Hoved~~Pos=Trunc
Analyser

Amikacin injeksjoner

Amikacin er et antibakterielt stoff. Den viktigste aktive ingrediensen i dette legemidlet (amikacinsulfat) tilhører gruppen antibiotika - aminoglykosider.

Amikacin er aktivt mot de fleste bakterier som forårsaker smittsomme sykdommer.

I denne artikkelen vil vi vurdere hvorfor leger foreskriver Amikacin, inkludert bruksanvisninger, analoger og priser for dette stoffet i apotek. De reelle vitnemålene fra folk som allerede har benyttet Amikacin, kan leses i kommentarene.

Sammensetning og utgivelsesform

Legemidlet Amikacin er tilgjengelig i form av ampuller med en injeksjonsvæske, oppløsning på 2 ml og 4 ml, flasker pulver til fremstilling av en injeksjonsvæske.

  • Den viktigste aktive ingrediens i sammensetningen av legemidlet er amikacinsulfat.
  • Hjelpestoffer - natriumcitrat og natriummetabisulfitt, svovelsyre, vann til injeksjon.

Klinisk farmakologisk gruppe: et antibiotikum av aminoglykosidgruppen.

Indikasjoner for bruk

Indikasjoner for utnevnelse av Amikacin er ganske omfattende og inkluderer følgende sykdommer:

  1. meningitt;
  2. peritonitt;
  3. endokarditt;
  4. Sepsis (inkludert neonatal sepsis);
  5. Postoperative bakterielle komplikasjoner;
  6. Urogenitale systeminfeksjoner (prostatitt, pyelonefrit, uretritt, blærebetennelse, gonoré);
  7. Infeksjoner i luftveiene (lungabscess, lungebetennelse, pleural empyema og lungene, bronkitt);
  8. Infeksjoner av hud, bein og bløtvev (brannsår, trophic ulcers, bedsores, osteomyelitt, furunculosis).

Før du bruker Amikacin, anbefales det å fastslå patogenes følsomhet overfor dette antibiotikaproblemet.

Farmakologisk virkning

Legemidlet er et semi-syntetisk antibiotikum med et bredt spekter av virkninger, som ved inntak binder til en liten underenhet av ribosomer (30S), og dermed ødelegger de cellulære cytolemmer av bakterier, blokkerer proteinsyntese og forhindrer dannelsen av et kompleks av messenger og transport RNA.

Følgende mikroorganismer er mest sensitive for Amikacin:

  1. Salmonella.
  2. Stafylokokker.
  3. Streptokokker.
  4. Gonokokker.
  5. Enterobacter.
  6. Pseudomonas.
  7. Pseudomonas aeruginosa.
  8. Klebsiella.

Maksimal konsentrasjon skjer etter 30-90 minutter (avhengig av administreringsmetode for Amikacin).

Instruksjoner for bruk

Amikacin-oppløsning administreres intramuskulært eller intravenøst ​​(jet eller drypp). Hyppigheten av administrasjon bestemmes individuelt.

  • Voksne og barn over 6 år - 5 mg / kg hver 8. time eller 7,5 mg / kg hver 12. time. For bakterielle infeksjoner i urinveiene (ukomplisert), 250 mg hver 12. time; Etter hemodialysesesjonen kan en ekstra dose på 3-5 mg / kg bli foreskrevet.
  • Maksimal dose for voksne er 15 mg / kg / dag, men ikke mer enn 1,5 g / dag i 10 dager. Varigheten av behandlingen med / i introduksjonen - 3-7 dager, med a / m - 7-10 dager

For å klargjøre løsningen, legges vann til injeksjon til tørrpulveret i hetteglass. For å lage en løsning for intramuskulær injeksjon av 0,5 g pulver, er det nødvendig å introdusere i hetteglasset, mens steriliteten opprettholdes, 2-3 ml vann til injeksjon. Etter oppløsning av pulveret kan Amikacin-oppløsning brukes til intramuskulær administrering.

Amikacinkonsentrasjon i løsningen for intravenøs injeksjon må ikke overstige 5 mg / ml. Om nødvendig bruker intravenøs administrering av løsningen de samme løsningene av Amikacin som for intramuskulær administrering, som tilsettes til 200 ml 5% glukoseoppløsning eller isotonisk natriumkloridløsning. Intravenøs drypp utføres med en hastighet på 60 dråper om ett minutt, jet - i 3-7 minutter.

Fant en sverget fiende MUSHROOM spiker! Neglene blir rengjort om 3 dager! Ta det.

Hvordan raskt normalisere blodtrykket etter 40 år? Oppskriften er enkel, skriv den ned.

Trøtt av hemorroider? Det er en måte! Det kan herdes hjemme i noen dager, trenger du.

Om tilstedeværelsen av ormer sier en duft fra munnen! En gang om dagen, drikke vann med en dråpe..

Kontra

I henhold til instruksjonene er Amikacin kontraindisert i:

  1. Nevrolitt av den hørbare nerve;
  2. graviditet;
  3. Overfølsomhet for midlet (inkludert andre aminoglykosider);
  4. Alvorlig nyre kronisk insuffisiens.

Et antibiotika bør brukes med forsiktighet i parkinsonisme, myastheni, dehydrering, under amming og i alderen. I tillegg, under sterkt medisinsk tilsyn, gir Amikatsin nyfødte og for tidlige babyer.

Bivirkninger

I vurderinger av Amikacin er det rapportert at stoffet kan forårsake uønskede reaksjoner fra kroppen:

  • Hematopoietisk system: en reduksjon i antall leukocytter i blodet, en reduksjon i antall blodplater i blodet, en reduksjon av mengden hemoglobin i blodet, en reduksjon i antall granulocytter i blodet;
  • Senseorganer: irreversibel døvhet, tap av hørsel, svimmelhet, diskoordinering av bevegelser;
  • Reaksjoner på overfølsomhet overfor Amikacin: kløe, feberaktig tilstand, hudutslett, rødhet i huden, angioødem;
  • Fordøyelsessystemet: oppkast, unormal leverfunksjon, kvalme;
  • Perifert og sentralnervesystemet: Forstyrrelser i muskeltransmisjon, epileptiske anfall, muskelforstyrrelser, døsighet, hodepine;
  • Urinsystem: giftig nyreskade;
  • Lokale manifestasjoner: dermatitt på injeksjonsstedet, betennelse i venene på injeksjonsstedet, smerte på injeksjonsstedet.

Ved overdosering av Amikacin er den raske utviklingen av toksiske reaksjoner mulig: kvalme og oppkast, forstyrrelser i avføring og vannlating, alvorlig hodepine og svimmelhet, hørselstap, følelse av ringing eller trang i ørene. Også hos mange pasienter er appetitten forstyrret og tørsten øker betydelig. Behandlingen er basert på hemodialyse, peritonealdialyse, symptomatisk behandling.

Analoger Amikacin

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • Amikabol;
  • Amikacin-hetteglass;
  • Amikacin Ferein;
  • Amikacinsulfat;
  • Amikin;
  • Amikozit;
  • Likatsin;
  • Selemitsin;
  • Fartsiklin;
  • Hematsin.

Oppmerksomhet: Bruk av analoger må avtales med behandlende lege.

Gjennomsnittlig pris på AMIKATSIN i apotek (Moskva) er 45 rubler.

Salgsbetingelser

Tillat å kjøpe stoffet bare med resept.

