Hoved~~Pos=Trunc
Årsaker

Abaktal og alkohol - Kompatibilitet

Tabellen viser muligheten for felles bruk av alkoholholdige drikkevarer og stoffet Abaktal - etter hvor mye tid og når tar stoffet

• 2 dager før du drikker kvinner.

• 20 timer etter å ha drukket menn.

• 1 dag etter drikking av kvinner.

• etter 1 måned hvis det var et behandlingsforløp for menn og kvinner.

[! ] For å unngå mulige farer for helsefare, gi opp alkohol for hele behandlingsperioden.

• under noen omstendigheter når som helst under graviditet.

• under ingen omstendigheter, hvis det er et behandlingsforløp for menn og kvinner.

Når det kombineres med alkohol, kan abaktal forårsake en disulfiram-lignende reaksjon. Antibiotikamolekyler kommer i kontakt med etanol, noe som fører til forgiftning som kan reagere på kroppen med symptomer: kvalme og oppkast, alvorlig hodepine, varme og rødhet i nakken, ansiktet, brystet, hjertebanken, tung og intermittent pust, kramper i hender og føtter.

• Stopp å drikke alkohol.

• Drikk mer vann i de neste 4 timene.

• Les avsnittet - kontraindikasjoner i annotasjonen til medisinen, og følg dem.

• Hvis medisinen ble tatt i løpet av behandlingen, er alkohol kontraindisert for bruk fra 3 dager til 1 måned (avhengig av instruksjon fra den behandlende legen).

• Det spiller ingen rolle hvilken form for abacal som tas med alkohol, effekten vil være som en tablett eller salve.

• Hvis dette skjer for første gang, er risikoen for helsefare minimal.

• Kontakt lege for ytterligere hjelp og råd.

- I beregningene av tabellen beregnes gjennomsnittlig beruset (gjennomsnittlig grad av rus), beregnet i forhold til kroppsvekten på 60 kg.

- For alkohol, i stand til å handle på stoffet, referert: øl, vin, champagne, vodka og annen sterk drikke.

- Selv en dose alkohol kan påvirke stoffet i kroppen.

For 1 dose full for forskjellige drikker anses det å være:

Abaktal og alkohol: interaksjon og konsekvenser

Abaktal er et bredspektret antibiotika. Det brukes til behandling av en rekke sykdommer fra nyreinfeksjon, urinveier til gonoré og meningitt. Men det er viktig for oss å svare på spørsmålet: er det mulig å drikke alkohol med alkohol? For å svare på dette spørsmålet, la oss ta en nærmere titt på stoffets egenskaper.

Det aktive stoffet i legemidlet - pefloxicin - har en sterk bakteriedrepende virkning og tilhører den andre generasjonen syntetiske midler av fluorokinolongruppen. Denne effekten av stoffet strekker seg til de fleste gramnegative bakterier, de forårsakende midlene til mange inflammatoriske sykdommer.

Abaktal brukes også til å behandle pasienter med nedsatt immunstatus av ulike smittsomme sykdommer. Det kan fungere som et middel til monoterapi, og i kombinasjon med andre legemidler. Hvis du bruker abaktal etter alkohol, kan konsekvensen av fusjon av et kraftig antibiotika og alkohol være den mest uforutsigbare.

Alkohol påvirker ikke bare mekanismen for antibiotisk absorpsjon av kroppen, men også aktiviteten til legemidlet. En masse abaktal og alkohol kan ha svært alvorlige konsekvenser. På grunn av alkoholen blir antibiotika forsinket i pasientens kropp lenger enn vanlig, noe som igjen kan føre til økt giftig effekt på nyrene.

Giftig, siden leverenzymer som er ansvarlige for nedbrytning av skadelige stoffer, er bundet av alkohol og handler mindre produktivt. Som følge av dette øker belastningen på nyrene og på det urogenitale systemet til pasienten betydelig.

I en pasient vil nyrene takle en forbedret operasjonsmodus, den andre ikke. Forholdet mellom abacal og alkohol kan føre til oppkast, hodepine og generell forgiftning av kroppen. Selvfølgelig, mye avhenger av dosen av alkohol. Kortpustethet kan være den mest minimale konsekvensen av en slik kombinasjon.

De fleste leger anbefaler å eliminere samspillet mellom abacal og alkohol. Etter at du har tatt antibiotika, er det bedre å avstå fra å drikke alkohol i minst tre dager.

Abaktal Tablets for blærebetennelse

Urologer bruker Abaktal tabletter for blærebetennelse for å ødelegge patogene bakterier som lever på overflaten av blæreepitelet. Legemidlet tilhører fluorokinolon-antibiotika. Etter inntak absorberes Abaktal raskt i fordøyelseskanalen og er lokalisert i vevet i det urogenitale systemet, hemmer replikasjonen av DNA fra patogene bakterier og utøver en skadelig effekt på syntesen av deres proteiner. Biotilgjengeligheten når 100%. Det er eliminert fra kroppen sammen med avføring og urin.

Indikasjoner for bruk

Abaktal brukes i bakteriell cystitis forårsaket av patogene mikroorganismer som er følsomme overfor det (Staphylococcus aureus, E. coli, Klebsiella, enterobacteria, Proteus, Staphylococcus, Pseudomonas bacilli, Mycoplasma, Gonococcus).

Dosering og administrasjon

Beslutningen om muligheten for bruk av pefloxacin ved behandling av blærebetennelse bør gjøres av legen, idet man tar hensyn til resultatene av pasientens tester og hans generelle tilstand. For å unngå skadelige effekter på magen, anbefales det at Abactal tas mens du spiser mat og drikker rikelig med væsker.

For å undertrykke den inflammatoriske prosessen i tilfelle cystitis, foreskrives voksne medisiner ved 400 mg om morgenen og kvelden. I kronisk form av leversvikt anbefales det å redusere den daglige dosen av pefloxacin til 400 mg per dag.

Bivirkninger

Bruk av antibiotika Abaktal ved behandling av blæreinfeksjoner kan føre til at pasienten har klager over følgende forhold:

  • forstyrrelser i fordøyelseskanalen (kløe, halsbrann, oppkast, tap av appetitt, intestinal opprør, pseudomembranøs kolitt);
  • salter eller blod urenheter i urinen;
  • interstitial nefritis;
  • hodepine;
  • økt nervøs irritabilitet;
  • kramper;
  • depresjon;
  • svimmelhet;
  • søvnløshet;
  • skjelving i lemmer;
  • hallusinasjoner;
  • smerter i ledd og muskler;
  • betennelse i venøse vegger;
  • overfølsomhetsreaksjoner (utslett, kløe og elveblest på huden, bronkospasme, ultrafiolett allergi).

