av nyrene og den auditive nerven. I tilfelle av uregelmessigheter reduseres dosen av legemidlet til maksimalt, spesielt til barn, eller behandlingen er helt stoppet.

"Amikacin", i behandlingen av ulike typer infeksjoner, brukes utelukkende i form av infusjoner. Injiserbare legemidler foreskrives av spesialister ved intramuskulær injeksjon, intravenøs injeksjon (veldig sakte) eller dryppinfusjoner i 1 time. For drypp er pulveret fortynnet i fysiologisk natriumkloridløsning.

Løsninger fremstilles umiddelbart før bruk. For injeksjon av muskler må et hetteglass med pulverisert innhold oppløses med lidokain eller novokain, da disse er svært smertefulle injeksjoner. For å få den raskeste resorpsjonen, stikk riktig - sakte. Etter innføringen av verktøyet absorberes raskt, og maksimal effekt oppstår innen en time. "Amikacin" er også effektivt for bruk i behandlingsprosessen og i form av innåndinger.

Omtrentlige doser av antibiotika:

1. Nyfødte premature babyer:

  • Den første enkeltdoseinjeksjonen - 10 mg / kg; ytterligere dose - 7,5
  • Prick 1 - 2 ganger om dagen.

2. Nyfødte og barn opp til 6 år:

  • I begynnelsen - en enkelt dose av injeksjonen - 10 mg / kg; ytterligere dose - 7,5 mg / kg
  • Hver 12. time.

3. Barn fra 6 til 12 år:

  • 5 - 7,5 mg / kg
  • Injiseringer gjør om 8 - 12 timer.

4. Eldre enn 12 år og voksne:

  • Dosering 5 - 15 mg / kg per dag, men ikke mer enn 1,5 g / dag
  • Injiseringer gjøres hver 12. time.

Behandlingsforløpet er i gjennomsnitt 5-14 dager. I tilfeller av infiserte forbrenninger eller alvorlige infeksjoner, kan amikacinsulfat gis intramuskulært hver 6. time.

Behandling av alvorlig syke pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon utføres som følger:

  • Maksimal daglig dose av legemidlet er redusert.
  • Øker intervallet mellom infusjon
  • Intravenøse infusjoner utføres sakte, i 90 minutter for voksne og for babyer i 2 timer.

I hvert tilfelle velges den eksakte dosen av legemidlet av en ekspert individuelt, etter en streng indikator for patogenes følsomhet, plasseringen av den smittsomme prosessen og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Vilkår for bruk av stoffet for barn

Amikacinsulfat brukes med ekstrem forsiktighet ved behandling av premature babyer, siden varigheten av fjerning av aminoglykosider (på grunn av underutvikling av ekskresjonssystemet) er signifikant forlenget, og dette bidrar til utviklingen av forgiftning.

Den nåværende generasjonen av eksperter anbefaler innføring av et stoff for barn ved innånding. Denne metoden lar deg levere stoffet direkte til det syke organet. Ved hjelp av innånding leveres 70% av antibiotika til små bronkier og alveoler.

Inhalasjonsprosedyren utføres ikke tidligere enn 1,5 timer etter et måltid. Etter innånding må pasienten forbli i rommet i minst 15 minutter. Utføring av innåndinger for små barn og alvorlig syke pasienter utføres gjennom en maske tett festet til ansiktet. Løsningen for innånding (ved hjelp av en forstøver) brukes til voksne og barn over 12 år fra 2 til 5 ganger daglig, i 3 til 6 dager.

Amikacinsulfat til innånding fremstilles som følger: 500 mg av legemidlet (hetteglass) for å oppløse 3 ml destillert vann eller 0,9% natriumkloridoppløsning. Lidokain eller novokain fortynnet flaske av innholdet kan ikke. Gjør innånding 2 ganger om dagen. I alvorlige tilfeller av lungebetennelse praktiserer eksperter løsningen av "Amikacin" for innånding og injeksjoner med hormonelle legemidler.

Under graviditet og amming

Under svangerskapet er en gruppe medikamenter der det aktive middelet er amikacin påført strengt i henhold til indikasjoner. Dette verktøyet har muligheten til raskt å trenge inn under graviditeten gjennom moderkaken i amniolytisk væske og inn i blodet i fosteret.