Amikacin injeksjoner - instruksjoner for bruk + analoger og omtaler + oppskrift

Amikacin er et halvsyntetisk antibiotikum av en aminoglykosidgruppe. Den viktigste aktive komponenten av stoffet - amikacin, er et derivat av kanamycin A. Legemidlet tilhører den tredje generasjonen aminoglykosider og er inkludert i listen over anti-TB-legemidler i andre rad.

Mekanismen for baktericid virkning av amikacin realiseres ved aktiv binding til de 30-S ribosomale underenheter og hindrer dannelsen av transport- og messenger-RNA-komplekser i bakterielle celler. Amikacin blokkerer også prosessene for proteinsyntese ved patogene mikroorganismer og bidrar til ødeleggelsen av deres membraner, som fører til patogenes død.

Amikacin injeksjoner - bruksanvisninger

Legemidlet har et bredt spekter av antibakterielle effekter og en uttalt anti-tuberkuloseeffekt. Spekteret av amikacinaktivitet inkluderer pseudomonader, Escherichia coli, Proteus, Klebsiella, Enterobacter, Serrati, Shigella, Citrobacter, noen stammer av Streptococcus, Staphylococcus, Mycobacterium tuberculosis.

Amikacin virker på stammer av bakterier som er resistente mot gentamicin, penicillin, methicillin og de fleste cephalosporiner.

Legemidlet virker også på mycobacterium tuberculosis og noen atypiske stammer av mykobakterier. Mediet kan ha en bakteriostatisk effekt på mykobakterier som har utviklet motstand mot streptomycin, isoniazid, PAS og andre anti-tuberkulosemedisiner.

Antibiotikumet blir ikke ødelagt av bakterielle enzymer som kan inaktivere andre aminoglykosidmedikamenter og virker på stammer av pseudomonader som er resistente mot legemidler tobramycin, gentamicin og netilmicin.

Amikacin er ikke effektivt mot de enkleste og ikke-sporøse gramanaperobene.

Motstand mot amikacins antimikrobielle virkning utvikler seg ekstremt sakte. Blant bakteriene er nærværet av fullstendig kryssresistens mot den første generasjonen aminoglykosidpreparater og delvis til representanter for andre generasjon av denne klassen notert.

Amikacin frigjøringsform

Amikacin er et parenteralt antibiotikum. Det har ingen løsningsform beregnet for oral bruk (tabletter, kapsler, suspensjoner, sirup, etc.)

Bilde av emballasje Amikacin 1000 mg 10 flasker

Verktøyet er kun tilgjengelig i form av:

  • pulver til fremstilling av infusjon p-ra;
  • ampuller med løsning for inn / i eller i / m applikasjoner.

Amikacin i pulverform er tilgjengelig i hetteglass som inneholder 0,5 og 1 gram antibiotika i form av amikacinsulfat.

Antibiotikumet i ampuller som inneholder oppløsningen for parenteral administrering er tilgjengelig i doser på 0,25 og 0,5 gram. I tillegg til hovedaktiv ingrediens - amikacinsulfat inneholder ampuller Na i form av disulfitt og citrat, samt fortynnet svovelsyre og vann til injeksjon.

Legemidlet er solgt på apotek på resept.

Latin amikacin oppskrift

Amikacindosering beregnes alltid individuelt, avhengig av pasientens vekt-, alder- og glomerulære filtreringshastighet.

Rp.: Sol. Amikacini sulfatis 0,5 g

S. V / m 0,4 g 2 ganger om dagen

Farmakokinetiske egenskaper av amikacin

Legemidlet administreres kun intramuskulært eller intravenøst. Skjema for oral administrasjon av amikacin - eksisterer ikke, siden antibiotikumet praktisk talt ikke absorberes i mage-tarmkanalen.

Når det administreres parenteralt raskt, absorberes og fordeles det i organer og vev.

Legemidlet danner ikke aktive metabolitter og utskilles av nyrene i uendret form.

Risikoen for skade på hørselsorganene ved bruk av amikacin øker når pasienten har nedsatt nyrefunksjon og dehydrering.

Antistoffet overvinne godt vevbarrierer og akkumulerer i organ- og vevstrukturer. Også akkumulerer amikacin patologisk ekssudat (væske inne i abscesser, etc.).

Amikacin - indikasjoner for bruk

Amikacin er det mest effektive antibiotika fra klassen av aminoglykosider. Det kan effektivt brukes til bakterielle infeksjoner:

  • påvirker hudintegritene og PZHK, inkludert abscesser, flegmon, infiserte sår, sårhinne, sår og brannskader;
  • generalisert natur, ledsaget av utviklingen av bakteriemi og septikemi. Det kan også brukes til sepsis av enterokokk og pseudomonas etiologi, selv når det gjelder resistens av stammer til andre aminoglykosider. Amikacin kan også brukes til nyfødt sepsis (sepsis hos nyfødte);
  • påvirker den indre hjertemembranen (endokarditt);
  • luftveiene (pleural empyemas og lungeabsesser);
  • Mave-tarmkanalen (inkludert peritonitt);
  • genitourinary system (inkludert pyelonefritis, blærebetennelse, uretitt, prostatitt);
  • CNS (meningitt);
  • lymfesystem (lymfadenitt);
  • beinvev og ledd (osteomyelitt, purulent bursitt og leddgikt av septisk genese).

Amikacin, som en annen linje medisin, brukes til behandling av tuberkulose.

Med urinveisinfeksjoner anbefales amikacin kun å brukes i tilfeller der betennelse skyldes stammer som er resistente mot andre legemidler.

Om nødvendig kan stoffet brukes i oftalmisk praksis. Subkonjunktiv eller intravitreal administrering av legemidlet kan brukes til topisk behandling av øyesykdommer.

Kontraindikasjoner til utnevnelse av amikacin

Legemidlet er ikke foreskrevet i nærvær av individuell intoleranse mot aminoglykosidmedikamenter, alvorlig nedsatt nyrefunksjon, nyresvikt, graviditet og nevrolit i nervesystemet. I lys av den giftige effekten av midlet på kochlear nerve før døren, er ikke amikacin foreskrevet for pasienter som nylig har mottatt behandling med legemidler med ototoxiske eller nefrotoksiske effekter.

Med forsiktighet, når det er absolutt nødvendig, kan amikacin brukes til å behandle:

  • pasienter med myastheni, Parkinsons sykdom, botulisme, dehydrering;
  • nyfødte og for tidlige babyer;
  • eldre pasienter;
  • kvinner som ammer.

Terapi av for tidlig og nyfødte barn med aminoglykosider bør kun utføres når det er absolutt nødvendig, i fravær av et annet, sikrere alternativ. Dette skyldes det faktum at halveringstiden til antibiotika øker, på grunn av redusert nyrefunksjon, og det kan akkumulere i kroppen. Akkumuleringen av Wed-wah kan forårsake toksiske effekter på sentralnervesystemet.

Hos eldre mennesker er det også en aldersrelatert nedgang i nyrefunksjonen. I dette henseende, når aminoglykosider blir brukt i denne kategorien av pasienter, øker risikoen for toksiske effekter av legemidlet på sentralnervesystemet, samt hørselstap.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon, dosisjustering, samt tidsintervaller mellom doser, utføres i samsvar med glomerulær filtreringshastighet.

Hos pasienter med nevrologiske sykdommer (Parkinsons sykdom, myasthenia gravis, botulisme, etc.) øker risikoen for å utvikle alvorlig nevromuskulær blokade.