I en laboratorieundersøkelse kan en pasient som tar Abactal ha patologiske endringer i perifer blodsammensetning, en økning i innholdet av bilirubin, alkalisk fosfatase og leverenzymer.

Virkning på kjøring: tar piller Abaktal kan påvirke konsentrasjonen negativt, slik at de ikke skal brukes av sjåfører og personer hvis arbeid er relatert til arbeid på potensielt farlige gjenstander.

Kontra

Abactal bør ikke tas av personer som lider av intoleranse mot dets komponenter eller stoffer av kinolongruppen.

Et antibiotika bør brukes med forsiktighet i alderen, i tilfelle av forverring av kroniske patologier i fordøyelseskanalen, epilepsi, alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller lever.

Behandlingens varighet

Gjennomsnittlig behandlingstid for blærebetennelse med Abaktal tabletter er 7 dager.

Interaksjon med andre legemidler

Samtidig bruk av Abaktal med kloramfenikol eller tetracyklin fører til en felles svekkelse av deres terapeutiske virkning.

Antacid medisiner redusere absorpsjonshastigheten av pefloxacin fra mage-tarmkanalen. For å oppnå den forventede terapeutiske effekten, bør intervallet mellom doser av disse midlene være minst 2 timer.

Ranitidin og zimetidin reduserer eliminering av pefloxacin fra kroppen. Abaktal øker blodnivået av ikke-tilfeldige antiinflammatoriske stoffer, Theophyllin og Cyclosporin, forbedrer den kliniske effekten av indirekte antikoagulantia.

Pefloxacin er ikke kompatibel med alkohol. Alkohol reduserer den terapeutiske effektiviteten til antibiotika og øker den negative effekten på kroppen.

overdose

Overskridelse av den foreskrevne dosen av stoffet kan føre til økt nervøs spenning, til forvirring, trang til å kaste opp. Med en sterk overdose kan pasienten oppleve kramper og synkope.

Ved utilsiktet bruk av en stor dose pefloxacin anbefales pasienten å fremkalle brekninger og ta et legemiddel med en absorberende effekt (aktivert karbon, smektu, etc.). Deretter foreskrives han for behandling for å eliminere de utviklede symptomene.

Lagringsforhold

Tabletter anbefales å holde seg unna sollys og fuktighet. Lufttemperaturen på stedet der de er lagret, bør ikke overstige + 25 ° С.

Holdbarhet

Legemidlet er egnet til bruk i 36 måneder.

Sammensetning og utgivelsesform

Effekten av Abaktal ved behandling av inflammatoriske prosesser i blæren skyldes virkningen av hovedkomponenten, pefloxacin, et antimikrobielt stoff av syntetisk opprinnelse, karakterisert ved et bredt spekter av antibakteriell aktivitet. I stoffet presenteres denne komponenten i form av et mesylatdihydrat. Massefraksjonen av pefloxacin i hver tablett er 400 mg.

De inaktive komponentene av legemidlet inkluderer: povidon, hypromellose, talkum, natriumkarboksymetylstivelse, titandioksid, silikondioksyd, polyetylenglykol 400, magnesiumstearat, laktosemonohydrat, palmvoks, potetstivelse.

Abaktal selges i form av strømlinede, ovale tabletter belagt med et hvitt, enterisk, belagt hus. Boksen inneholder 10 tabletter plassert i en enkelt blisterpakning.

Graviditet og amming

Legemidlet er forbudt å bruke i alle trimestere av graviditet og amming.

Bruk i barndommen

Legemidlet kan ikke brukes til behandling av personer under 18 år.

Salgsbetingelser for apotek

For å kjøpe Abactal antibiotika, må pasienten få resept fra lege.

ABAKTAL ® (ABACTAL)

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Infusjonsvæsken er klar, fra gulaktig til gul eller grønn til grønn, med nesten ingen synlige partikler.

Hjelpestoffer: askorbinsyre, benzylalkohol, dinatriumedetat, natriumbikarbonat (for pH-justering), natriummetabisulfitt, vann d / og.

5 ml - ampuller fargeløst glass (10) - pappkasser.

tab., pokr. film skall, 400 mg: 10 stk.
Reg. №: № 1704/96/01/07/12/13 av 07/11/2012 - Aktiv

Tablett, filmbelagt, hvit eller gulaktig, avlang, bikonveks.

Hjelpestoffer: kolloidalt vannfritt silisiumdioxid, majsstivelse, laktosemonohydrat, magnesiumstearat, povidon, natriumstivelseglykolat, talkum, renset vann.

Skalsammensetning: Hypromellose, makrogol 400, talkum, titandioxid (E171), karnaubavoks.

10 stk. - blemmer (1) - pappkasser.

Farmakologisk virkning

Syntetisk antibakterielt stoff fra gruppen av fluorokinoloner.

Pefloxacin hemmer bakteriell DNA-replikasjon ved å undertrykke topoisomerase II (DNA gyrase), som er ansvarlig for spaltning av DNA-strengene. Girase er et viktig bakterielt enzym som inneholder to A- og B-underenheter. DNA gyrase katalyserer supercoiling av negative super-svinger på en slik måte at kovalent lukkede sirkulære molekyler av kromosomalt og plasmid DNA kan plasseres inne i en bakteriell celle. Det antas at pefloxacin, som andre kinoloner, kan binde seg spesifikt til komplekset dannet av DNA og DNA-girase, og ikke bare DNA-girase.

Quinoloner hemmer også topoisomerase IV, som er strukturelt lik DNA-gyrase. Det er imidlertid fortsatt uklart om dette bidrar til den antibakterielle effekten av kinoloner.

For følsomme mikroorganismer pefloksatsinu følsomhet grensen er satt til en verdi av MIC ≤2 mg / ml, og motstandsdyktig mot mikroorganismer pefloksatsinu - med MIC> 4,0 ug / ml. Således anses mikroorganismer som sensitive hvis MIC90≤2 μg / ml, og moderat følsom, hvis MCP90 > 2, men 4 μg / ml til legemidlet er Gram-negativ anaerob resistent, Spirochaeta spp., Mycobacterium tuberculosis.

farmakokinetikk

Etter inntak i en dose på 400 mg, absorberes pefloxacin nesten helt fra mage-tarmkanalen. Etter å ha tatt en tablett, oppnås en plasmakonsentrasjon på 4 μg / ml innen 1,5 time.