I akutte tilfeller av nødvendig bruk i laktasjonsperioden, er spørsmålet om å avbryte amming bestemt, siden aminoglykosider som stoffet inneholder, er i minimale doser, men utskilles fortsatt i morsmelken.

Kontra

Unntak for behandling "Amikacin" er:

  1. Alvorlig riperfeil
  2. Nevrolitt av den hørbare nerven
  3. Individuell intoleranse over komponentene i verktøyet
  4. Myastheni og azotemi
  5. Uttalte lidelser i funksjonen av vestibulær apparatet.

Interaksjon med andre legemidler

Cefalosporiner, diuretika, sulfonamider og penicillinpreparater har evnen til å blokkere eliminering av aminoglykosider. Kombinasjonen av stoffer fra disse gruppene og amikacinsulfat øker nevro- og nefrotoksisitet, og øker konsentrasjonen i blodet. Samspillet mellom "Amikacin" og anti-myasthenic medisiner bidrar til å redusere effekten av sistnevnte.

Bivirkninger

I bruksperioden av dette legemidlet kan observeres forekomsten av slike bivirkninger:

  • Leverproblemer, periodisk oppkast, hyppig kvalme
  • Endringer i blodindeksene, både hos voksne og hos barn: leukopeni, anemi, trombocytopeni
  • CNS-lidelser: vedvarende hodepine, tremor og nummenhet i lemmer, bevegelsesforstyrrelser, døsighet
  • Endringer i funksjonene i ekskresjonssystemet: oliguri, mikrohematuri
  • Mulig brudd på følsomhet: hørselstap
  • Allergiske manifestasjoner etter intramuskulær administrasjon: vedvarende kløe, rødme og hudutslett, angioødem
  • Manifestasjonen av lokale reaksjoner: flebitt, smerte på injeksjonsstedet.

Vilkår for lagring

Amikacinsulfat lagres på et kjølig, tørt, utilgjengelig sted for barn. Måler å beskytte mot direkte sollys. Kan lagres ved temperaturer opptil + 25 ° C. Bruksperioden er 24 måneder fra utstedelsesdatoen. Etter utløpsdatoen for bruk av legemidlet er det forbudt.

analoger

I apotek kan du finne slike analoger amikacin:

"Amiksin"

Pharmstandard JSC, Russland.
Pris fra 590 til 660 rubler.

Tilgjengelig i form av tabletter danner nummer 6 eller 10, som er belagt. Stimulerer dannelsen av interferon i kroppen.

Goodies

  • Raskt absorpsjon av stoffet
  • Akkumuleres ikke i kroppen

cons

  • Kontraindisert i amming og ved bære
  • Ikke for barn under 7 år.

"Likatsin"

Lispharma S.P.A., Italia
Pris fra 28 til 35 rubler.

Det har anti-TB og antibakterielle effekter. Tilgjengelig medisin: flaske med infusjonsvæske, gel for ekstern bruk.

Goodies

  • Enkel å implementere verktøyet i stoffet og i tilstrekkelige mengder akkumuleres i vevvæsken
  • Effekten vil bli merkbar etter 5 dager.

cons

  • Kan forårsake alvorlig hørselshemmende (under behandling er konstant overvåkning nødvendig)

SYNTHESIS

OJSC "Joint Stock Kurgan Society of Medical Preparations and Products" Sintez "

Dessverre ble ikke brukeren med slike data funnet.

Prøv å skrive inn andre data.