Amikacin Dosering

Amikacindosering beregnes alltid individuelt. Pasientens alder, kroppens vekt, tilstanden til nyrene og GFR, infeksjonens alvorlighetsgrad og tilstedeværelsen av tilknyttede sykdommer påvirker den foreskrevne doseringen.

Amikacin er foreskrevet til pasienter med uforstyrret nyrefunksjon:

  • med moderate infeksjoner: i en dose på 10 mg / kg / dag. I alvorlige og livstruende infeksjoner, foreskrives den daglige dosen med en hastighet på 15 mg / kg. Maksimal tillatelig daglig dose er 1500 milligram. Den daglige dosen er delt inn i to injeksjoner. I livstruende infeksjoner - tre injeksjoner.
  • Nyfødte barn får en dose på 10 mg / kg / dag på den første dagen, deretter 7,5 mg / kg / dag i resten av behandlingsperioden. Den daglige doseringen er delt inn i to injeksjoner.

Varigheten av behandlingen varierer fra tre til syv dager med / i introduksjonen; sju til ti dager med i / m-administrasjon.

Hos pasienter med nedsatt GFR justeres dosene og intervaller mellom injeksjoner i henhold til kreatininnivået.

Hvordan fortynne amikacin?

For å fortynne 250 og 500 milligram antibiotikapulver, bruk 2-3 ml sterilt injiserbart vann.

Om nødvendig, skriv mediet intravenøst, den resulterende oppløsningen fortynnes ytterligere i 200 ml isotonisk saltvann.

Legemidlet administreres veldig sakte.

Bivirkninger av amikacin

Bruk av amikacin kan forårsake giftig skade på nyrene og hørselsorganene. Når albuminuri, hematuri, sylindruri, hyperazotemi, oliguri, hørselstap eller vestibulære lidelser oppstår, stoppes behandlingen med amikacin umiddelbart.

Også under behandling kan allergier utvikle seg, anemi, nedsatt blodplatenivå, unormal leverfunksjon og giftig skade på sentralnervesystemet kan forekomme.

Lokale reaksjoner kan oppstå som flebitt på administrasjonsstedet.

Kompatibilitet med alkohol

Amikacin er strengt forbudt å kombinere med alkohol. Godkjennelse av alkoholholdige drikker under behandling med aminoglykosider kan føre til alvorlig rus, giftig skade på sentralnervesystemet og utvikling av nyresvikt.

Bruk av amikacin under graviditet og HB

Aminoglykosider er inkludert i listen over antibiotika forbudt for gravide kvinner. Dette skyldes det faktum at legemidler i denne gruppen trer inn i barken av morkaken og kan ha en toksisk effekt på fosteret. De mest signifikante uønskede effektene av aminoglykosider er nefrotoksiske og ototoksiske effekter på fosteret.

Bruk av aminoglykosider under graviditet kan føre til irreversibel medfødt døvhet og nyreskade.

Ved naturlig fôring kan antibiotika brukes dersom det er absolutt nødvendig. Til tross for at amikacin er i stand til i små doser å trenge inn i morsmelk, blir antibiotika praktisk talt ikke absorbert i tarmene til babyen. Av komplikasjonene kan utvikle tarmdysbiosebarn. Andre komplikasjoner ved bruk av HB er ikke registrert.

Egenskaper ved behandling med aminoglykosider

Før behandling med amikacin påbegynnes, bør elektrolyttbalansen korrigeres.

I løpet av hele behandlingsperioden bør det brukes en økt mengde væske. All behandling bør være under nøye kontroll av kreatininnivå.

Absolutte indikasjoner for øyeblikkelig seponering av legemidlet er hyperazotemi og oliguri.

Hos pasienter med nyresykdom er risikoen for en ototoxisk effekt (hørselstap) mye høyere. Ved hørselstap, stoppes administrasjonen av legemidlet.

Det er strengt forbudt å bruke samtidig med streptomycin, polymyxin B, neomycin, gentamicin, streptomycin, kanamycin, monomitsin. Kombinasjon med disse stoffene fører til en sterk økning i toksisitet og skade på nyrene og hørselsorganene.

Kombinere et antibiotika med diuretika (furosemid, mannitol, etc.) kan føre til irreversibelt hørselstap, opp til fullstendig døvhet.

Analoger av amikacin injeksjoner, tabletter

Analoger av amikacintabletter finnes ikke. Verktøyet brukes kun intravenøst ​​eller intramuskulært.

  • Amikatsin russisk farmasøytisk kampanje Syntese AKOMP (500 mg pulver) -28 rubler per hetteglass;
  • Amikatsin russisk kampanje Kraspharma (500 mg pulver) - 24 rubler per flaske;
  • Amikacin i ampuller (løsning) produsert av den russiske kampanjen Kurgan Synthesis (10 ampuller på 0,25 mg hver) - 270 rubler.

Amikacin - anmeldelser

Amikacin er et svært effektivt, men svært giftig antibiotikum. Legemidlet bør kun brukes på resept og under kontroll av laboratorieparametere (UAC, kreatininnivå, etc.). Selvbehandling er fulle av farlig helse og livskomplikasjoner.

Legemidlet har vist seg som et antibiotisk reserve for infeksjoner forårsaket av bakterier som er resistente mot mange penicilliner, cephalosporiner og andre aminoglykosider.

Leger og pasienter noterer seg den raske effekten av legemiddeladministrasjon. Lavprisen til antibiotika gjør det rimelig for pasienter.

Imidlertid er bruken av stoffet giftig, begrenset.

Amikacin for barn - anmeldelser:

Legemidlet kan brukes til å behandle barn i alle aldre (inkludert nyfødte og for tidlige babyer) og har bevist seg i behandlingen av neonatal sepsis forårsaket av bakterier som er resistente mot andre legemidler. Det brukes også effektivt som et sekundært stoff i behandlingen av tuberkulose.

Artikkel utarbeidet
smittsomme sykdommer lege Chernenko A.L.

Legg til helsepersonellene dine! Gjør en avtale for å se den beste legen din i byen akkurat nå!

En god lege er en spesialist i generell medisin som, basert på symptomene dine, vil gjøre riktig diagnose og foreskrive effektiv behandling. På vår hjemmeside kan du velge en lege fra de beste klinikkene i Moskva, St. Petersburg, Kazan og andre byer i Russland, og få rabatt på opptil 65% i resepsjonen.

* Ved å trykke på knappen vil du lede til en spesiell side av nettstedet med et søkeskjema og registrerer til fagprofilen du er interessert i.

* Tilgjengelige byer: Moskva og regionen, St. Petersburg, Jekaterinburg, Novosibirsk, Kazan, Samara, Perm, Nizjnij Novgorod, Ufa, Krasnodar, Rostov-til-Don, Chelyabinsk, Voronezh, Izhevsk

amikacin

Løsning for inn / inn og i / m innføring av en gjennomsiktig, fargeløs eller litt farget.

Hjelpestoffer: natriumdisulfitt (natriummetabisulfitt), natriumcitrat d / og (natriumcitratpentasesquihydrat), fortynnet svovelsyre, vann d / u.

2 ml - glassampuller (5) - blisterpakninger (1) - papppakker.
2 ml - glassampuller (5) - blister (2) - papppakker.
2 ml - glassampuller (10) - blisterpakninger (1) - papppakker.
2 ml - glassampuller (10) - pappkasser.