Ved gjentatt bruk av pefloxacin oralt i en dose på 400 mg 2 ganger / dag Cmax og Cmin i serum er nådd innen 48 timer, og Cmax i serumområdet fra 7,9 μg / ml til 10 μg / ml og Cmin før du tar neste dose - 3,8 μg / ml. T1/2 øker til 12,3 timer

Farmakokinetikken til pefloxacin med på / i innledningen er lik farmakokinetikken til legemidlet ved administrering. Ved gjentatt administrasjon av pefloxacin til friske frivillige i en dose på 400 mg 1-2 ganger / dag Cmax Straks etter infusjon i plasma var 5,8 μg / ml. 12 timer etter infusjon Cmin plasma nådde 1,49 μg / ml. Etter administrering av 10. dose, er gjennomsnittet Cmax og Cmin stoffet i plasma var henholdsvis 9,55 μg / ml og 4,22 μg / ml.

Plasmaproteinbinding er 20-30%. Vd - 1,7 l / kg. AUC - 29,5 mg / ml / time.

Pefloxacin fordeles raskt i vev og kroppsvæsker både etter inntak og etter intravenøs administrering.

12 timer etter oral administrering i en dose på 400 mg var konsentrasjonen av pefloxacin i gallen 83 μg / ml.

Som et resultat, i / i innføringen av pefloxacin i en dose på 800 mg, var konsentrasjonen av legemidlet i gallen 2-3 ganger høyere enn konsentrasjonen i plasma. Cmax Pefloxacin i gallen er nådd 4 timer etter injeksjonen.

Ved både oral og intravenøs administrering observeres noen kumulering av pefloxacin.

Metabolisert i leveren. 5 metabolitter dannes, hvorav 4 finnes i urin. De to hovedmetabolittene inkluderer pefloxacin-N-oksyd, som har minimal antibakteriell aktivitet, og N-dimetylmetabolitten, hvis aktivitet er sammenlignbar med den for pefloxacin. Plasmakonsentrasjonen av denne metabolitten er imidlertid lavere: 2-3% av konsentrasjonen av pefloxacin.

T1/2 ca 10,5 timer. Pefloxacin og dets to hovedmetabolitter utskilles av nyrene (31-59%). Generelt utskilles 60% av dosen i urinen og 40% i avføringen. I nyretubuli oppstår reabsorpsjon av legemidlet. Renal clearance er lav, doseavhengig og utgjør 0,11-0,21 ml / sek.

Metabolittene utskilles i følgende forhold: N-dimetyl-pefloxacin - 20% av dosen, pefloxacin-N-oksid - 16,2% av dosen.

Uendret pefloxacin og begge metabolitter oppdages i urinen innen 48 timer etter å ha tatt stoffet; moderat antibakteriell aktivitet manifesteres innen 5 dager.

20-30% av pefloxacin og dets metabolitter utskilles i gallen. I galle finnes uendret pefloxacin i form av et konjugat av glukuronid og et N-oksydderivat.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Nedsatt nyrefunksjon påvirker ikke konsentrasjonen av pefloxacin i serum. T1/2 stoffet er ikke avhengig av graden av nyresvikt.

Hos pasienter med leversykdommer, reduseres plasma clearance av pefloxacin betydelig, og øker dermed T1/2 3-5 ganger. 3-4 ganger mer uendret pefloxacin finnes i urinen.

Indikasjoner for bruk

Behandling av smittsomme sykdommer forårsaket av mikroorganismer som er følsomme for stoffet:

- urinveisinfeksjoner (inkludert prostatitt)

- luftveisinfeksjoner (forverring av kronisk bronkitt, eksacerbasjon av cystisk fibrose, nosokomial lungebetennelse);

- infeksjoner i øvre luftveier (inkludert kronisk bihulebetennelse, alvorlig ekstern otitis media);

- alvorlige bakterielle infeksjoner i fordøyelseskanalen

- infeksjoner i leveren og galdeveiene

- infeksjoner av bein og ledd (inkludert osteomyelitt forårsaket av gram-negative mikroorganismer);

- infeksjoner i huden og bløtvev (inkludert de som er forårsaket av stafylokokker som er resistente mot penicillin);

- Meningitt (hvis patogenet kun er følsomt for pefloxacin);

Legemidlet er effektivt for å forebygge infeksjoner hos pasienter med immunsvikt.

Det brukes som monoterapi eller i kombinasjon med andre antimikrobielle legemidler.

Doseringsregime

For voksne er gjennomsnittlig oral dose 800 mg / dag. Legemidlet er foreskrevet 400 mg (1 tab.) 2 ganger daglig, hver 12. time. Maksimal daglig dose er 1,2 g.

Ved behandling av urinveisinfeksjoner er det mulig å administrere Abactal i en dose på 400 mg (1 tablett) 1 gang daglig, på grunn av den høye konsentrasjonen av pefloxacin i urinen.

For behandling av ukomplisert gonoré hos menn og kvinner, er legemidlet foreskrevet en gang i en dose på 800 mg.

Tabletter skal tas med måltider for å unngå brudd på mage-tarmkanalen.

Eldre pasienter skal gis pefloxacin ved lavere dose. Siden Abaktal 400 mg tabletter ikke kan deles, bør dette legemidlet ikke brukes i denne kategorien av pasienter.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon forbli utskillelsen av pefloxacin fra kroppen nesten uendret, siden Legemidlet utskilles hovedsakelig gjennom leveren. Derfor krever pasienter med nedsatt nyrefunksjon ikke individuelt utvalg av doser. Pefloxacin utskilles ikke ved hemodialyse, så det kreves ingen ytterligere doser ved slutten av dialyseprosedyren.

Hos pasienter med alvorlig leversvikt periode pefloxacin fjerning øker vesentlig slik at etter bestemmelse pefloxacin serumkonsentrasjoner utpeke et medikament ved en dose på 400 mg / dag (hver 24-48 timer).

Infusjonsløsning

Abaktal ® administreres iv som en infusjon over 1 time i en dose på 400 mg hver 12. time. Maksimal daglig dose er 1,2 g.

Innholdet i en ampulle (400 mg) fortynnes i 250 ml 5% glukoseoppløsning. Abactal ® kan ikke fortynnes med en løsning av natriumklorid eller en løsning som inneholder kloridioner.