  • hoved~~POS=TRUNC
  • produkter

aminoglykosider

amikacin

  • Registreringsnummer Р№001175 / 01
  • Klinisk farmakologisk gruppe aminoglykosider
  • Farmakoterapeutisk gruppe antibiotika - aminoglykosid
  • Handelsnavn Amikacin
  • Internasjonalt, ubetjent navn Amikacin
  • Doseringsform Pulver til oppløsning til intravenøs og intramuskulær administrering.
  • Sammensetning Den aktive substansen - amikacinsulfat (i form av amikacin) - 250 mg, 500 mg.
  • ATX-kode [J01GB06]
  • Farmakologiske egenskaper av farmakodynamikken
    Semisyntetisk bredspektret antibiotika, bakteriedrepende. Ved binding til 30S-underenheten av ribosomer forhindrer det dannelsen av et kompleks av transport- og messenger-RNA, blokkerer proteinsyntese og ødelegger også cytoplasmatiske membraner av bakterier. Sterkt aktive mot aerobe gramnegative organismer - Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp, Serratia spp, Providencia spp, Enterobacter spp, Salmonella spp, Shigella spp;...... Noen gram-positive mikroorganismer - Staphylococcus spp. (inkludert de som er resistente mot penicillin og noen cefalosporiner); moderat aktiv mot Streptococcus spp. Med samtidig ansettelse med benzylpenicillin har en synergistisk effekt mot stammer av Enterococcus faecalis. Påvirker ikke anaerobe mikroorganismer. Amikacin mister ikke aktivitet under virkningen av enzymer som inaktiverer andre aminoglykosider, og kan forbli aktiv mot stammer av Pseudomonas aeruginosa resistent mot tobramycin, gentamicin og netilmicin.
    farmakokinetikk
    Etter intramuskulær injeksjon (IM) absorberes den raskt og fullstendig. Maksimal konsentrasjon (Cmax) med en injeksjon på 7,5 mg / kg er 21 μg / ml, etter 30 minutter ved v / infusjon 7,5 mg / kg - 38 μg / ml. Tiden for å nå maksimal konsentrasjon (Tcmax) er ca. 1,5 time etter administrasjon i / m. Kommunikasjon med plasmaproteiner - 4-11%. Godt fordelt i ekstracellulær væske (innhold av abscesser, pleural effusjon, ascitisk, perikardial, synovial, lymfatisk og peritoneal væske); funnet i høye konsentrasjoner i urinen; i lavt i galle, brystmelk, vannaktig fuktighet i øyet, bronkial sekresjoner, sputum og cerebrospinalvæske (CSF). Det trenger godt inn i alle vev i kroppen, hvor det akkumuleres intracellulært; høye konsentrasjoner finnes i organer med god blodtilførsel: lunger, lever, myokard, milt og spesielt i nyrene, hvor det akkumuleres i cortex, lavere konsentrasjoner i muskler, fettvev og bein. Når foreskrevet i gjennomsnittlige terapeutiske doser (normale) for voksne, trenger ikke amikacin hemato-encephalic barrier (BBB), og under betennelse i meningene, øker permeabiliteten noe. Nyfødte oppnår høyere konsentrasjoner i CSF enn hos voksne; passerer gjennom moderkaken - finnes i blodet av fosteret og fostervann. Fordelingsvolumet hos voksne er 0,26 l / kg, hos barn - 0,2-0,4 l / kg, hos nyfødte - i en alder av mindre enn 1 uke og veier mindre enn 1500 g - opp til 0,68 l / kg, i en alder mindre enn 1 uke og veier mer enn 1500 g - opptil 0,58 l / kg, hos pasienter med cystisk fibrose - 0,3-0,39 l / kg. Den gjennomsnittlige terapeutiske konsentrasjonen når inn / inn eller i / m innføringen holdes i 10-12 timer. Ikke metabolisert. Halveringstiden for eliminering (T1 / 2) hos voksne er 2-4 timer, hos nyfødte 5-8 timer, hos eldre barn 2,5-4 timer. Den endelige T1 / 2-verdien er mer enn 100 timer (frigjøring fra intracellulære depoter). Utskilt av nyrene ved glomerulær filtrering (65-94%), for det meste uendret. Renal clearance - 79-100 ml / min. T1 / 2 hos voksne med nedsatt nyrefunksjon varierer avhengig av graden av nedsatt funksjonsevne - opptil 100 timer, hos pasienter med cystisk fibrose - 1-2 timer, hos pasienter med forbrenning og hypertermi, kan T1 / 2 være kortere enn gjennomsnittet av grunnet økt clearance. Det elimineres under hemodialyse (50% i 4-6 timer), peritonealdialyse er mindre effektiv (25% i 48-72 timer).
  • Indikasjoner infeksjons inflammatoriske sykdommer forårsaket av gram-negative mikroorganismer (som er resistente mot gentamicin, sisomicin og kanamycin) eller sammenslutninger av gram-positive og gram-negative mikroorganismer: luftveisinfeksjoner (bronkitt, lungebetennelse, empyem, lunge abscess), sepsis, bakteriell endokarditt, sentralnerve infeksjoner system (CNS) (inkludert meningitt), abdominale infeksjoner (inklusive peritonitt), urinveisinfeksjon (pyelonefritt, cystitt, uretritt), purulent infeksjoner i hud og mykt deres vev (inkludert smittede forbrenninger, infiserte sår og sengetøy av forskjellig opprinnelse), infeksjoner i galdevegen, bein og ledd (inkludert osteomyelitt), sårinfeksjon, postoperative infeksjoner.
  • Kontraindikasjoner Overfølsomhet (inkludert andre aminoglykosider i historien), nevrolitens nervesykdom, alvorlig kronisk nyresvikt med azotemi og uremi, graviditet. Forholdsregler - myasthenia gravis, Parkinsons sykdom, botulisme (aminoglykosider kan forårsake forstyrrelse av neuromuskulær transmisjon, noe som resulterer i ytterligere svekkelse av skjelettmuskel), dehydrering, nyresvikt, neonatal periode, for tidlig fødte barn, eldre alder, laktasjon.
  • Dosering og administrasjon: V / m, inn / i (struino, i 2 minutter eller dråpe), voksne og barn over 6 år - 5 mg / kg hver 8. time eller 7,5 mg / kg hver 12. time; bakterielle infeksjoner i urinveiene (ukomplisert) - 250 mg hver 12. time; Etter hemodialysesesjonen kan en ekstra dose på 3-5 mg / kg bli foreskrevet.