Løsning for inn / inn og i / m innføring av en gjennomsiktig, fargeløs eller litt farget.

Hjelpestoffer: natriumdisulfitt (natriummetabisulfitt), natriumcitrat d / og (natriumcitratpentasesquihydrat), fortynnet svovelsyre, vann d / u.

4 ml - glassampuller (5) - blisterpakninger (1) - papppakker.
4 ml - glassampuller (5) - blisterpakninger (2) - papppakker.
4 ml - glassampuller (10) - blisterpakninger (1) - papppakker.
4 ml - glassampuller (10) - pappkasser.

Pulveret til fremstilling av løsningen for intravenøs og intramuskulær injeksjon av hvit eller nesten hvit farge er hygroskopisk.

Beholdere med kapasitet på 10 ml (1) - pakningspapp.
Beholdere med en kapasitet på 10 ml (5) - pakningspapp.
Beholdere med kapasitet på 10 ml (10) - pakningspapp.

Semisyntetisk bredspektret antibiotika fra gruppen av aminoglykosider, bakteriedrepende. Ved binding til 30S-underenheten av ribosomer forhindrer det dannelsen av et kompleks av transport- og messenger-RNA, blokkerer proteinsyntese og ødelegger også cytoplasmatiske membraner av bakterier.

Meget aktiv mot aerobic gram-negative mikroorganismer: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp.; Noen gram-positive mikroorganismer: Staphylococcus spp. (inkludert de som er resistente mot penicillin, noen cefalosporiner).

Moderat aktiv mot Streptococcus spp.

Hvis det administreres samtidig med benzylpenicillin, utviser det synergistiske effekter på Enterococcus faecalis-stammer.

Anaerob mikroorganismer er resistente mot stoffet.

Amikacin mister ikke aktivitet under virkningen av enzymer som inaktiverer andre aminoglykosider, og kan forbli aktiv mot stammer av Pseudomonas aeruginosa resistent mot tobramycin, gentamicin og netilmicin.

Etter at / m injeksjonen absorberes raskt og fullstendig. Cmax i blodplasma med en injeksjon i en dose på 7,5 mg / kg - 21 μg / ml etter 30 minutter ved infusjon i en dose på 7,5 mg / kg - 38 μg / ml. Etter introduksjonen Tmax - ca 1,5 timer

Den gjennomsnittlige terapeutiske konsentrasjon med inn / i eller i / m innføringen holdes i 10-12 timer

Plasmaproteinbinding er 4-11%. Vd hos voksne - 0,26 l / kg, hos barn - 0,2-0,4 l / kg, hos nyfødte: Alderen mindre enn 1 uke og veier mindre enn 1500 g - opp til 0,68 l / kg i alderen mindre enn 1 uke og veier over 1500 g - opptil 0,58 l / kg, hos pasienter med cystisk fibrose - 0,3-0,39 l / kg.

Godt fordelt i ekstracellulær væske (innhold av abscesser, pleural effusjon, ascitisk, perikardial, synovial, lymfatisk og peritoneal væske); funnet i høye konsentrasjoner i urinen; i lavt galle, brystmelk, vannaktig fuktighet i øyet, bronkial sekresjoner, sputum og cerebrospinalvæske. Det trenger godt inn i alle vev i kroppen, hvor det akkumuleres intracellulært; høye konsentrasjoner finnes i organer med god blodtilførsel: lunger, lever, myokard, milt og spesielt i nyrene, hvor det akkumuleres i cortex, lavere konsentrasjoner i muskler, fettvev og bein.

Når den administreres til de gjennomsnittlige terapeutiske dosene (normale) hos voksne, trenger ikke amikacin inn i BBB, og under betennelse i meningene øker permeabiliteten noe. Hos nyfødte oppnås høyere konsentrasjoner i cerebrospinalvæsken enn hos voksne. Det trenger inn i placenta barrieren: Det finnes i blodet av fosteret og fostervann.

T1/2 hos voksne, 2-4 timer, hos nyfødte, 5-8 timer, hos eldre barn, 2,5-4 timer. Endelig T1/2 - mer enn 100 timer (frigjøring fra intracellulære depoter).

Utskilt av nyrene ved glomerulær filtrering (65-94%), for det meste uendret. Renal clearance - 79-100 ml / min.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

T1/2 hos voksne med nedsatt nyrefunksjon varierer avhengig av graden av nedsatt virkning - opptil 100 timer hos pasienter med cystisk fibrose - 1-2 timer, hos pasienter med forbrenning og hypertermi T1/2 kan være kortere i forhold til gjennomsnitt på grunn av økt clearance.

Det fjernes under hemodialyse (50% i 4-6 timer), peritonealdialyse er mindre effektiv (25% i 48-72 timer).

Smittsomme og inflammatoriske sykdommer forårsaket av gram-negative mikroorganismer (resistent mot gentamicin, sizomycin og kanamycin) eller ved sammensetninger av gram-positive og gram-negative mikroorganismer:

- luftveisinfeksjoner (bronkitt, lungebetennelse, pleural empyema, lungabsess);

- CNS-infeksjoner (inkludert meningitt);

- infeksjoner i bukhulen (inkludert peritonitt);

- infeksjoner i urinveiene (pyelonefrit, blærebetennelse, uretitt);

- purulente infeksjoner i huden og bløtvev (inkludert smittede brannsår, smittede sår og sengetøy av forskjellig opprinnelse);

- infeksjoner i galdeveien

- infeksjoner av bein og ledd (inkludert osteomyelitt);

- Nervebetennelse i hørselsnerven

- alvorlig kronisk nyresvikt med azotemi og uremi

- overfølsomhet overfor stoffet

- Overfølsomhet overfor andre aminoglykosider i anamnesen.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet i myastheni, parkinsonisme, botulisme (aminoglykosider kan forårsake svekket nevromuskulær overføring, noe som fører til ytterligere svekkelse av skjelettmuskler), dehydrering, nyresvikt i nyfødt periode hos premature barn, hos eldre pasienter, i amming.

Legemidlet administreres intramuskulært, inn / inn (struino, i 2 minutter eller drypp) til voksne og barn over 6 år - ved 5 mg / kg hver 8. time eller 7,5 mg / kg hver 12. time. Ved bakterielle infeksjoner i urinveiene ( ukomplisert) - 250 mg hver 12. time; Etter hemodialysesesjonen kan en ekstra dose på 3-5 mg / kg bli foreskrevet.

Maksimal dose for voksne er 15 mg / kg / dag, men ikke mer enn 1,5 g / dag i 10 dager. Varigheten av behandlingen med / i introduksjonen - 3-7 dager, med a / m - 7-10 dager.

For premature spedbarn er initialdosen 10 mg / kg, deretter 7,5 mg / kg hver 18-24 timer; For nyfødte og barn under 6 år er startdosen 10 mg / kg, deretter 7,5 mg / kg hver 12. time i 7-10 dager.

Infiserte brannskader kan kreve en dose på 5-7,5 mg / kg hver 4-6 timer på grunn av en kortere T1/2 (1-1,5 timer) i denne pasientkategori.

In / i amikacin injiseres drypp i 30-60 minutter, om nødvendig - jet.

For iv-administrasjon (drypp), er preparatet forfortynnet med 200 ml av en 5% dextroseoppløsning (glukose) eller 0,9% natriumkloridoppløsning. Konsentrasjonen av amikacin i løsningen for iv-administrasjon bør ikke overstige 5 mg / ml.