For raskere å oppnå effektive konsentrasjoner i blodet, begynner behandlingen med en lastdose på 800 mg.

For å forhindre infeksjoner i kirurgiske operasjoner, anbefales det å administrere legemidlet i en dose på 400 mg til 800 mg 1 time før kirurgi.

Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon administreres legemidlet i en dose på 8 mg / kg kroppsvekt i 1 time med gulsott - 1 gang / dag, med ascites - hver 36 time, med gulsott og ascites - hver 48 timer.

Eldre pasienter anbefales å bruke legemidlet i lavere doser.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon forbli utskillelsen av pefloxacin fra kroppen nesten uendret, siden Legemidlet utskilles hovedsakelig av leveren. Derfor krever pasienter med nedsatt nyrefunksjon ikke en dosereduksjon av legemidlet.

Pefloxacin elimineres ikke ved hemodialyse, derfor er det ikke nødvendig med ytterligere dose på slutten av dialyseprosedyren.

Bivirkninger

Bivirkningen av pefloxacin ligner på andre kinoloner.

Bestemmelse av frekvensen av bivirkninger: meget ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, ® derfor inneholde laktose preparat i tablettform ikke gis til pasienter med disse sjeldne genetiske sykdommer, så som galaktose intoleranse, laktase mangel eller svekket glukoseopptak. galaktose.

Godkjenning av pefloxacin kan føre til falske positive testresultater for opioider, derfor er det nødvendig å bekrefte positive testresultater med mer spesifikke metoder.

Falske positive resultater kan observeres ved bestemmelse av glukose i urinen ved hjelp av kobberreduksjonsmetoden (ved bruk av kobbersulfat), derfor bør enzymatiske analysemetoder brukes.

Bruk i pediatri

Abaktal ® er kontraindisert hos barn og ungdom under 18 år i vekstperioden på grunn av den giftige effekten på leddene. I tillegg inneholder infusjonsvæsken benzylalkohol, som er kontraindisert hos barn under 3 år.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Effekten er fraværende eller ubetydelig, bortsett fra i sjeldne tilfeller når Abaktal ® kan føre til brudd på mental og / eller fysisk evne til å kjøre bil eller arbeide med andre mekanismer.

Pasienter som kjører kjøretøy, bør advares om den potensielle risikoen for anfall.

Resultat av prekliniske sikkerhetsstudier

Studier av akutt toksisitet hos mus, rotter og kaniner viste en minimal akutt toksisitet av legemidlet. LD-verdier50 pefloxacin: mus - 1000 mg / kg etter oral administrering og 255 mg / kg etter intravenøs administrering; rotter - 2400 mg / kg etter oral administrering og 300 mg / kg etter intravenøs administrering.

Langtidstoksisitetsstudier med en varighet på opptil 12 måneder på kortbente hunderhundene viste ikke noen nedsatt effekt når de ble brukt i doser på 25 og 50 mg / kg. Ved bruk i høyere doser (100 mg / kg) ble det observert linsens opacification, noe testikulært skader og erosjon av brusk i leddene hos unge dyr.

Mange in vitro og in vivo studier har vist at pefloxacin ikke har mutagene og genotoksiske effekter.

Studier av effekten av stoffet på fruktbarhet og reproduktiv funksjon viste at stoffet i daglige doser opptil 400 mg / kg ikke hadde en teratogen effekt. Legemidlet i doser på opptil 100 mg / kg påvirket ikke fruktbarheten hos hannrotter.

Selv om pefloxacin penetrerer placenta barrieren, ble det ikke funnet noen signifikant økning i antall misdannelser hos foster av kaniner og rotter assosiert med bruk av pefloxacin.

Under 2-års studier av karsinogenitet ble det observert en økning i antall godartede svulster, men en økning i antall maligne tumorer ble ikke påvist.

overdose

Symptomer: kvalme, forvirring, mentale reaksjoner, agitasjon, oppkast; i alvorlige tilfeller, tap av bevissthet og kramper.

Behandling: Mageutslipp og utnevnelse av aktivert karbon for å adsorbere stoffet. Det er nødvendig å ta hensiktsmessige tiltak mot dehydrering og nøye overvåke tilstanden til pasienten. Symptomatisk terapi utføres. Hemodialyse er ikke effektiv.

Drug interaksjon

Antacida som inneholder aluminium, kalsium eller magnesium, og preparater som inneholder jern eller sink og sukralfat, reduserer absorpsjonen av kinoloner, og derfor bør de tas minst 2 timer fra hverandre.

Cimetidin og ranitidin øker T1/2 pefloxacin og øke dets toksisitet.

Quinoloner reduserer clearance av teofyllin, koffein og NSAID fra plasma og øker konsentrasjonen i serum, slik at samtidig bruk kan øke risikoen for anfall. Når kombinert, kan pefloxacin redusere metabolismen av NSAID, teofyllin eller koffein i leveren og øke serumkoncentrasjonen. Konsentrasjonen av teofyllin i serum bør overvåkes når den brukes sammen med pefloxacin og om nødvendig redusere dosen av theofyllin.

Kinoloner kan forsterke effekten av orale antikoagulantia. Det anbefales å overvåke INR ofte mens du tar orale antikoagulantia og pefloxacin og umiddelbart etter det.

Det må tas forsiktighet ved bruk av pefloxacin sammen med syklosporin og isoniazid.

Det anbefales ikke å bruke pefloxacin med GCS (spesielt ved behandling av pasienter over 60 år, pasienter med nedsatt nyrefunksjon og pasienter med dyslipidemi) på grunn av mulige bivirkninger (tendinitt, og i ekstremt sjeldne tilfeller, Achilles tendonbrudd).

Pefloxacin kan være synergistisk med beta-laktam antibiotika. Det kan også brukes i kombinasjon med metronidazol og vancomycin. Når det brukes med tetracykliner og kloramfenikol, virker pefloxacin som en antagonist.

Pefloxacin og rifampicin kan virke på stafylokokker-synergister; Denne effekten krever imidlertid bekreftelse ved laboratorietestresultater.

Rifampicin øker signifikant clearance av pefloxacin fra plasma, derfor når man bruker disse to legemidlene sammen, er det nødvendig å kontrollere nivået av pefloxacin i plasma.