    Maksimal dose for voksne er 15 mg / kg / dag, men ikke mer enn 1,5 g / dag i 10 dager.
    Varigheten av behandlingen med / i introduksjonen - 3-7 dager, med a / m - 7-10 dager.
    For prematur spedbarn er startdosen 10 mg / kg, deretter 7,5 mg / kg hver 18-24 timer; For nyfødte og barn opp til 6 år, er startdosen 10 mg / kg, deretter 7,5 mg / kg hver 12. time i 7-10 dager.
    Pasienter med brannskader kan kreve en dose på 5-7,5 mg / kg hver 4-6 timer på grunn av en kortere T1 / 2 (1-1,5 h) hos disse pasientene.
    Til intramuskulær administrering brukes en oppløsning som er tilberedt ved å legge til innholdet i hetteglasset 250 mg eller 500 mg 2-3 ml vann til injeksjon.
    Intravenøs amikacin administreres driply i 30-60 minutter, om nødvendig - jet
    For på / i introduksjonen (jet), bruk en oppløsning utarbeidet ved å legge til innholdet i hetteglasset 250 mg eller 500 mg 2-3 ml vann til injeksjon eller 0,9% natriumkloridoppløsning eller 5% dextroseoppløsning.
    For iv-administrasjon (drypp), oppløses innholdet i hetteglasset i 200 ml 5% dextroseløsning eller 0,9% natriumkloridoppløsning.
    Konsentrasjonen av amikacin i løsningen for iv-administrasjon bør ikke overstige 5 mg / ml.
  • Bivirkning På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, unormal leverfunksjon (økt aktivitet av levertransaminaser, hyperbilirubinemi). Fra siden av bloddannende organer: anemi, leukopeni, granulocytopeni, trombocytopeni. Nevrologiske sykdommer: hodepine, døsighet, nevrotoksisk virkning (muskelkramper, nummenhet, prikking, epileptiske anfall), neuromuskulær transmisjonsproblemer (åndedrettsstans). På sansens side: ototoxicitet (hørselstap, vestibulær og labyrint, irreversibel døvhet), giftig effekt på vestibulær apparatet (diskoordinering av bevegelser, svimmelhet, kvalme, oppkast). På den delen av urinsystemet: nefrotoksisitet - nedsatt nyrefunksjon (oliguri, proteinuri, mikrohematuri). Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, hudspyling, feber, angioødem. Lokal: ømhet på injeksjonsstedet, dermatitt, flebitt og perifelbitt (ved intravenøs administrering).
  • Overdosering Symptomer: giftige reaksjoner (hørselstap, ataksi, svimmelhet, vannlatelser, tørst, tap av appetitt, kvalme, oppkast, ringing eller følelse av å legge i ørene, pusteproblemer). Behandling: for fjerning av blokkaden av nevromuskulær overføring og dens konsekvenser - hemodialyse eller peritonealdialyse; anticholinesterase-midler, kalsiumsalter (Ca2 +), kunstig lungeventilasjon, annen symptomatisk og støttende terapi.
  • Påføring med andre legemidler som farmasøytisk forenlig med penicillin, heparin, cefalosporiner, capreomycin, amfotericin B, hydroklortiazid, erytromycin, nitrofurantoin, vitamin B og C, kaliumklorid. Viser synergi ved interaksjon med carbenicillin, benzylpenicillin, cephalosporiner (hos pasienter med alvorlig kronisk nyresvikt når de brukes sammen med beta-laktam-antibiotika, er det mulig å redusere effektiviteten av aminoglykosider). Nalidixinsyre, polymyxin B, cisplatin og vancomycin øker risikoen for å utvikle oto- og nefrotoksisitet. Diuretika (spesielt furosemid), cefalosporiner, penicilliner, sulfonamider, og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, som konkurrerer om aktiv sekresjon inn i tubuli i nevronet, blokk eliminering aminoglykosider, øker deres konsentrasjon i blodserum, forsterkende nefrotoksisitet og nevrotoksisitet. Styrker muskelavslappende effekten av kurarepodobny-legemidler. Methoxyfluran, parenterale polymyksiner, capreomycin og andre legemidler som blokkerer nevromuskulær overføring (halogenerte hydrokarboner som legemidler for inhalasjonsanestesi, opioid analgetika), transfusjon av store mengder blod med citrat konserveringsmidler øker risikoen for åndedrettssvikt. Parenteral administrering av indometacin øker risikoen for utvikling av toksiske effekter av aminoglykosider (økt halveringstid og redusert clearance). Reduserer effekten av anti-myastheniske legemidler.
  • Spesifikk veiledning Før bruk, bestem følsomheten til isolerte patogener ved bruk av plater som inneholder 30 μg amikacin. Med en diameter fri fra vekstsonen på 17 mm og mer, anses mikroorganismen som sensitiv, fra 15 til 16 mm er moderat følsom, mindre enn 14 mm er stabil. Konsentrasjonen av amikacin i plasmaet bør ikke overstige 25 μg / ml (terapeutisk er en konsentrasjon på 15-25 μg / ml). I behandlingsperioden er det nødvendig å overvåke funksjonen av nyrene, den hørbare nerve og det vestibulære apparatet minst en gang i uken. Sannsynligheten for utvikling av nefrotoksisitet er høyere hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, samt ved foreskrivelse av høye doser eller i lang tid (i denne kategorien av pasienter kan det være nødvendig med daglig overvåkning av nyrefunksjonen). Ved utilfredsstillende audiometriske tester reduseres dosen av legemidlet eller seponert behandling. Pasienter med smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urinveiene anbefales å ta økt mengde væske. I mangel av positiv klinisk dynamikk bør man være oppmerksom på muligheten for å utvikle resistente mikroorganismer. I slike tilfeller er det nødvendig å avbryte behandlingen og igangsætte egnet behandling. Hvis det er tegn på liv er en forberedelse kan brukes på ammende kvinner (aminoglykosider trenge inn morsmelk i små mengder, men de er dårlig absorbert fra mage-tarmkanalen og tilhørende komplikasjoner er registrert hos spedbarn).
  • Utgivelsesskjema