Ved krenkelse av nyrefungeringsfunksjonen er det nødvendig med en dosereduksjon eller en økning i intervallene mellom injeksjoner. I tilfelle av å øke intervallet mellom injeksjoner (hvis QC-verdien er ukjent, og pasientens tilstand er stabil), blir intervallet mellom administrasjonen av legemidlet sett med følgende formel

intervall (h) = serumkreatininkonsentrasjon × 9.

Hvis konsentrasjonen av serumkreatinin er 2 mg / dL, må den anbefalte enkeltdosen (7,5 mg / kg) administreres hver 18. time. Med en økning i intervallet endres ikke enkeltdosen.

Ved en enkeltdosreduksjon med uendret doseringsregime er den første dosen for pasienter med nedsatt nyrefunksjon 7,5 mg / kg. Beregningen av påfølgende doser er laget i henhold til følgende formel:

Etterfølgende dose (mg), administrert hver 12. time = CC (ml / min) hos en pasient × startdose (mg) / CC er normal (ml / min).

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, unormal leverfunksjon (økt aktivitet av hepatisk transaminaser, hyperbilirubinemi).

Fra hemopoietisk system: anemi, leukopeni, granulocytopeni, trombocytopeni.

På den delen av sentralnervesystemet og det perifere nervesystemet: hodepine, døsighet, nevrotoksisk effekt (muskelkramper, nummenhet, prikking, epileptiske anfall), svekket nevromuskulær overføring (åndedrettsstanse).

På sansens side: ototoxicitet (hørselstap, vestibulær og labyrint, irreversibel døvhet), giftig effekt på vestibulær apparatet (diskoordinering av bevegelser, svimmelhet, kvalme, oppkast).

På den delen av urinsystemet: nefrotoksisitet - nedsatt nyrefunksjon (oliguri, proteinuri, mikrohematuri).

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, hudspyling, feber, angioødem.

Lokale reaksjoner: ømhet på injeksjonsstedet, dermatitt, flebitt og periphlebitt (med / i innledningen).

Symptomer: giftige reaksjoner - hørselstap, ataksi, svimmelhet, urinveislidelser, tørst, tap av appetitt, kvalme, oppkast, ringing eller følelse av å legge i ørene, pusteproblemer.

Behandling: for fjerning av blokkaden av nevromuskulær overføring og dens konsekvenser - hemodialyse eller peritonealdialyse; anticholinesterase-legemidler, kalsiumsalter, mekanisk ventilasjon, annen symptomatisk og støttende terapi.

Viser synergi ved interaksjon med carbenicillin, benzylpenicillin, cephalosporiner (hos pasienter med alvorlig kronisk nyresvikt når de brukes sammen med beta-laktam-antibiotika, er det mulig å redusere effektiviteten av aminoglykosider).

Nalidixinsyre, polymyxin B, cisplatin og vancomycin øker risikoen for å utvikle oto- og nefrotoksisitet.

Diuretika (spesielt furosemid), cefalosporiner, penicilliner, sulfonamider og NSAIDs, som konkurrerer om aktiv sekresjon i nålens canaliculi, blokkerer eliminering av aminoglykosider, øker konsentrasjonen i serum, øker nephro og nevrotoksisitet.

Amikacin forbedrer muskelavslappende effekten av kurarepodobnyh-legemidler.

Når det brukes samtidig med amikacin, methoxyfluran, parenterale polymyksiner, capreomycin og andre legemidler som blokkerer nevromuskulær overføring (halogenerte hydrokarboner - inhalasjonsbedøvelse, opioidanalgetika), transfusjon av store mengder blod med citratbeskyttelsesmidler øker risikoen for respiratorisk depresjon.

Parenteral administrering av indometacin øker risikoen for toksisk virkning av aminoglykosider (økning i T1/2 og redusert clearance).

Amikacin reduserer effektiviteten av anti-myastheniske legemidler.

Farmaceutisk inkompatibel med penicilliner, heparin, cephalosporiner, capreomycin, amfotericin B, hydroklortiazid, erytromycin, nitrofurantoin, vitaminer B og C, kaliumklorid.

Før bruk, bestem følsomheten til isolerte patogener ved bruk av disker som inneholder 30 μg amikacin. Med en diameter fri fra vekstsonen på 17 mm og mer, anses mikroorganismen som sensitiv, fra 15 til 16 mm er moderat følsom, mindre enn 14 mm er stabil.

Konsentrasjonen av amikacin i plasmaet bør ikke overstige 25 μg / ml (terapeutisk er en konsentrasjon på 15-25 μg / ml).

I behandlingsperioden er det nødvendig å overvåke funksjonen av nyrene, den hørbare nerve og det vestibulære apparatet minst en gang i uken.

Sannsynligheten for utvikling av nefrotoksisitet er høyere hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, samt ved foreskrivelse av høye doser eller i lang tid (i denne kategorien av pasienter kan det være nødvendig med daglig overvåkning av nyrefunksjonen).

Ved utilfredsstillende audiometriske tester reduseres dosen av legemidlet eller seponert behandling.

Pasienter med smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urinveiene anbefales å ta økt mengde væske med tilstrekkelig diurese.

I mangel av positiv klinisk dynamikk bør man være oppmerksom på muligheten for å utvikle resistente mikroorganismer. I slike tilfeller er det nødvendig å avbryte behandlingen og igangsætte egnet behandling.

Disulfittet i natriumpreparatet kan føre til utvikling av allergiske komplikasjoner hos pasienter (opp til anafylaktiske reaksjoner), spesielt hos pasienter med allergisk historie.

Legemidlet er kontraindisert i svangerskapet.

I nærvær av vitale indikasjoner kan legemidlet brukes til lakterende kvinner. Det bør tas i betraktning at aminoglykosider utskilles i morsmelk i små mengder. De er dårlig absorbert fra mage-tarmkanalen, og det er ingen tilknyttede komplikasjoner hos spedbarn.

Kontraindikert bruk ved kronisk nyresvikt alvorlig med azotemi og uremi.

Ved krenkelse av nyrefunksjonen er det nødvendig med korreksjon av doseringsregimet.

Liste B. Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn, tørke, beskyttet mot lys, ved en temperatur på 5 ° til 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.

Amikacin injeksjonsvæske: bruksanvisning

Amikacin er et semi-syntetisk antimikrobielt stoff (antibiotika) som tilhører den farmakologiske gruppen av aminoglykosider.

Den har en bakteriostatisk og bakteriedrepende effekt, det vil si at den ikke bare kan stoppe syntesen av bakterielle celler, men også forårsake døden. Dette antibiotika har et bredt spekter av handling. Den er mest aktiv når den blir utsatt for gram-negativ mikroflora (medlemmer av slekten Enterobacteriaceae).

På denne siden finner du all informasjon om Amikacin: fullstendige bruksanvisninger for dette legemidlet, gjennomsnittlige priser på apotek, komplette og ufullstendige analoger av stoffet, samt vurderinger av personer som allerede har brukt Amikacin i form av injeksjoner. Vil du la din mening? Vennligst skriv inn kommentarene.

Klinisk farmakologisk gruppe

Salgsbetingelser for apotek

Det er utgitt på resept.

Hvor mye koster Amikacin-injeksjoner? Gjennomsnittlig pris på apotek er på 40 rubler.