Salgsbetingelser for apotek

Vilkår for lagring

Legemidlet bør holdes utilgjengelig for barn, tørke, beskyttet mot lys, ved en temperatur ikke over 25 ° C. Holdbarhet - 3 år.

abaktal

Abactral: 400 mg tabletter gyldige. vesch Øyer; rr for intravenøs injeksjon 80 ml

Abaktal er et fluorokinolon antibakterielt stoff. Denne fluorokinolon andre generasjonen tilhører den bakteriedrepende gruppen av bredspektrede antibiotika. Både gram-negative og gram-positive bakterier er følsomme overfor det.

Frigiv form og sammensetning

Den aktive ingrediensen i legemidlet er Pefloxacin.

Abaktal er produsert i 2 former, i form:

  1. Tabletter til oral administrering, belagt. De inneholder 400 mg pefloxacin;
  2. Løsning for intravenøs injeksjon, inneholdende 400 mg pefloxacin i 5 ml og et antall hjelpestoffer:
  • Ascorbinsyre;
  • Natriummetabisulfitt;
  • Natrium edetat;
  • Benzylalkohol;
  • Natriumbikarbonat;
  • Vann til injeksjon.

Anslått pris

Farmakologiske egenskaper

Pefloxacin er et antimikrobielt stoff av 2. generasjon fluoroquinolon-serien. Den bakteriedrepende effekten skyldes den irreversible blokkering av isomerasen og DNA-hydrasen av bakterier, som er ansvarlige for proteinsyntese.

Både gram-negative og gram-positive bakterier er følsomme for virkningen av stoffet.

Relativ motstand mot virkningen av stoffet er vist ved patogener:

  • Clostridium serien;
  • streptokokker;
  • mycoplasma;
  • Klamydia.

Det som gjør det nødvendig å utføre en foreløpig sårfølsomhet for pefloxacin.

Motstand manifesteres av anaerob flora, patogener av tuberkulose og syfilis.

Det absorberes av 90-100% i mage-tarmkanalen, binder til blodalbumin, trenger godt inn i cellene i organer og vev, kroppsvæsker, og passerer gjennom hematoensfalske og hematoplacentale barrierer. Det utskilles mer urin, mindre - med galle.

Indikasjoner for bruk Abaktala

Infeksjoner forårsaket av gram-positive og gram-negative aerobe bakterier: øvre og nedre luftveiene, øvre luftveier, mage-tarmkanalen, urinveiene, bekkenorganene, septiske forhold i kroppen, endokarditt, meningitt, osteomyelitt.

I kirurgisk praksis brukes den til forebygging av purulente komplikasjoner etter planlagte operasjoner, behandling av abscesser, flegmon.

Er viktig

En av de vanligste sykdommene hos menn - prostatitt påvirker dets reproduktive egenskaper. Lær mer om hvordan prostatitt påvirker unnfangelse.

Kontra

Felles for hele gruppen av fluorokinoloner:

  • Barn under 18 år;
  • Alvorlige lesjoner i sentralnervesystemet: aterosklerose i hjernen, slag, epilepsi;
  • Alvorlig skade på nyrer og lever - både isolert og kombinert;
  • Intoleranse for stoffets komponenter.

Instruksjoner for bruk Abaktala

Tabletter tas oralt uten å dele, 1-2 ganger daglig etter måltider. For behandling av seksuelt overførbare sykdommer, ta 1 tab 1 gang per dag. For behandling av sykdommer forårsaket av intracellulær bakterier (gonoré), økes dosen til 2 tabletter 2 ganger daglig. Abaktal, som andre antibiotika, skal vaskes med rikelig med vann.

For å klargjøre løsningen for intravenøse injeksjoner, oppløses innholdet i ampullen i 200 ml 5% glukose eller dextrose, infusjon utføres intravenøst.

Pasienter med nyre- og leverinsuffisiens bør justeres i retning av reduksjon til 50%.

Behandlingsforløpet med Abaktal er 7-14 dager.

Bivirkninger

Manifestasjoner av nervesystemet:

  1. asteni;
  2. hodepine;
  3. svimmelhet;
  4. Søvnforstyrrelser;
  5. Konvulsiv beredskap og konvulsiv syndrom;
  6. Oppstemthet.

Manifestasjoner av mage-tarmkanalen:

  1. kvalme;
  2. oppkast;
  3. halsbrann;
  4. Magesmerter;
  5. Forstyrret appetitt;
  6. Abdominal distention;
  7. dysbacteriosis;
  8. Pseudomembranøs kolittfenomen;
  9. Økt leverfunksjonstester, hepatitt.
  • Urinsyre diatese;
  • Glomerulonefritt.
  • Fortrykket av blod i form av leukopeni;
  • agranulocytose;
  • Trombocytopeni.

Allergiske reaksjoner i form av:

  1. Fotosensibilizanii;
  2. Hudutslett;
  3. Hud hyperemi;
  4. Sjelden mulig utvikling av angioødem, artralgi.

Som en komplikasjon av intravenøse væsker - utviklingen av flebitt.

I sjeldne tilfeller er det takykardi, muskelsmerter, trøst.

overdose

I tilfelle av overdosering av abacal, observeres symptomer på rusmidler, i alvorlige tilfeller kan lever og nyreskade være mulig. Det er ingen spesifikk motgift, derfor er overdosebehandling rettet mot avgiftning, inntil og med dialyse.

Narkotikakompatibilitet

Abaktal er kombinert med andre typer bakteriedrepende antibiotika. Det er godt kombinert med stoffer som virker på anaerobe mikroorganismer - metronidazol, ornidazol.

Uforenlig med antibiotika bakteriostatisk virkning.

I lys av sannsynligheten for fotosensibilisering bør pasienter unngå eksponering for UV-stråling i løpet av behandlingsperioden med abakal.

Mens du tar stoffet, anbefales det ikke å kjøre biler og engasjere seg i aktiviteter som krever konsentrasjon.

Abaktal og alkohol

I kombinasjon med alkohol øker sannsynligheten for lever- og nyreskade.

Utgivelsen av stoffet i apoteksnettverket

Du kan kjøpe Abaktal på apotek bare etter resept. Behandler antibakterielle stoffer av en gjennomsnittlig priskategori.

Vilkår for lagring

Legemidlet må holdes utilgjengelig for små barn ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader. Holdbarheten til legemidlet Abaktal er 3 år.