Pulver til fremstilling av oppløsning til intravenøs og intramuskulær administrering av 250 mg, 500 mg amikacin i hetteglass med en kapasitet på 10 ml.
1, 5, 10 flasker med bruksanvisning er plassert i pakninger av papp.
50 flasker med 5 bruksanvisninger er plassert i esker av papp for levering til sykehus.

  • Oppbevaringsbetingelser Liste B. I et tørt, mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.
  • Holdbarhet 2 år. Ikke bruk etter utløpsdato.
  • Forskrift om legemidler
  • Tilbake til seksjonen

    amikacin

    Beskrivelse fra og med 12. desember 2014

    • Latinsk navn: Amikacin
    • ATX-kode: J01GB06
    • Aktiv ingrediens: Amikacin (Amikacin)
    • Produsent: SYNTHESIS, JSC (Russland), KRASFARMA, JSC (Russland)

    struktur

    Ett hetteglass med Amikacin inneholder 1000, 500 eller 250 mg amikacinsulfat i pulverform.

    Tilleggsstoffer: edetat dinatrium, natriumhydrogenfosfat, vann.

    En ampulle Amikacin inneholder 250 ml amikacinsulfat i 1 ml oppløsning.

    Amikacin frigjøringsform

    Pulver til fremstilling av en oppløsning beregnet for intravenøs eller intramuskulær injeksjon er alltid hvit eller nær hvit farge, hygroskopisk.