Frigiv form og sammensetning

Legemidlet Amikacin fremstilles i form av en klar oppløsning i glassampuller til intramuskulær og intravenøs administrering.

  • Sammensetningen av verktøyet: 1 ml oppløsning inneholder 250 mg av det aktive stoffet - amikacin.
  • hjelpe- stoff: natriumdisulfitt (natriummetabisulfitt), natriumcitrat d / og (natriumcitratpentasequihydrat), fortynnet svovelsyre, vann til injeksjon.

Farmakologisk effekt

Amikacin er et bredspektret antibiotika og har anti-tuberkulose og bakteriedrepende aktivitet. Virkningen av det aktive stoffet er penetrasjonen av mikroorganismer gjennom membranen i celler, hvor den irreversibelt binder til 30S-underenheten av ribosomer, forstyrrer dannelsen av komplekset av matriks og transport RNA. Som et resultat dannes defekte proteiner, og de cytoplasmiske membranene i den mikrobielle cellen blir ødelagt.

Legemidlet har en høy aktivitet mot de fleste gram-negative og noen gram-positive mikroorganismer. Instruksjonene for Amikacin indikerer at ikke-spordannende gram-negative anaerober og protozoer er resistente mot det. Motstand mot stoffet utvikler sakte, de fleste bakterier beholder følsomhet overfor det.

Den aktive bestanddelen av stoffet er nesten ikke absorbert fra mage-tarmkanalen, derfor er det nødvendig intravenøs eller intramuskulær administrering. I henhold til instruksjonene, passerer Amikacin enkelt histohematogene barrierer og trer inn i alle vev i kroppen, hvor det akkumuleres inne i cellene. Dens høyeste konsentrasjoner er i organer med god blodsirkulasjon: lungene, leveren, milten, myokardiet og spesielt nyrene, hvor stoffet akkumuleres i kortikalsubstansen.

Det er også godt fordelt i det intracellulære væsken, inkludert serum og lymf. Ikke metabolisert. Ekskresert hovedsakelig uendret av nyrene, og skaper høye konsentrasjoner i urinen.

Indikasjoner for bruk

I følge instruksjonene er Amikacin foreskrevet for behandling av smittsomme og inflammatoriske sykdommer:

  • Luftveiene: Lunge abscess, pleural empyema, lungebetennelse, bronkitt;
  • Sentralnervesystemet, inkludert meningitt;
  • Urogenital kanal: uretritt, pyelonefrit, blærebetennelse;
  • Magehulen, inkludert peritonitt;
  • Gallrøret;
  • Hud og bløtvev, inkludert trykksår, sår, brannskader;
  • Bein og ledd.

Amikacin er effektiv i sepsis, sårinfeksjoner, septisk endokarditt og postoperative infeksjoner.

Kontra

Unntak for behandling "Amikacin" er:

  • Nevroitt av den hørbare nerve;
  • alvorlig kronisk nyresvikt med azotemi og uremi
  • graviditet;
  • overfølsomhet overfor stoffet;
  • Overfølsomhet overfor andre aminoglykosider i anamnesen.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet i myastheni, parkinsonisme, botulisme (aminoglykosider kan forårsake svekket nevromuskulær overføring, noe som fører til ytterligere svekkelse av skjelettmuskler), dehydrering, nyresvikt i nyfødt periode hos premature barn, hos eldre pasienter, i amming.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert i svangerskapet.

I nærvær av vitale indikasjoner kan legemidlet brukes til lakterende kvinner. Det bør tas i betraktning at aminoglykosider utskilles i morsmelk i små mengder. De er dårlig absorbert fra mage-tarmkanalen, og det er ingen tilknyttede komplikasjoner hos spedbarn.

Instruksjoner for bruk Amikacin

I bruksanvisningen angitt at før pasientens utnevnelse av legemidlet, er det ønskelig å bestemme følsomheten for det av mikrofloraen som forårsaket sykdommen i pasienten. Doser velges individuelt, med tanke på alvorlighetsgraden av kurset og lokalisering av infeksjonen, følsomheten til patogenet. Legemidlet administreres vanligvis intramuskulært. Det er også mulig intravenøs (jet i 2 minutter eller drypp).

  • Med moderate infeksjoner er daglig dose for voksne og barn 5 mg / kg kroppsvekt i 2-3 doser.
  • Nyfødte og for tidlige babyer er foreskrevet ved en startdose på 10 mg / kg, deretter administreres 7,5 mg / kg hver 12. time.
  • For infeksjoner forårsaket av Pseudomonas aeruginosa og livstruende infeksjoner, foreskrives amikacin i en dose på 15 mg / kg per dag i 3 delte doser.

Maksimal dose for voksne er 15 mg / kg / dag, men ikke mer enn 1,5 g / dag i 10 dager. Varigheten av behandlingen med intravenøs administrering er 3-7 dager, med intramuskulær - 7-10 dager. Pasienter med nedsatt nyrefungeringsfunksjon krever korreksjon av doseringsregime, avhengig av verdien av kreatininclearance (mengden av blodrensing fra sluttproduktet av nitrogen metabolisme - kreatinin).

Bivirkninger

Ifølge vurderinger av pasienter som har gjennomgått behandling med Amikacin, kan dette legemidlet ha bivirkninger, som for eksempel:

  • Hørselstap, irreversibel døvhet, labyrint og vestibulære lidelser;
  • Oliguri, mikrohematuri, proteinuri;
  • Oppkast, kvalme, unormal leverfunksjon;
  • Leukopeni, trombocytopeni, anemi, granulocytopeni;
  • Døsighet, hodepine, svekket nevromuskulær overføring (opptil pustepause), utvikling av nevrotoksisk virkning (prikking, følelsesløshet, muskelforstyrrelser, epileptiske anfall);
  • Allergiske reaksjoner: Hudspyling, utslett, feber, kløe, angioødem.

I tillegg kan intravenøs administrering av Amikacin, ifølge vurderinger, utvikle flebitt, dermatitt og perifelbitt, samt en følelse av smerte på injeksjonsstedet.

overdose

Overskridelse av tillatt dose ved innføring av Amikacin kan føre til utvikling av slike patologiske reaksjoner i kroppen:

  • Ataxia er mangel på koordinering, manifestert i endring i gang (svimlende gang).
  • Tinnitus, en kraftig reduksjon i hørselsskarpheten til fullstendig tap.
  • Alvorlig svimmelhet.
  • Urinforstyrrelse.
  • Tørre, kvalme og oppkast.
  • Åndedrettssvikt, kortpustethet.

Behandling av overdosering utføres under forholdene i intensivavdelingen. For rask fjerning av Amikacin fra kroppen utføres hemodialyse (maskinvareblodrensing) og symptomatisk terapi.

Spesielle instruksjoner

Før du bruker stoffet, er det viktig å bestemme følsomheten til isolerte patogener for det.

  1. I løpet av behandlingsperioden med Amikacin, minst en gang i uken, er det nødvendig å kontrollere funksjonene til nyrene, det vestibulære apparatet og den auditive nerven.
  2. Pasienter som behandles av smittsomme og inflammatoriske sykdommer i urinveiene, må drikke mye væske (gitt tilstrekkelig diurese).
  3. Amikacin er farmasøytisk inkompatibel med gruppe B og C-vitaminer, cephalosporiner, penicilliner, nitrofurantoin, kaliumklorid, erytromycin, hydroklortiazid, capreomycin, heparin, amfotericin B.