Abaktal - instrukser for bruk + vurderinger og analoger + oppskrift

Det slovenske stoffet Abaktal er en av de kraftigste moderne medisinene som er ment for behandling av et stort utvalg av smittsomme og inflammatoriske prosesser. En pilleform av stoffet utmerker seg på en poliklinisk basis, med en praktisk administrasjonsplan, og alvorlige forhold behandles på sykehuset ved intravenøse infusjoner av denne medisinen. Hvorfor reseptet er resept, fra hvilken alder det er mulig å bruke det og hvordan det skal gjøres riktig - svarene på de viktigste spørsmålene samles i materialet nedenfor.

Abaktal bruksanvisning

Dette syntetiske antibiotikum, i henhold til den moderne klassifiseringen, tilhører en ganske omfattende gruppe fluorokinoloner, som er representant for andre generasjon. Preparatene av denne gruppen er effektive antimikrobielle midler som er mye brukt i medisin på grunn av den utprøvde bakteriedrepende virkning i forhold til flertallet av patogener.

Abaktal brukes også til antibiotisk behandling av mange sykdommer, men det er kategorisk umulig å ta det i rekkefølge av selvbehandling, siden det er spesifikke kontraindikasjoner og særegenheter av effekter på kroppen.

Sammensetningen av stoffet

Den aktive ingrediensen i legemidlet er pefloxacin, som ble en av de første representanter for fluorerte kinoloner. Tilsetningen av et fluoratom økte mulighetene for antibiotika i denne gruppen betydelig, noe som gjorde dem mer stabile og effektive. Pefloxacin, som blokkerer proteinsyntese i en mikrobiell celle, forårsaker sin død, og viser en bakteriedrepende effekt. Følgende patogener er i spekteret av sin antimikrobielle aktivitet:

  • Gram-positive stafylokokker, inkludert meticillinresistent og produserende penicillinase; streptokokker, inkludert S.agalactiae og S.pyogenes; Listeria monocytogenes og difteri bacillus.
  • Gram-negative Klebsiella, E. coli, Proteus spp., Inklusive P.mirabilis, enterobakterier, Morganella morganii, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica, Vibrio parahaemolyticus, gonokokker, Haemophilus influenzae, Pseudomonas, Moraxella catarrhalis, alle typer Campylobacter, Pasteurella multocida, Salmonella, Shigella, Serratia spp., Haemophilus spp., Citrobacter spp. og helikobakterier.
  • Intracellulær legionella, mykoplasma, klamydia og brucella.

Pneumokokker, pseudomonader, clostridia, Acinetobacter spp. Er moderat følsomme overfor stoffet, og tuberkelbacillus, treponema og andre Gram-negative anaerober er resistente.

Utgivelsesskjema

Eieren av registreringsbeviset og produsenten av legemidlet er farmasøytisk bekymring LEK d.d. fra Slovenia. Selskapet produserer to antibiotika doseringsformer:

  • Abactal 400 mg tabletter, som i tillegg til den aktive komponenten inkluderer laktosemonohydrat, povidon, maisstivelse, natriumkarboksymetylstivelse og andre hjelpedannende additiver. Pakket i blister eller krukker med 10 stykker, og deretter i pappkasser.
  • Konsentrert antibiotikumløsning beregnet for intravenøs infusjon, hvorav 1 ml inneholder 80 mg aktiv ingrediens. Ytterligere ingredienser er vann til injeksjon, askorbinsyre, benzylalkohol, metabisulfat og natriumbikarbonat, edetat dinatrium. Selges i 5 ml ampuller, plassert i 10 stk. Per boks.
Fotoemballasje Abaktal 400 mg

Konsentrere før bruk er forfortynnet i henhold til instruksjonene. Den gjennomsnittlige kostnaden for en pakke med 10 tabletter er 250 rubler, ampullene er 540.

Latinsk oppskrift

Siden januar 2017 er strenge restriksjoner på det frie salg av antimikrobielle midler innført ved lov. Listen over godkjente legemidler inneholder omtrent et dusin medisinske preparater for ekstern bruk, og andre antibiotika blir solgt bare hvis det er en riktig fylt reseptbelagte form.

Hva er det for? Tilstedeværelsen av antibakterielle stoffer førte til masse selvbehandling og som følge av dannelsen av patogener til legemidler. Problemet har nådd en global skala, og derfor, innenfor rammen av WHO-programmet for å bekjempe motstand, er slike regler innført.

Rp.: Tab. Abaktal 0,4

D. t. d. Nummer 10

S. Ta en tablett to ganger om dagen i 5 dager.

Hvordan bruke stoffet Abaktal

Antibiotika med et bredt spekter av effekter har en bakteriedrepende effekt på patogen mikroflora som har penetrert inn i pasientens kropp. Et av disse stoffene er Abactal.

Eksponeringsspekter

Legemidlet brukes til visse patologier forårsaket av mikroorganismer som er utsatt for virkningene av Abactal. Legemidlet kan undertrykke visse typer infeksjoner:

  • Hemophilic wand;
  • gonococcal;
  • E. coli;
  • Klebsiella;
  • mycoplasma;
  • salmonella;
  • stafylokokk;
  • streptokokk;
  • Heliobakter;
  • klamydia;
  • Enterobacteriaceae.

En del av bakteriene er resistent mot stoffets aktive substans:

  • Koch wand;
  • Borrelia;
  • spirochetes;
  • Clostridia, etc.

Tillatelser og forbud mot bruk

Terapeutiske effekter på bakterier som er følsomme for det aktive stoffet, utføres med en rekke smittsomme prosesser. Disse inkluderer:

  • abscesser,
  • sår hals;
  • artritt;
  • Bakteriell lungebetennelse;
  • Bronchopulmonary infeksjoner;
  • Tyfusfeber;
  • vaginitt;
  • Betennelse i mellomøret
  • bihulebetennelse;
  • gonoré;
  • meningitt;
  • Cystisk fibrose;
  • brannsår;
  • osteomyelitt;
  • peritonitt;
  • pyelonefritt;
  • prostatitt;
  • sår;
  • Fornybar og kronisk bronkitt;
  • salmonellose;
  • tonsillitt;
  • Tubular abscesser;
  • uretritt;
  • frontal sinusitt;
  • chlamydioses;
  • kolera;
  • kolecystitt;
  • cystitt;
  • shigellose;
  • Empyema av galleblæren;
  • endokarditt;
  • endometritt;
  • Sårdannelse.

Legemidlet er foreskrevet for profylaktiske effekter med redusert immunitet, for behandling av infeksjoner i sykehuset, forverring etter kirurgiske inngrep.