    1000, 500 eller 250 mg slikt pulver i et 10 ml hetteglass; 1, 5, 10 eller 50 slike flasker i en papirpakke.

    Løsningen (intravenøs, intramuskulær injeksjon) er vanligvis klar, halmfarget eller fargeløs.

    Utgivelsesskjemaet i tabletter finnes ikke.

    Farmakologisk virkning

    Baktericidal, bakteriostatisk (avhengig av administrert dose).

    Farmakodynamikk og farmakokinetikk

    farmakodynamikk

    Amikacin (navnet i oppskriften i Latin Amikacin) er et semi-syntetisk aminoglykosid (antibiotika) som virker på et bredt spekter av patogener. Det har en bakteriedrepende virkning. Trenger raskt gjennom patogenes cellevegg, binder seg fast til underenheten av 30S ribosom av bakteriecellen og hemmer proteinbiosyntese.

    Det er uttalt mot gram-negative aerobe patogener: Salmonella spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp., Serratia spp., Providencia stuartii.

    Moderat aktiv mot gram-positive bakterier: Staphylococcus spp. (inkludert resistente metycylen-resistente stammer), en rekke Streptococcus spp.

    Aerobic bakterier er ufølsomme for Amikacin.

    farmakokinetikk

    Etter intramuskulær injeksjon absorberes aktivt i full mengde innført. Penetrerer alle vev og gjennom histohematogene barrierer. Binding til blodproteiner er opptil 10%. Ikke gjenstand for transformasjon. Utskilt gjennom nyrene i uendret form. Halveringstiden nærmer seg 3 timer.

    Indikasjoner for bruk Amikacin

    Indikasjoner for bruk Amikacin - en sykdom av infeksjons-inflammatorisk natur forårsaket av gram-negative mikroorganismer (resistent mot gentamicin, kanamycin eller sizomycin) eller samtidig gram-positive og gram-negative mikroorganismer:

    • luftveisinfeksjoner (lungebetennelse, pleural empyema, bronkitt, lungeabsess);
    • sepsis;
    • infeksiv endokarditt;
    • hjerneinfeksjoner (inkludert meningitt);
    • infeksjoner i urinveiene (blærebetennelse, pyelonefrit, uretritt);
    • abdominale infeksjoner (inkludert peritonitt);
    • infeksjoner av bløtvev, subkutant vev og purulent hud (inkludert smittede sår, brannsår, sårhinne);
    • infeksjoner i hepato-biliary systemet;
    • infeksjoner av ledd og bein (inkludert osteomyelitt);
    • infiserte sår;
    • smittsomme postoperative komplikasjoner.

    Kontra

    Alvorlig nyreskade, graviditet, betennelse i hørselsnerven, sensibilisering mot narkotika fra gruppen aminoglykosider.

    Bivirkninger

    • Allergiske reaksjoner: feber, utslett, kløe, angioødem.
    • Reaksjoner fra fordøyelsessystemet: hyperbilirubinemi, aktivering av levertransaminaser, kvalme, oppkast.
    • Reaksjoner fra hematopoietisk system: leukopeni, granulocytopeni, anemi, trombocytopeni.
    • Reaksjoner fra nervesystemet: endringer i nevromuskulær overføring, døsighet, hodepine, hørselstap (døvhet er mulig), lidelser i vestibulær apparatet.
    • På den delen av det urogenitale systemet: proteinuri, oliguri, mikrohematuri, nyresvikt.

    Instruksjoner for bruk Amikacin (metode og dosering)

    Amikacin-injeksjonsanvisninger gir deg muligheten til å gå inn i legemidlet intramuskulært eller intravenøst.

    Det finnes ingen slik doseform som orale tabletter.

    Før injeksjon er det nødvendig å foreta en intrakutan test for følsomhet overfor legemidlet, hvis det ikke foreligger kontraindikasjoner for gjennomføringen.

    Hvordan og hva å avle Amikacin? En oppløsning av legemidlet fremstilles før innføringen ved å innføre i flasken innhold 2-3 ml destillert vann beregnet til injeksjon. Løsningen injiseres umiddelbart etter preparering.

    Standarddoser for voksne og barn fra en måned - 5 mg / kg tre ganger daglig eller 7,5 mg / kg to ganger daglig i 10 dager.