Det bør tas i betraktning at langvarig bruk av Amikacin kan utvikle resistente mikroorganismer. Derfor, i fravær av en positiv klinisk dynamikk, er det nødvendig å avbryte dette stoffet og utføre passende terapi.

Drug interaksjon

Cefalosporiner, diuretika, sulfonamider og penicillinpreparater har evnen til å blokkere eliminering av aminoglykosider. Kombinasjonen av stoffer fra disse gruppene og amikacinsulfat øker nevro- og nefrotoksisitet, og øker konsentrasjonen i blodet.

Samspillet mellom "Amikacin" og anti-myasthenic medisiner bidrar til å redusere effekten av sistnevnte.

anmeldelser

De fleste pasienter reagerer positivt på den høye terapeutiske effekten av Amikacin, og beskriver den raske forbedringen av helsen i de første dagene av å ta stoffet. Foreldre til barn har en høy aktivitet av dette antibiotika ved behandling av mange smittsomme sykdommer i luftveiene, fordøyelsessystemet og urinveiene. Mange av dem oppdager et positivt resultat selv etter den første injeksjonen av legemidlet.

Det er noen vurderinger om bivirkningene av dette antibiotika. Ofte rapporterer pasienter kvalme, dyspepsi og svakhet mens du tar Amikacin. Det er enkelt vurderinger av allergiske reaksjoner på dette legemidlet, som manifesteres i form av utslett, rødhet i huden og angioødem. Det er ekstremt sjelden å finne referanser til ototoxiciteten til amikacin, noe som var preget av en reduksjon i hørselsskarphet. Det er ingen vurderinger på nephrotoxicity av stoffet.

Noen av pasientene merker ømhet av Amikacin-injeksjoner. I noen tilfeller, for å redusere det når det injiseres intramuskulært, anbefaler leger at man ikke bare bruker vann til injeksjon, men 1% Novocain-løsning til fortynnet Amikacin-pulver.

Prisen på Amikacin svarer de fleste av pasientene som "akseptabel" eller "rimelig".

analoger

  • Analoger av Amikacin i pulverform er stoffer: Amikacin-hetteglass, Amikacin-Ferein og Amikabol.
  • Analoger av midler i form av en løsning er: Selemycin og Hemacin.

Før du bruker analoger, kontakt legen din.

Lagringsforhold og holdbarhet

Liste B. Legemidlet bør oppbevares utilgjengelig for barn, tørke, beskyttet mot lys, ved en temperatur på 5 ° til 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.

Amikacin og egenskaper ved bruk av stoffet i form av injeksjoner

Amikacin er et antibiotikum som tilhører gruppen av aminoglykosider, med et bredt spekter av effekter. Denne typen antibiotika tilhører kategorien aerobic gram av negative mikroorganismer. Dens bruk bidrar direkte til følgende faktorer:

  1. Gir et hinder i dannelsen av et kompleks av RNA.
  2. Blokkerer produksjonen av proteinsyntese.
  3. Destruerer den cytoplasmatiske membranen i bakteriedrepende mikroorganismer.

Etter bruk av legemidlet er det rask absorpsjon, noe som bidrar til å gi hastighet. Analyser denne medisinen mer detaljert, og finn ut under hvilke sykdommer legen kan ordinere det til pasienten.

En rekke indikasjoner for bruk Amikacin

Amikatsin injeksjoner legene forskriver sine pasienter når det er infeksjon i kroppen med ulike bakterier. De viktigste indikasjonene for hvilke antibiotika medikamenter Amikacin brukes er:

  1. Utviklingen av inflammatoriske og smittsomme sykdommer i luftveiene. Dette er sykdommer som lungebetennelse, bronkitt og andre alvorlige sykdommer.
  2. Infeksjoner som forekommer i alvorlige former for manifestasjon.
  3. Smittsomme sykdommer i urinveiene og nyrene.
  4. Infeksjon av sentralnervesystemet, samt hud, bløtvev og andre organer og deler av kroppen.
  5. Infeksjoner som oppstår etter operasjonen.

Legene anbefaler bruk av Amikacin-injeksjoner i utviklingen av infeksjon i ledd og beinvev, så vel som i gonoré og lungetuberkulose. Behovet for bruk av dette antibiotika bestemmes av legen etter å ha mottatt de riktige testene. Pasienter er strengt forbudt å bruke et antibiotika uten resept, da dette kan føre til utvikling av en rekke alvorlige komplikasjoner.

Viktig å vite! Antibiotika er kun foreskrevet dersom den behandlende legen mistenker tilstedeværelsen av bakteriell natur. For å avklare typen bakterier, foreskriver spesialisten passasjen av noen tester.

Amikacin Forms

Amikacin er tilgjengelig i to former: pulver og løsning. Pulveret må fortynnes for å oppnå en ferdig blanding for bruk, og løsningen kan allerede injiseres etter at ampullen er åpnet. Hva er forskjellen mellom disse formene for frigjøring av antibiotika, finne ut mer.

  1. Amikacin-løsning. Amikacinsulfat, som har en fargeløs eller gulaktig farge, presenteres som en løsning. Ampuller er tilgjengelige i forskjellige doser av det aktive stoffet ved 250, 500 og 1000 mg. Pakken kan inneholde 1,5, 10 eller 50 ampuller. I tillegg til det aktive stoffet inneholder sammensetningen av ampullen også natriumdisulfat, natriumcitrat, vann og svovelsyre i fortynnet form.
  2. Amikacin i pulverform. Pulveret er pakket i glassflasker, hvis kapasitet er 10 ml. Før du legger til bruk av stoffet, må pulveret oppløses. For å oppløse, brukes spesielle oppløsningsmidler, for eksempel Lidokain, som apoteket utsteder sammen med antibiotika hetteglass når de er kjøpt. Pakningen inneholder 1, 5 eller 10 hetteglass med antibiotika.

Det er praktisk talt ingen forskjell mellom utslippsformene, bare det siste alternativet krever foreløpig oppløsning av pulverblandingen, så vel som introduksjonen så snart som mulig. I tillegg er ferdige injeksjoner hovedsakelig brukt til injeksjon i en vene ved injeksjon eller dryppmetode.

Instruksjoner for bruk og dosering

Før du bruker et antibiotika, må en spesialist utføre en test for tegn på intoleranse overfor stoffer i kroppen. Hvis resultatet er positivt, må antibiotika erstattes med analoger.

Viktig å vite! Under den terapeutiske behandlingen med Amikacin er det nødvendig å overvåke nyres funksjon og hørsel hver 7. dag. Hvis det oppstår komplikasjoner, reduseres doseringen av medisinen som brukes, eller bruken er helt utelukket.

Amikacin brukes utelukkende til intramuskulær eller intravenøs administrering. Legemidlet kan ikke tas oralt, og det er ikke tilgjengelig i pilleform. Med introduksjonen av legemidlet inn i en vene eller muskel, må du overholde rytmen til injeksjonsinjeksjonen, som bør være lang. Når en pasient blir satt på en antibiotisk dropper varer varigheten av legemiddelinntaket i kroppen ca. 1 time. For å komme inn i legemidlet i form av en dråper fortynnes sammensetningen av ampullen i natriumkloridoppløsning.

For å klargjøre løsningen for bruk, kreves det bare før innføringsprosedyren. Pulveret er oppløst av Lidocaine eller Novocain, ikke bare fordi de er de beste løsningsmidlene, men også for å redusere smerte når medisinen injiseres.