Kontra

De viktigste bruksforbudene er:

  • Intervaller for å bære og mate spedbarnet;
  • Alder opp til 18 år;
  • Høy følsomhet for aktive ingredienser.

Med forsiktighet er medisinen foreskrevet for patologier i sentralnervesystemet, kombinert nyre-leverinsuffisiens.

Mottaksmuligheter

Varigheten av behandlingsforløpet avhenger av sykdommen, tilstanden til kroppen og laboratoriediagnostiske data. Utnevnelsen av volumet av medisiner og behandlingsregime omhandler den behandlende legen.

"Abaktal" instruksjoner for bruk av tabletter:

  1. Den gjennomsnittlige doseringen er 800 mg, som er delt inn i to injeksjoner, om en halv dag.
  2. Separate urinogenitale sykdommer krever bruk av 400 mg to ganger om dagen, om morgenen og om kvelden.
  3. Ukomplisert gonoré i behandlingen av hann, kvinne, holdt en gang daglig i 800 mg.
  4. Ved utilstrekkelig leverkapasitet blir legemidlet administrert i en dose på 400 mg, etter en dag eller to.

"Abaktal" instruksjoner for bruk i ampuller:

  1. Intravenøs farmakologisk middel administreres ved infusjon - 400 mg hver 12. time. Total administreringstid er 60 minutter. Forberedelse utføres før manipulering: innholdet i ampullen er fortynnet i 250 ml glukose (5%).
  2. For å øke utseendet på den høyeste terapeutiske konsentrasjonen i blodet, er det tillatt å øke dosen av Abactal med en faktor på to (800 mg). Den maksimale mengden av stoffet - 1,2 g
  3. For å forhindre infeksjoner i preoperativ perioden administreres midlet 400-800 mg en time før inngrepstart.
  4. I leverpatologier beregnes en enkeltdose som 8 mg per kg pasientvekt, med en varighet på manipulering på opptil en time. Pasienter med gulsott får droppere en gang daglig, med ascites - på 36 timer, med kombinasjonen av disse sykdommene - en gang hver annen dag.

Hos eldre, krever bruk av "Abaktal" justering av doseringen ved å redusere mengden av stoffet - både med tabletten og med injeksjonsform.

Negative reaksjoner

Farmasøytisk middel når det brukes kan forårsake bivirkninger.

  • diaré;
  • Dyspeptiske lidelser;
  • Transformasjon av smakvaner;
  • Endringer i bilirubin;
  • Nektet å spise;
  • Økt aktivering av leverenzymer;
  • Pseudomembranøs kolitt;
  • oppkast;
  • Kvalme.

Sentralnervesektoren:

  • hodepine;
  • Rastløs oppførsel;
  • svimmelhet;
  • Økt mental opphisselse;
  • Søvnforstyrrelser;
  • Deprimert tilstand;
  • Sløret syn
  • Forvirret bevissthet;
  • hallusinasjoner;
  • Skjelving lemmer;
  • Konvulsive tilstander.
  • krystalluri;
  • Blodpartikler i urinen;
  • Interstitial nefritis.
  • Muskel smerte;
  • artralgi;
  • senebetennelse;
  • Achilles senebrudd.
  • bronkospasme;
  • Hudutbrudd;
  • Derma hyperemi;
  • kløe;
  • elveblest;
  • Økt sensitivitet for ultrafiolette stråler.

Funksjoner av bruk

Før du bruker legemidlet bør vurderes:

  1. Det er mulig å bruke "Abaktal" i ampulform bare under forholdene til medisinske institusjoner - spesialister bør plassere droppere.
  2. I perioden med terapeutiske manipulasjoner og i løpet av uken etter dem, bør pasienter unngå ultrafiolett stråling.
  3. Eventuelle negative reaksjoner som oppstår når du bruker stoffet, krever en øyeblikkelig opphør av behandlingen.
  4. I alderen etter 60 år blir verktøyet utført med stor forsiktighet.

Farlig arbeid, kjøring av bil krever spesiell oppmerksomhet.

I perioder med å bære en baby

I kliniske studier på dyr ble det bemerket at stoffet har en negativ effekt på veksten av brusk og beinvev. Kontroller under graviditet ble ikke gjennomført, i forbindelse med hvilken stoffet ikke er utnevnt.

Antibiotika penetrerer fritt i morsmelk, derfor er det kontraindisert under amming. Hvis det er umulig å velge alternative alternativer for erstatning av "Abaktal", så når det foreskrives, overføres barnet til kunstig fôring.

"Abaktal" og alkohol

Behandling med antibakterielle midler er uforenlig med inntak av alkoholholdige og alkoholfrie drikker. På tidspunktet for terapeutisk behandling er leveren under økt stress. Etylalkohol, som faller inn i det, overbelaster hepatocytter, noe som fører til deres massedød. Resultatet av å kombinere alkohol og stoffet vil være utvikling av cirrose og hepatitt.

Alkoholholdige drikker øker bivirkningene av legemidler, noe som fører til alvorlige komplikasjoner. Den aktive ingrediensen i legemidlet utskilles av nyrene, og alkohol akselererer denne prosessen på grunn av dens vanndrivende egenskaper. Kombinasjonen vil resultere i redusert konsentrasjon av legemidlet i kroppen og ineffektiviteten til terapien som utføres.

dosering

Utilsiktet bruk av stoffet i store mengder enn anbefalt kan forårsake utvikling av spontane kroppsreaksjoner:

  • Kvalme med oppkast;
  • Forvirret bevissthet;
  • Mental agitasjon;
  • Konvulsivt syndrom;
  • Kortsiktig tap av bevissthet.

Hvis symptomer overdose oppstår, blir pasienten hjulpet:

  • Magesvikt;
  • Innføringen av absorbenter - aktivert karbon.

Etter primærpleie for pasienten, er kontrollen etablert av det medisinske personalet. Pasienten er foreskrevet en økt mengde væske, behandlingsforløpet bestemmes av symptomene.

Mulig interaksjon

Legemidlet er i stand til å konflikt med andre legemidler, som viser forskjellige reaksjoner:

  1. Antacida som inneholder magnesium og aluminiumhydroksyder i deres sammensetning kan redusere absorpsjonen av den aktive substansen. Intervallet mellom å ta disse medisinene skal være lengre enn to timer.
  2. "Cimetidin" og "Ranitidin", kombinert med "Abactal", kan føre til økning i konsentrasjonen av den aktive ingrediensen i sistnevnte.