    Maksimal daglig dose for voksne er 15 mg / kg, delt inn i to injeksjoner. I ekstremt alvorlige tilfeller og i sykdommer forårsaket av Pseudomonas, er den daglige dosen delt inn i tre doser. Den høyeste dosen som administreres for hele behandlingsforløpet, bør ikke være over 15 gram.

    Nyfødte blir først foreskrevet ved 10 mg / kg, og går deretter til 7,5 mg / kg i 10 dager.

    Den terapeutiske effekten oppstår vanligvis etter 1-2 dager. Hvis det etter 3-5 dager etter behandlingsstart ikke er observert effekten av legemidlet, bør det kanselleres og behandlingsstrategien endres.

    overdose

    Symptomer: ataksi, hørselstap, svimmelhet, tørst, vannlating, oppkast, kvalme, tinnitus, respirasjonsfeil.

    Behandling: For lindring av nevro-muskulære transmisjonsforstyrrelser, er hemodialyse brukt; kalsiumsalter, anticholinesterase-legemidler, mekanisk ventilasjon og symptomatisk terapi.

    interaksjon

    Nevrologisk virkning er mulig ved samtidig bruk med vancomycin, amfotericin B, metoksyfluran, røntgenkontrastmidler, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, enfluran, cyklosporin, cephalotin, cisplatin, polymyksin.

    Ototoksisk virkning er mulig med samtidig bruk med etakrynsyre, furosemid, cisplatin.

    Når det kombineres med penicilliner (med nyreskade), reduseres den antimikrobielle effekten.

    Når det kombineres med nevro-muskulære overføringsblokkere og etyleter, øker muligheten for respiratorisk depresjon.

    Amikacin bør ikke blandes med cefalosporiner, penicilliner, amfotericin B, erytromycin, klortiazid, heparin, tiopenton, nitrofurantoin, tetracykliner, vitaminer fra gruppe B, askorbinsyre og kaliumklorid.

    Salgsbetingelser

    Tillat å kjøpe stoffet bare med resept.

    Lagringsforhold

    • Oppbevares i temperaturområdet 5-25 grader.
    • Oppbevares på et mørkt og tørt sted.
    • Oppbevares utilgjengelig for barn.

    Holdbarhet

    Spesielle instruksjoner

    Muligheten for å utvikle nefrotoksiske og ototoxiske effekter øker ved bruk av Amikacin i store doser eller hos pasienter med en predisponering.

    Analoger av amikacin

    Analoger: Amikacinsulfat (pulver til oppløsning), Ambiotisk (injeksjonsvæske, oppløsning), Amikacin-Kredofarm (pulver til oppløsning), Lorikatsin (injeksjonsvæske, oppløsning), Flexelite (injeksjonsvæske, oppløsning).

    På grunn av dårlig absorberbarhet av alle aminoglykosider fra tarmene i tabletter, produseres ikke Amikacin-analoger.

    For barn

    Barn opp til 6 år er foreskrevet en startdose på 10 mg / kg, deretter to ganger daglig med 7,5 mg / kg.

    nyfødte

    Premature nyfødte blir først gitt 10 mg / kg, deretter byttet til 7,5 mg / kg en gang daglig; Heltidsfødte blir også gitt 10 mg / kg først, og deretter byttes til 7,5 mg / kg to ganger daglig.

    Med alkohol

    Alkohol og Amikacin - ikke anbefalt kombinasjon.

    Under graviditet (og laktasjon)

    Graviditet - en streng kontraindikasjon for innføring av Amikacin. Siden Amikacin utskilles i morsmelk i små mengder, og nesten ikke absorberes fra tarmen, er det tillatt å bruke det til lakterende kvinner i henhold til strenge indikasjoner.

    Vurderinger Amikatsin

    Anmeldelser av Amikacin indikerer i de fleste tilfeller en forholdsvis høy effekt av stoffet. Mange pasienter er bekymret for muligheten for utvikling av alvorlige bivirkninger og er forsiktige med bruk av stoffet, selv om slike rapporter er ganske sjeldne.

    Pris Amikacin, hvor du kan kjøpe

    Prisen på Amikacin ampuller (in / i, i / m løsning på 250 mg nr. 20) i Russland varierer fra 126-215 rubler, prisen på denne form for narkotikautgivelse i Ukraina er 31 hryvnia. Husk at tablettene som frigjøringsform av Amikacin ikke er laget.