Viktig å vite! For å oppnå maksimal effekt av antibiotikaabsorpsjon, anbefales det å administrere stoffet så sakte som mulig.

Etter at antibiotika er introdusert, oppstår den maksimale effekten innen en time. Effekten av antibiotika er også bekreftet i behandling av luftveiene, når den brukes i form av innånding. Instruksjoner for bruk Amikacin i form av injeksjoner gir følgende typer doser av dette medisinske produktet:

  1. For nyfødte barn som ble født for tidlig, er det for tidlig. For slike barn bør opprinnelig dose av antibiotika ikke overstige normen på 10 mg per 1 kg kroppsvekt. Videre reduseres doseringen til 7,5 mg per 1 kg. Å sette injeksjoner er nødvendig 1-2 ganger daglig, som rapportert av den behandlende legen.
  2. Nyfødte barn og barn i aldersgruppen opptil 6 år. I utgangspunktet administreres en initial dose på 10 mg per 1 kg kroppsvekt. I fremtiden reduseres doseringen til 7,5 mg, men medisinen skal administreres strengt hver 12. time.
  3. Barn er fra 6 til 12 år. Doseringen er 5-7,5 mg per 1 kg kroppsvekt, men det er nødvendig å sette injeksjonene hver 8.-12 etter skjønn fra legen.
  4. Barn over 12 år, så vel som voksne. For dem er dosen av legemidlet fra 5 til 15 mg pr. Kg kroppsvekt per dag. Det er viktig å vite at maksimal daglig rate ikke skal overstige 1,5 g.

Varigheten av behandlingen varer vanligvis fra 5 dager til 2 uker. Alt avhenger av indikasjonene på bruk, forbedringsdynamikken, samt pasientens alder. Hvis pasienten kommer inn på sykehuset med tegn på infeksjon av forbrenninger, så vel som i løpet av smittsomme patologier i alvorlig form, kan antibiotikumet brukes hver 6. time for å øke effektiviteten av sin virkning.

I nærvær av patologier av nyrene er det nødvendig å følge en bestemt ordning for antibiotisk administrasjon:

  • Reduser opprinnelig dose av legemidlet.
  • Øk intervallet mellom neste bruk av stoffet.
  • Droppere plasseres på tiden fra 60 til 90 minutter, og barn bør administreres med stoffet i 2 timer, men ikke mindre.

I materialet, så vel som i bruksanvisningen angitt gjennomsnittlig dosering av administrasjonen av legemidlet Amikacin. I hvert enkelt tilfelle foreskrives den aktuelle dosen av den behandlende legen. Hvis den foreskrevne dosen ikke bidrar til forekomsten av en forbedring, kan den økes, som også avgjøres av legen.

Kontraindikasjoner og uønskede symptomer

Tilordne antibiotika Amikacin hvis pasienten har hensiktsmessige indikasjoner, kan bare være etter at legen sørger for at det ikke er kontraindikasjoner. Innføringen av antibiotika i nærvær av en av kontraindikasjonene kan medføre utvikling av alvorlige konsekvenser. Amikacin skal ikke brukes til følgende kontraindikasjoner:

  • Nyresvikt med alvorlig manifestasjon.
  • Myastheni og azotemi.
  • Nevrolitt av den hørbare nerven.
  • Allergi til stoffets komponenter.
  • Graviditet.
  • Problemer med det vestibulære apparatets funksjon.

Når slike kontraindikasjoner kan utvikle sidesymptomer, manifestert i form av:

  1. Hyppige tegn på kvalme og tilbakevendende symptomer på oppkast.
  2. Endringer i blodmålinger: leukopeni, anemi og trombocytopeni.
  3. Forstyrrelse av funksjonen i sentralnervesystemet.
  4. Forringet følsomhet, oftest manifestert i form av hørselshemmede.
  5. Allergiske tegn: kløe, hevelse, utslett.
  6. Forekomsten av lokale reaksjoner i injeksjonsområdet.

Hvis du opplever bivirkninger, bør du ikke vente til skiltene forsvinner. Du bør informere spesialisten som ga injeksjonen, eller ring en ambulanse dersom injeksjonen ble gitt hjemme.

Bruk av antibiotika Amikacin for barn

Medisin bør brukes med ekstrem forsiktighet for barn som ble født for tidlig. Dette skyldes det faktum at perioden for fjerning av aminoglykosider økes betydelig. Hvis betingelsene for bruk av medisinen for premature babyer ikke følges, er det mulig å fremkalle forgiftning.

Legene foreskriver et antibiotikum for barn i form av en dropper eller ved innånding. Det er spesielt viktig å introdusere en antibiotisk inhalasjonsmetode for sykdommer i luftveiene. Denne metoden er relevant ved at det aktive stoffet går direkte til de berørte områdene og til infeksjonsfokus. Inhalasjonsmetoden gjør det mulig å levere 70% av aktivstoffet til små bronkier og alveoler, mens intramuskulær administrering bare leveres 30% -40%.

Det er mulig å injisere eller inhalere antibiotika ikke tidligere enn 1,5 timer etter å ha spist maten. Etter innånding slutter det ikke å gå ut umiddelbart. Det tar vanligvis minst 15 minutter i rommet for antibiotika å fordøye. En voksen kan også bruke et antibiotika i form av innånding. I dette tilfellet bør antall prosedyrer per dag være fra 2 til 6 ganger.

Viktig å vite! Nebulisatorer anbefales for antibiotiske innåndinger.

For å lage et antibiotika for innånding må du ta 500 mg av legemidlet og deretter fortynne det i vann med et volum på 3 ml. Det er bedre å bruke natriumklorid til oppløsning, men du kan også ta destillert vann. Påfør Lidocaine eller Novocaine for å oppløse stoffet er umulig, siden komplikasjoner kan oppstå. Innånding av barn anbefales i mengden 2 ganger daglig, og voksne 5-6 ganger.

Amikacin bruk under graviditet og amming

Det anbefales ikke å bruke et antibiotikum når du bærer et foster, så vel som under amming. Hvis det er hensiktsmessige indikasjoner på dette, kan legen da foreskrive foreskrivelse av Amikacin-behandling. Ved bruk av et antibiotika, går det raskt gjennom moderkaken inn i fostrets seng.

Ved amming, hvis det er behov for et behandlingsforløp med et antibiotika, må du slutte å amme krummen og oversette den midlertidig til kunstige blandinger. Dette er gjort med sikte på å utelukke penetrasjon av aminoglykosider gjennom morsmelk til barnet.

Viktig å vite! Det er ikke uvanlig at bivirkninger kan oppstå under antibiotikabehandling under graviditet og under amming.

Om holdbarhet, lagring, pris og analoger

Oppbevar legemidlet Amikacin kreves kun på et kjølig sted, begrenset til at barn får tilgang. Holdbarheten er vanligvis 2 år, hvoretter det er nødvendig å avhende produktet.

Amikacin koster rundt 120-220 rubler, som avhenger av doseringen. Legemidlet har analoger som kan foreskrives av en spesialist hvis Amikacin forårsaker allergiske reaksjoner. Slike analoger er: Amixin, Likatsin, Amikoz, Fartsiklin.
Til slutt skal det bemerkes at vurderingene av Amikacin er positive, på grunn av sin høye effektivitet i bekjempelse av ulike typer bakterielle mikroorganismer.