Legemidlet bør ikke blandes med noen løsninger som inneholder klorioner for å forhindre nedbør.

Lignende midler

Det er mange substitusjoner "Abaktala", behovet for som oppstår med utvikling av bivirkninger eller allergiske reaksjoner:

Bestemmelsen av den nødvendige analogen av medisinen utføres av den behandlende lege. Det tar hensyn til kroppens generelle tilstand, indikatorer for laboratoriediagnose, individuell respons.

anmeldelser

Responsen fra pasienter til behandlingsregimet med "Abacal" varierer fra positiv til dyp negativ. Manglende overholdelse av opptaksregler, bruk av alkohol - alt dette fører til en negativ oppfatning av pasientene om effektiviteten av stoffet.

Ved overholdelse av alle anbefalinger, gir verktøyet høye priser blant tilsvarende antibiotika.

Maria: Etter en keisersnitt, falt min temperatur ikke i fire dager. Utnevnt "Abaktal" intravenøst. Etter den første droppen, falt temperaturen og aldri returnert. Jeg hadde ingen bivirkninger - hver pasient har sin egen reaksjon på antibiotika.

Svetlana: Jeg tar stoffet for den sjette dagen, og jeg har det bra. I de første dagene begynte milde plager - magen ble litt stygg. Den behandlende legen fortalte meg at en slik effekt skyldes feil mottakelse - ikke på tidspunktet for spising. Etter at jeg begynte å følge instruksjonene, gikk alt bort. Legemidlet er bra - alle symptomer på blærebetennelse ble fjernet i de første dagene.

Catherine: Jeg ble foreskrevet dette legemidlet for inflammatorisk feminin. Jeg overlevde bare to dager - jeg tok den på en tavle for natten. På den første dagen, hun led av søvnløshet, da oppsto hodepine og hun ble stadig syk. En dag senere, alle musklene vondt, om morgenen kom jeg knapt ut av sengen. Kvalme stoppet ikke hele dagen, gikk fortryllet, selv små hallusinasjoner oppstod. Jeg klaget til legen, men han fortalte meg å drikke hele kurset til slutten.

Abaktal instruksjoner for bruk, analoger, kontraindikasjoner, sammensetning og priser på apotek

Latinsk navn: Abaktal

Aktiv ingrediens: Pefloxacin (Pefloxacin)

ATX-kode: J01MA03

Produsent: Lek (Slovenia), Sotex FarmFirma (Russland)

Holdbarhet for legemidlet Abaktal: 3 år

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet: Ved en temperatur på ikke over 250C.

Salgsbetingelser for apotek: Ved resept

Sammensetning, frigivelsesform, farmakologisk virkning abaktal

Sammensetningen av stoffet Abaktal

I 1 tablett av pefloxacinmesilat 400 mg.

I 5 ml konsentratet av pefloxacinmesilat 400 mg.

Form for frigjøring av stoffet abactal

Tabletter i skallet.

Konsentrere seg om tilberedning av en infusjonsoppløsning på 5 ml i ampullen.

Farmakologisk aktivitet av stoffet abactal

Indikasjoner for bruk av stoffet abactal

Indikasjoner for bruk av stoffet abactal er:

  • bakteriell meningitt, posttraumatisk og postoperativ meningitt;
  • bihulebetennelse, mastoiditt;
  • kronisk bronkitt i akutt stadium, lungebetennelse (samfunnsoppkjøpt og sykehus), bronkiektasis;
  • cholecystitis, cholangitis, peritonitt, infeksiøse komplikasjoner i pankreatitt;
  • forverring av kronisk pyelonefrit og urinveisinfeksjoner;
  • pelvioperitonitt, tubo-ovarie abscess, salpingo-oophoritis, endometritis;
  • orchitis, prostatitt, orkiepididymitt;
  • osteomyelitt, infeksjoner i bløtvev
  • bakteriell endokarditt;
  • gonoré, klamydia;
  • escherichiosis, salmonellose, shigellose, tyfusfeber, yersiniose, kolera, paratyphoid feber.

Indikasjoner for bruk inneholder også en indikasjon på at Abactal er effektiv i forebygging av infeksjoner hos immunkompromitterte pasienter.

Kontraindikasjoner abaccal

Kontraindikasjoner for bruk av stoffet abaktal er:

  • alvorlige allergiske reaksjoner på kinolonpreparater;
  • fluorokinolon overfølsomhet;
  • hemolytisk anemi;
  • laktoseintoleranse, nedsatt glukoseabsorpsjon og galaktose;
  • alder opp til 18 år;
  • amming;
  • graviditet.

Med forsiktighet foreskrevet for åreforkalkning i hjernen, epileptisk syndrom, nedsatt cerebral sirkulasjon, nyre-hepatisk svikt.

Abaktal - Bruksanvisning

Abaktal tatt av munnen under måltider. Gjennomsnittlig diabetes er 800 mg, MD - 1200 mg.

Ta 400 mg to ganger daglig med et intervall på 12 timer mellom doser.

Med infeksjoner i det urogenitale systemet (for eksempel cystitis), kan 400 mg tas 1 gang per dag.

For ukomplisert gonoré, ta 800 mg en gang.

Ved unormal leverfunksjon er det en avmatning i eliminering av Abaktal, derfor en daglig dose på 400 mg en gang daglig eller to ganger om dagen. Ved å redusere dosen i strid med nyrefunksjon er det ikke nødvendig.

Instruksjoner for bruk Abaktal IV

Innholdet i ampullen oppløses i 250 ml glukoseoppløsning. Den resulterende løsningen injiseres i / i dryppet veldig sakte. I alvorlige tilfeller av smittsomme sykdommer, administreres 800 mg en gang, med en overgang til 400 mg hver 12. time. Med ukompliserte sykdommer - 400 mg to ganger daglig. Hvis kreatininclearance er mindre enn 20 ml / min for nedsatt nyrefunksjon, anbefales det å halvere dosen. Ved samtidig leversykdom er 8 mg / kg kroppsvekt foreskrevet. Med gulsott, administreres denne dosen en gang daglig, med ascites - en gang hver 36 timer, og med en kombinasjon av ascites og gulsott - to ganger om dagen. Etter infusjon med positiv dynamikk og behovet for å fortsette behandlingen, kan du bytte til behandling i form av tabletter.